1-cyclododecyl-propan-2-one | 92279-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-cyclododecyl-propan-2-one
• 英文别名: 1-cyclododecyl-2-propanone；1-Cyclododecylpropan-2-one
• CAS: 92279-34-0
• 化学式: C₁₅H₂₈O
• mdl: MFCD00233329
• 分子量: 224.387
• InChiKey: ZCZOHUITGLSWGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.7±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.849±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclododecyl-propan-2-one 生成 1-Cyclododecylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  SULEJMANOVA, EH. T.;PODBEREZINA, A. S.;ASKEROV, F. S.;ABBASOV, M. F., DOKL. AN AZSSR, 45,(1989) N, S. 32-35

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环十二烯 、 丙酮 在 potassium acetate 、 magnesium(II) acetate tetrahydrate 、 potassium permanganate 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 以11%的产率得到1-cyclododecyl-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Mg（II）交换沸石Y辅助的光活化丙酮和烯烃高效合成甲基酮

  摘要：

  我们先前发现含有烯烃得到相应的甲基酮高度有效且选择性地经由一个水辅助C-C的丙酮/水混合物中的丙酮和自由基烯烃（之间的耦合的光照射该有机化学快报。2008，10，3117-3120） 。该反应在室温下无需任何添加剂即可进行，并且有可能成为合成甲基酮的有力方法。在这里，我们报告说，向上述光反应体系中添加Mg 2+交换沸石Y（MgY）可以加速甲基酮的形成，同时保持较高的选择性。从头算的分子轨道计算表明，加速的甲基酮形成是由于Mg 2+之间的静电相互作用引起的。和激发态丙酮。这导致了激发态丙酮的羰基部分的电荷极化，并加速了从基态丙酮提取氢（丙酮基的形成）。这促进了将丙酮基自由基有效地加成到烯烃中，从而导致甲基酮形成的增强。吸附实验表明，烯烃在沸石孔中的积累也影响到烯烃的有效自由基加成。本方法成功地以很高的收率生产了各种甲基酮，回收的MgY可以再用于进一步的反应而不会损失活性。

  DOI：

  10.1021/jo902321f