4-(5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)aniline | 1006348-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)aniline
• 英文别名: 4-[5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]aniline；4-[5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]aniline
• CAS: 1006348-64-6
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃N₃
• mdl: MFCD08558191
• 分子量: 241.216
• InChiKey: HSVCQAYJONFPLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)aniline 、 4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-羧酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到4-methyl-4'-(5-methyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1,2,3-thiadiazole-5-carboxanilide
  参考文献：
  名称：

  Novel potent and selective Ca2+ release-activated Ca2+ (CRAC) channel inhibitors. Part 3: Synthesis and CRAC channel inhibitory activity of 4′-[(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]carboxanilides

  摘要：

  From a series of 4 '-[(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]carboxanilides derived from 4-methyl-4 '-[3,5-bis(tri- fluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-1,2,3-thiadiazole-5-carboxanilide, one inhibited thapsigargin-induced Ca(2+) influx in Jurkat T cells (IC(50) = 77 nM) and exhibited high selectivity for the CRAC channel over the VOC channel (index: > 130). Another acted as an inhibitor for both T lymphocyte activation-induced diseases and ovalbumin-induced airway eosinophilia in rats (ED(50) = 1.3 mg/kg) p.o. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.09.047
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰丙酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM
  [FR] COMPOSÉS QUI MODULENT LE CALCIUM INTRACELLULAIRE

  摘要：

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物调节储存激活钙（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或症状。

  公开号：

  WO2013059666A1

文献信息

• [EN] NITROGEN-CONTAINING FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS UBIQUITIN-SPECIFIC-PROCESSING PROTEASE 1 (USP1) INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS CONTENANT DE L'AZOTE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉASE 1 DE TRAITEMENT SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：KSQ THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021247606A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present disclosure provides compounds having Formula (I): (I) and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, X8, R1, R2, R6, R6', R7, and R7' are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula (I) to inhibit a USP1 protein and/or to treat a disorder responsive to the inhibition of USP1 proteins and USP1 activity. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.

  本公开提供具有以下式（I）的化合物：（I）及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、R1、R2、R6、R6'、R7和R7'的定义如规范中所述。本公开还涉及使用式（I）的化合物来抑制USP1蛋白和/或治疗对USP1蛋白和USP1活性抑制具有响应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。
• US20140256771A1
  申请人：——

  公开号：US20140256771A1

  公开（公告）日：2014-09-11