5-((乙氧羰基)胺基)噻唑-4-甲酸乙酯 | 1394941-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-((乙氧羰基)胺基)噻唑-4-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-((ethoxycarbonyl)amino)thiazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-((ethoxycarbonyl)amino)thiazole-4-carboxylate；ethyl 5-(ethoxycarbonylamino)-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 1394941-05-9
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 244.271
• InChiKey: GFAFBQYAAXYHDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((乙氧羰基)胺基)噻唑-4-甲酸乙酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到(4-氨基甲酰基噻唑-5-基)氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC PYRIMIDINE-BASED COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS À BASE DE PYRIMIDINE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  已经制备了Formula I的新型C-2取代双环化合物，并发现它们作为hGGPPS的有效抑制剂，通过抑制蛋白质的戊二烯基酰基化和抑制GGPP的生物合成而被发现是有用的。该申请涉及这些化合物，包括这些化合物的组合物，以及它们的用途，特别是作为用于治疗癌症和其他可通过抑制人类戊二烯基酰基化焦磷酸盐hGGPPS活性的药物。

  公开号：

  WO2018137036A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl isocyanoacetate 、 异硫氰酰甲酸乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以76%的产率得到5-((乙氧羰基)胺基)噻唑-4-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC PYRIMIDINE-BASED COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS À BASE DE PYRIMIDINE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  已经制备了Formula I的新型C-2取代双环化合物，并发现它们作为hGGPPS的有效抑制剂，通过抑制蛋白质的戊二烯基酰基化和抑制GGPP的生物合成而被发现是有用的。该申请涉及这些化合物，包括这些化合物的组合物，以及它们的用途，特别是作为用于治疗癌症和其他可通过抑制人类戊二烯基酰基化焦磷酸盐hGGPPS活性的药物。

  公开号：

  WO2018137036A1

文献信息

• [EN] MICROBIOCIDAL HETEROBICYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROBICYCLIQUES MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2015003881A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Compounds of the formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as a pesticides.

  式(I)中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• Inhibitors of Cholesterol Ester Transfer Protein
  申请人：Concert Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150011595A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The invention relates to novel oxazolidinones their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering cholesterol ester transfer protein inhibitors.

  本发明涉及新型噁唑烷酮及其衍生物，药学上可接受的盐、溶剂合物和水合物。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物，并将这种组合物用于治疗通过给予胆固醇酯转移蛋白抑制剂有益治疗的疾病和条件的方法。
• Substituted bicyclic pyrimidine-based compounds and compositions and uses thereof
  申请人：Tsantrizos Youla S.

  公开号：US11279719B2

  公开（公告）日：2022-03-22

  Novel C-2-substituted bicyclic compounds of Formula I have been prepared and found to be useful as inhibitors of by inhibiting geranylgeranylation of proteins. The application is directed to these compounds, to compositions comprising these compounds and to their use, in particular as medicaments to cancer and other conditions treatable by inhibiting human geranylgeranylation pyrophosphate hGGPPS activity.

  制备出了新颖的 C-2 取代的式 I 双环化合物，并发现这些化合物可通过抑制蛋白质的香叶木苷酸化而成为有用的抑制剂。 本申请涉及这些化合物、包含这些化合物的组合物及其用途，特别是作为可通过抑制人叶愈创木酚酰化焦磷酸 hGGPPS 活性来治疗癌症和其他疾病的药物。
• [EN] COMPOUND HAVING KHK INHIBITORY EFFECT<br/>[FR] COMPOSÉ À EFFET INHIBITEUR DE KHK<br/>[ZH] 具有KHK抑制作用的化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2021129737A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  一类具有KHK抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐，及其在制备KHK激酶异常表达相关疾病的药物中的应用。式（III）所示化合物或其药学上可接受的盐。
• COMPOUND HAVING KHK INHIBITORY EFFECT
  申请人：Hangzhou Zhongmeihuadong Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP4083034A1

  公开（公告）日：2022-11-02

  A compound having a KHK inhibitory effect, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and use thereof in the preparation of a medicament for treating a disease associated with KHK kinase abnormal expression. Provided is a compound as represented by formula (III) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  具有KHK抑制作用的化合物，或其药学上可接受的盐，及其在制备用于治疗与KHK激酶异常表达相关的疾病的药物中的用途。本发明提供了一种如式(III)所示的化合物，或其药学上可接受的盐。