1,4-dihydro-4-oxo-6-trifluoromethylquinoline-2-carbohydrazide | 1444309-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,4-dihydro-4-oxo-6-trifluoromethylquinoline-2-carbohydrazide
• 英文别名: 4-oxo-6-(trifluoromethyl)-1H-quinoline-2-carbohydrazide
• CAS: 1444309-96-9
• 化学式: C₁₁H₈F₃N₃O₂
• 分子量: 271.199
• InChiKey: WQXOCAMUSNPKRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.499±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酰丙酮 、 1,4-dihydro-4-oxo-6-trifluoromethylquinoline-2-carbohydrazide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到1,4-dihydro-4-oxo-N′-(3-oxo-1-trifluoromethylbutylidene)-6-trifluoromethylquinoline-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮类似物12：2-取代的4-喹诺酮及其相关化合物的合成和互变异构体

  摘要：

  4-喹诺酮-2-羧酸4A，B被转换成4-喹诺酮-2-碳酰肼5a，5b中，腙6,7,10，和相关的化合物8,9,11。4-甲氧基喹啉-2-羧酸酯12也被转化为4-甲氧基喹啉-2-碳酰肼13，其被改性为hydr 14和相关化合物15。描述了化合物6b和14的抗菌活性，以及化合物4-11在氘代二甲基亚砜和氘代三氟乙酸中的4-氧代和4-羟基互变异构体。

  DOI：

  10.1002/jhet.922
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1,4-dihydro-4-oxo-6-trifluoromethylquinoline-2-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到1,4-dihydro-4-oxo-6-trifluoromethylquinoline-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮类似物12：2-取代的4-喹诺酮及其相关化合物的合成和互变异构体

  摘要：

  4-喹诺酮-2-羧酸4A，B被转换成4-喹诺酮-2-碳酰肼5a，5b中，腙6,7,10，和相关的化合物8,9,11。4-甲氧基喹啉-2-羧酸酯12也被转化为4-甲氧基喹啉-2-碳酰肼13，其被改性为hydr 14和相关化合物15。描述了化合物6b和14的抗菌活性，以及化合物4-11在氘代二甲基亚砜和氘代三氟乙酸中的4-氧代和4-羟基互变异构体。

  DOI：

  10.1002/jhet.922

文献信息

• Quinolone Analogues 12: Synthesis and Tautomers of 2-Substituted 4-Quinolones and Related Compounds
  作者：Yoshihisa Kurasawa、Kiminari Yoshida、Naoki Yamazaki、Kotoji Iwamoto、Yoshihiko Hamamoto、Eisuke Kaji、Kenji Sasaki、Yoshito Zamami

  DOI：10.1002/jhet.922

  日期：2012.11

  The 4‐quinolone‐2‐carboxylates 4a,b were converted into the 4‐quinolone‐2‐carbohydrazides 5a,b, hydrazones 6,7,10, and related compounds 8,9,11. The 4‐methoxyquinoline‐2‐carboxylate 12 was also transformed into the 4‐methoxyquinoline‐2‐carbohydrazide 13, which was modified to the hydrazone 14 and related compound 15. The antimicrobial activities of compounds 6b and 14 are described together with the

  4-喹诺酮-2-羧酸4A，B被转换成4-喹诺酮-2-碳酰肼5a，5b中，腙6,7,10，和相关的化合物8,9,11。4-甲氧基喹啉-2-羧酸酯12也被转化为4-甲氧基喹啉-2-碳酰肼13，其被改性为hydr 14和相关化合物15。描述了化合物6b和14的抗菌活性，以及化合物4-11在氘代二甲基亚砜和氘代三氟乙酸中的4-氧代和4-羟基互变异构体。