4-hepten-3-one | 762-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-hepten-3-one
• 英文别名: Hept-4-EN-3-one
• CAS: 762-40-3
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: ZPGYUDWZVQOWNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hepten-3-one 在 盐酸羟胺 、 氧气 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3,5-diethyl-4-oxo-4H-pyrazole 1,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  CMR Spectra of N-Oxygenated Pyrazoles. I. 3,5-Dialkyl- and 3-Alkyl-5-phenyl-4-oxo-4H-pyrazole 1,2-Dioxides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8333
• 作为产物：
  描述：

  3-庚炔 在 氧气 作用下， 85.0 ℃ 、101.3 kPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 庚-3-炔-2-醇 、 3-庚炔-2-酮 、 2-hepten-4-one 、 庚烷-3,4-二酮 、 4-hepten-3-one 、 丙酸
  参考文献：
  名称：

  Brose, Th.; Pritzkow, W.; Sebald, F., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 6, p. 951 - 956

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ACETYLENALKOHOLEN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF ACETYLENE ALCOHOLS<br/>[FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES ALCOOLS D'ACETYLENE
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2004018399A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Acetylenalkoholen der allgemeinen Formel (I), wobei R1, R2 jeweils unabhängig voneinander gleich oder verschieden sein können und Wasserstoff, einen gesättigten oder einen ein oder mehrfach ungesättigten C1-C30-Alkyl-, Aryl-, Cycloalkylalkyl- oder Cycloalkylrest bedeuteten, die gegebenenfalls substituiert sein können oder eine Gruppe der allgemeinen Formel (II) bedeuten können, wobei R3, R4 jeweils unabhängig voneinander gleich oder verschieden sein können und Wasserstoff oder einen gesättigten oder einen ein oder mehrfach ungesättigten C1-C30-Alkyl-, Aryl-, Cycloalkylalkyl- oder Cycloalkylrest bedeuten, die gegebenenfalls substituiert sein können und die gestrichelte Linie eine zusätzliche Doppelbindung bedeuten kann,durch Monoethinylierung eines Ketons der allgemeinen Formel R1-CO-R2 durch (a) Umsetzung von Lithium mit einem C1-C10-Alkylhalogenid, (b) Einleiten von Acetylengas, (c) Zugabe des Ketons.

  本发明涉及一种制备通式（I）的乙炔醇的方法，其中R1、R2可以分别独立地相同或不同，并且表示氢、饱和或一种或多种不饱和的C1-C30烷基、芳基、环烷基烷基或环烷基基团，该基团可能被取代或者可以表示通式（II）的基团，其中R3、R4可以分别独立地相同或不同，并且表示氢或饱和或一种或多种不饱和的C1-C30烷基、芳基、环烷基烷基或环烷基基团，该基团可能被取代，虚线表示可能是额外的双键，通过将通式R1-CO-R2的酮进行单乙炔基化，方法包括(a) 用锂与C1-C10烷基卤化物反应，(b) 注入乙炔气体，(c) 加入酮。
• Mass Spectrometry in Structural and Stereochemical Problems. CCXVII. Electron Impact Promoted Fragmentation of <i>O</i>-Methyl Oximes of some α,β-Unsaturated Ketones and Methyl Substituted Cyclohexanones
  作者：Younus M. Sheikh、Raymond J. Liedtke、A. M. Duffield、Carl Djerassi

  DOI：10.1139/v72-444

  日期：1972.9.1

  delineate the modes of mass spectrometric fragmentation of O-methyl oximes of α,β-unsaturated ketones and methyl substituted cyclohexanones. α,β-Unsaturated ketone and 2- and 4-methylcyclohexanone O-methyl oxime ether derivatives fragment upon electron impact in a manner reminiscent of the carbonyl derivatives from which they were prepared. However, several fragmentation sequences characteristic of the O-methyl

  氘标记和高分辨率质谱已被用于描述 α,β-不饱和酮和甲基取代的环己酮的 O-甲基肟的质谱裂解模式。α,β-不饱和酮和 2- 和 4- 甲基环己酮 O-甲基肟醚衍生物在电子碰撞时会以类似于制备它们的羰基衍生物的方式断裂。然而，观察到了 O-甲基肟醚基团的几个特征片段序列。
• Catalytic Asymmetric Michael Reactions of α,β‐Unsaturated Ketones with Sulfonyl‐Containing Nucleophiles: Chiral Synthesis of ( <i>R</i> )‐Muscone and ( <i>S</i> )‐Celery Ketone
  作者：Xiaomin Sun、Feng Yu、Tingting Ye、Xinmiao Liang、Jinxing Ye

  DOI：10.1002/chem.201002418

  日期：2011.1.10

  An amine worth its salt: A highly enantioselective Michael addition reaction of α,β‐unsaturated ketones with the sulfonyl‐containing nucleophiles bis(phenylsulfonyl)methane and 1‐(phenylsulfonyl)propan‐2‐one, catalyzed by a chiral primary amine salt, has been developed and gives excellent enantioselectivities (see scheme). The methodology has successfully demonstrated its synthetic utility in the chiral

  值得盐分的胺：手性伯胺盐催化的α，β-不饱和酮与含磺酰基的亲核试剂双（苯磺酰基）甲烷和1-（苯磺酰基）丙-2-酮的高度对映选择性迈克尔加成反应，已开发并具有出色的对映选择性（参见方案）。该方法已成功证明了其在（R）-麝香酮和（S）-芹菜酮的手性合成中的合成效用。
• Ternary Electron Donor–Acceptor Complex Enabled Enantioselective Radical Additions to α, β-Unsaturated Carbonyl Compounds
  作者：Jae Yeon Kim、Yea Suel Lee、Do Hyun Ryu

  DOI：10.1021/acscatal.1c04835

  日期：2021.12.17

  An electron donor–acceptor (EDA) complex is an association between a Lewis base (electron donor) and a Lewis acid (electron acceptor) in the ground state. The EDA complex has received widespread attention and been recognized as an attractive synthetic method because this complex can generate active radical ion pairs by light irradiation in mild reaction conditions and does not require any additional

  电子供体-受体 (EDA) 复合物是基态路易斯碱（电子供体）和路易斯酸（电子受体）之间的结合。EDA复合物受到广泛关注并被认为是一种有吸引力的合成方法，因为该复合物可以在温和的反应条件下通过光照射产生活性自由基离子对，并且不需要任何额外的光敏剂。在此，我们在手性 oxazaborolidinium 离子作为手性路易斯酸催化剂存在下，使用三元 EDA 络合物成功开发了可见光诱导对 α, β-不饱和羰基化合物的对映选择性自由基反应的第一个例子。当α，β-不饱和醛应用于该反应体系时，1，以高产率（高达 93%）和高对映选择性（高达 95% ee）获得了 2-加成产物。与 α, β-不饱和醛相比，α, β-不饱和酮以优异的产率（高达 99%）和高对映选择性（高达 94% ee）得到 1,4-加成产物。各种机理实验，例如紫外/可见吸收光谱，支持在与手性 oxazaborolidinium 离子催化剂和
• Preparation of ruthenium/iron catalysts supported on carbon
  申请人：——

  公开号：US20030149310A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  The present invention relates to a process for the preparation of iron-doped ruthenium catalysts supported on carbon, and their use for the selective liquid phase hydrogenation of carbonyl compounds to give the corresponding alcohols, in particular for the hydrogenation of citral to give geraniol or nerol or of citronellal to give citronellol.

  本发明涉及一种制备铁掺杂的炭质负载钌催化剂的过程，以及它们在选择性液相氢化羰基化合物制备相应醇类中的应用，特别是用于将柠檬醛氢化为香叶醇或柠檬醇，或将香叶醛氢化为香叶醇。