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羟基氟苯达唑
羟基氟苯达唑 | 82050-12-2
物质功能分类
分析化学
-
标准品
-
法医和兽医标准品
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
羟基氟苯达唑
中文别名
羟基氟苯哒唑
英文名称
methyl (+/-)-[5[(4-fluorophenyl)hydroxymethyl]-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate
英文别名
methyl N-[6-[(4-fluorophenyl)-hydroxymethyl]-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate
CAS
82050-12-2
化学式
C
16
H
14
FN
3
O
3
mdl
——
分子量
315.304
InChiKey
GONRXGWUUBPRKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
300 °C
密度:
1.456±0.06 g/cm3(Predicted)
溶解度:
可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
23
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
87.2
氢给体数:
3
氢受体数:
5
安全信息
WGK Germany:
3
SDS
SDS:1b210888fb6f5b36296b2395b7876003
查看
模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Hydroxyflubendazole
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。
模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无
模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H14FN3O3
分子式
: 315.30 g/mol
分子量
无
模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料
模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料
模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。
模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料
模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。
模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
> 320 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.12 在 25 °C
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料
模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
氧化剂
10.6 危险的分解产物
模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料
模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料
模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。
模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
模块 15 - 法规信息
N/A
模块16 - 其他信息
N/A
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
氟苯咪唑
flubendazole
31430-15-6
C
16
H
12
FN
3
O
3
313.288
——
methyl (+)-[5-[amino(4-fluorophenyl)methyl]-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate
——
C
16
H
15
FN
4
O
2
314.319
反应信息
作为反应物:
描述:
羟基氟苯达唑
在
ammonium hydroxide
作用下, 以45%的产率得到methyl (+)-[5-[amino(4-fluorophenyl)methyl]-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate
参考文献:
名称:
US5278181
摘要:
公开号:
作为产物:
描述:
(4-氨基-3-硝基苯胺)-(4-氟苯基)-甲酮
在
盐酸
、
ammonium hydroxide
、 palladium on activated charcoal 、
氢气
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 45.0~70.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下, 反应 8.5h, 生成
羟基氟苯达唑
参考文献:
名称:
一种氟苯咪唑的制备方法
摘要:
本发明涉及一种氟苯咪唑的制备方法,将氯化亚砜滴加到4‑氯‑3‑硝基苯甲酸和邻二氯苯作为溶剂的反应体系中,其中DMF作为反应催化剂;然后将酰化反应液滴加到氟苯和三氯化铝体系中进行傅克反应,再将氨水、甲醇、傅克产物加入密闭反应器进行胺化反应,接着将胺化产物、甲醇、钯碳催化剂加入高压加氢反应釜进行还原,再向向除去催化剂的还原反应液中加入环合剂进行环合,最后向环合反应液中滴加双氧水进行氧化。本发明的优点在于:(1)环合反应时,中间体不存在羰基的钝化作用,环合反应更加顺利,反应时间大大缩短;(2)采用加氢还原法来还原硝基,比传统硫化碱法更加经济环保;(3)环合剂采用更为低廉的氰氨基甲酸甲酯,降低了生产成本。
公开号:
CN107698516A
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Anthelminthic [(5(6) (1H-azole-1-ylmethyl)benzimidazole]carbamates
申请人:
Janssen Pharmaceutica, N.V.
公开号:
US04826862A1
公开(公告)日:
1989-05-02
Novel [(5(6) (1H-azole-1-ylmethyl)benzimidazole]carbamates derivatives having anthelminthic properties, compositions containing these compounds as active ingredient, and a method for combating the growth of helminths.
小说 [(5(6) (1H-唑-1-基甲基)苯并咪唑]氨基甲酸酯衍生物具有驱虫属性,含有这些化合物作为活性成分的组合物,以及用于抑制蠕虫生长的方法。
RAEYMAEKERS, ALFONS H. M.;FREYNE, EDDY J. E.
作者:
RAEYMAEKERS, ALFONS H. M.、FREYNE, EDDY J. E.
DOI:
——
日期:
——
一种氟苯咪唑的制备方法
申请人:
江苏宝众宝达药业有限公司
公开号:
CN107698516A
公开(公告)日:
2018-02-16
本发明涉及一种氟苯咪唑的制备方法,将氯化亚砜滴加到4‑氯‑3‑硝基苯甲酸和邻二氯苯作为溶剂的反应体系中,其中DMF作为反应催化剂;然后将酰化反应液滴加到氟苯和三氯化铝体系中进行傅克反应,再将氨水、甲醇、傅克产物加入密闭反应器进行胺化反应,接着将胺化产物、甲醇、钯碳催化剂加入高压加氢反应釜进行还原,再向向除去催化剂的还原反应液中加入环合剂进行环合,最后向环合反应液中滴加双氧水进行氧化。本发明的优点在于:(1)环合反应时,中间体不存在羰基的钝化作用,环合反应更加顺利,反应时间大大缩短;(2)采用加氢还原法来还原硝基,比传统硫化碱法更加经济环保;(3)环合剂采用更为低廉的氰氨基甲酸甲酯,降低了生产成本。
US5278181
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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