diethyl 3-acetyl-4-trifluoromethyl-2-methylpyrrole-5-carboxylate | 86558-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diethyl 3-acetyl-4-trifluoromethyl-2-methylpyrrole-5-carboxylate
• 英文别名: 4-acetyl-3-trifluoromethyl-5-methylpyrrole-2-carboxylate；4-Acetyl-5-methyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-acetyl-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 86558-20-5
• 化学式: C₁₁H₁₂F₃NO₃
• 分子量: 263.216
• InChiKey: CIKAFZPFEFVKHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C
• 沸点：
  383.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 3-acetyl-4-trifluoromethyl-2-methylpyrrole-5-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到4-ethyl-3-trifluoromethyl-5-methylpyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  β-三氟甲基吡咯的合成

  摘要：

  β-三氟甲基吡咯是在强酸介质中通过改良的克诺尔缩合反应合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81567-1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰丙酮 在 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 diethyl 3-acetyl-4-trifluoromethyl-2-methylpyrrole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Jones, R. Alan; Rustidge, David C.; Cushman, Susan M., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 6, p. 575 - 584

  摘要：

  DOI：

文献信息

• OGOSHI, HISANOBU;HOMMA, MICHIHIDE;YOKOTA, KAZUHIKO;AOYAMA, YASUHIRO, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 9, 929-930
  作者：OGOSHI, HISANOBU、HOMMA, MICHIHIDE、YOKOTA, KAZUHIKO、AOYAMA, YASUHIRO

  DOI：——

  日期：——
• JONES, R. A.;RUSTIDGE, D. C.;CUSHMAN, S. M., SYNTH. COMMUN., 1984, 14, N 6, 575-584
  作者：JONES, R. A.、RUSTIDGE, D. C.、CUSHMAN, S. M.

  DOI：——

  日期：——
• OGOSEH, XISAYASU;AOYAMA, YASUXIRO;TOI, XIROO;XOMMA, MITIXIDEH
  作者：OGOSEH, XISAYASU、AOYAMA, YASUXIRO、TOI, XIROO、XOMMA, MITIXIDEH

  DOI：——

  日期：——
• Jones, R. Alan; Rustidge, David C.; Cushman, Susan M., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 6, p. 575 - 584
  作者：Jones, R. Alan、Rustidge, David C.、Cushman, Susan M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of β-trifluoromethylpyrroles
  作者：Hisanobu Ogashi、Michihide Homma、Kazuhiko Yokota、Hiroo Toi、Yasuhiro Aoyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81567-1

  日期：1983.1

  The β-trifluoromethylpyrroles have been synthesized by the modified Knorr condensation in strong acid media.

  β-三氟甲基吡咯是在强酸介质中通过改良的克诺尔缩合反应合成的。