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4,4,6-trimethyl-1'H,4H-spiro[pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1,2'-quinazoline]-2,4'(3'H)-dione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4,6-trimethyl-1'H,4H-spiro[pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1,2'-quinazoline]-2,4'(3'H)-dione
英文别名
9',11',11'-trimethylspiro[1,3-dihydroquinazoline-2,3'-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4,6,8(12),9-tetraene]-2',4-dione
4,4,6-trimethyl-1'H,4H-spiro[pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1,2'-quinazoline]-2,4'(3'H)-dione化学式
CAS
——
化学式
C21H19N3O2
mdl
——
分子量
345.401
InChiKey
YUCYQOPOGUCELY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,4,6-trimethyl-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1,2-dione2-氨基苯甲酰胺溶剂黄146 作用下, 反应 10.0h, 以68%的产率得到4,4,6-trimethyl-1'H,4H-spiro[pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1,2'-quinazoline]-2,4'(3'H)-dione
    参考文献:
    名称:
    基于 4,4,6-三甲基-4H-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-1,2-二酮的螺杂环系统的有效合成方法
    摘要:
    4H-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-1,2-二酮与一些1,2-和1,3-双亲核试剂的环缩合反应,它们与芳胺和2-巯基-乙酸的三组分环缩合反应,如以及丙二腈和各种亚甲基活性羰基化合物导致新的杂环系统:螺[咪唑烷-2,1'-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉]、螺[1,3-二氧戊环-2,1' -吡咯并[3,2,1-ij]喹啉],螺[1,3-苯并噻唑-2,1'-吡咯-并[3,2,1-ij]喹啉],螺[β-咔啉-1, 1'-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉]、螺[3,1-苯并恶嗪-2,1'-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉]、螺[吡咯并[3,2, 1-ij]喹啉-1,2'-喹唑啉],螺[吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-1,2'-[1,3]噻唑烷],螺[吡喃-4,1'-吡咯并[3,2,1-ij]-喹啉],螺[色烯-4,1'-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉],螺[吡喃并[4,3-b]吡喃-4, 1'-吡咯[3
    DOI:
    10.1007/s11172-014-0801-6
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文献信息

  • Efficient methods for the synthesis of spiroheterocyclic systems based on 4,4,6-trimethyl-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1,2-diones
    作者:S. M. Medvedeva、A. L. Sabynin、Kh. S. Shikhaliev
    DOI:10.1007/s11172-014-0801-6
    日期:2014.12
    lo[3,2,1-ij]quinoline], spiro[β-carboline-1,1’-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline], spiro[3,1-benzoxazine-2,1’-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline], spiro[pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1,2’-quinazoline], spiro[pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1,2’-[1,3]thiazolidine], spiro[pyran-4,1’-pyrrolo[3,2,1-ij]- quinoline], spiro[chromene-4,1’-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline], spiro[pyrano[4,3-b]pyran-4,1’- pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline], spiro[pyrano[3
    4H-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-1,2-二酮与一些1,2-和1,3-双亲核试剂的环缩合反应,它们与芳胺和2-巯基-乙酸的三组分环缩合反应,如以及丙二腈和各种亚甲基活性羰基化合物导致新的杂环系统:螺[咪唑烷-2,1'-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉]、螺[1,3-二氧戊环-2,1' -吡咯并[3,2,1-ij]喹啉],螺[1,3-苯并噻唑-2,1'-吡咯-并[3,2,1-ij]喹啉],螺[β-咔啉-1, 1'-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉]、螺[3,1-苯并恶嗪-2,1'-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉]、螺[吡咯并[3,2, 1-ij]喹啉-1,2'-喹唑啉],螺[吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-1,2'-[1,3]噻唑烷],螺[吡喃-4,1'-吡咯并[3,2,1-ij]-喹啉],螺[色烯-4,1'-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉],螺[吡喃并[4,3-b]吡喃-4, 1'-吡咯[3
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