2,11-dioxa-19,23-diazatetracyclo[23.4.0.0^12,17]nonacosa-4,6,8,12,14,16,18,23,25,27,29(1)-undecaene | 1172128-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,11-dioxa-19,23-diazatetracyclo[23.4.0.0^12,17]nonacosa-4,6,8,12,14,16,18,23,25,27,29(1)-undecaene
• 英文别名: 2,11-Dioxa-19,23-diazatetracyclo[23.4.0.04,9.012,17]nonacosa-1(29),4,6,8,12,14,16,18,23,25,27-undecaene；2,11-dioxa-19,23-diazatetracyclo[23.4.0.04,9.012,17]nonacosa-1(29),4,6,8,12,14,16,18,23,25,27-undecaene
• CAS: 1172128-82-3
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₂
• 分子量: 384.478
• InChiKey: QBKKFSDGFLRTDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,11-dioxa-19,23-diazatetracyclo[23.4.0.0^12,17]nonacosa-4,6,8,12,14,16,18,23,25,27,29(1)-undecaene 、 亚磷酸二甲酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到18,24-bis(dimethoxyphosphoryl)-2,11-dioxa-19,23-diazatetracyclo[23.4.0.0^12,17]nonacosa-4,6,8,12,14,16,25,27,29(1)-nonaene
  参考文献：
  名称：

  由 N2O2 供体型冠醚和二烷基膦酸酯组成的 15-、16- 和 17-元双-C-枢轴大环化合物的合成

  摘要：

  已经合成了含有氨基膦酸酯官能团 (5-10) 的双 C 枢轴大环，并通过元素分析、FTIR、MS、1D 1H、13C 和 31P NMR 以及 2D HETCOR 技术进行了表征。二苯并双亚氨基冠醚 (1-4) 与此处使用的亚磷酸二甲酯和二乙酯的磷酸化反应有可能提供双 C 枢轴大环 (5-10)，其具有两个立体 C 中心，从而产生非对映异构体（内消旋和外消旋）。根据化学位移、信号强度、自旋-自旋耦合常数和分裂模式，报告了化合物的内消旋和外消旋形式的详细光谱归属。bis-C-pivot 大环 (5-10) 可以作为一类潜在的超分子宿主分子。

  DOI：

  10.1002/hc.21054
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-[1,2-亚苯基二(亚甲基氧基)]二苯甲醛 、 1,3-丙二胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 以88%的产率得到2,11-dioxa-19,23-diazatetracyclo[23.4.0.0^12,17]nonacosa-4,6,8,12,14,16,18,23,25,27,29(1)-undecaene
  参考文献：
  名称：

  由 N2O2 供体型冠醚和二烷基膦酸酯组成的 15-、16- 和 17-元双-C-枢轴大环化合物的合成

  摘要：

  已经合成了含有氨基膦酸酯官能团 (5-10) 的双 C 枢轴大环，并通过元素分析、FTIR、MS、1D 1H、13C 和 31P NMR 以及 2D HETCOR 技术进行了表征。二苯并双亚氨基冠醚 (1-4) 与此处使用的亚磷酸二甲酯和二乙酯的磷酸化反应有可能提供双 C 枢轴大环 (5-10)，其具有两个立体 C 中心，从而产生非对映异构体（内消旋和外消旋）。根据化学位移、信号强度、自旋-自旋耦合常数和分裂模式，报告了化合物的内消旋和外消旋形式的详细光谱归属。bis-C-pivot 大环 (5-10) 可以作为一类潜在的超分子宿主分子。

  DOI：

  10.1002/hc.21054

文献信息

• A Facile One-Pot Three-Component Synthesis of Macrocyclic Imidazolidines by [3+2] Cycloaddition Reaction of Azomethine Ylides
  作者：Raghavachary Raghunathan、Subban Kathiravan

  DOI：10.1055/s-0029-1216631

  日期：2009.4

  One-pot three-component synthesis of novel macrocyclic imidazolidines has been accomplished in good yields via a facile [3+2] cycloaddition reaction of azomethine ylide, derived from paraformaldehyde and sarcosine, with various macrocyclic imines as dipolarophiles. The effect of solvent on the [3+2]-dipolar cycloaddition reaction is also studied.

  通过多聚甲醛和肌氨酸衍生的偶氮甲碱叶立德与各种大环亚胺作为偶极亲和体的简单 [3+2] 环加成反应，以良好的收率完成了新型大环咪唑烷的一锅三组分合成。还研究了溶剂对[3+2]-偶极环加成反应的影响。
• Synthesis and characterization of macrocyclic and polymeric Schiff base complexes derived from related macrocyclic ligands in the presence of Ni(II) and Cu(II)
  作者：Hassan Keypour、Hamid Zeynali、Majid Rezaeivala、Fariba Mohsenzadeh、Hadi Amiri Rudbari、Giuseppe Bruno、Akram Sadeghpour

  DOI：10.1007/s13738-015-0641-9

  日期：2015.9

  were synthesized. All ligands and their related complexes were characterized by elemental analysis, IR spectroscopy, in the case of ligands 1H, 13C NMR and EI-Mass and for [Cu2L2′](NO3)2 and [NiL1(CH3CN)2(CH3OH)2](ClO4)2 complexes X-ray crystal structure determination have been performed. Crystal structure showed 1D zigzag polymer for [Cu2L 1′2 ](NO3)2 and macrocyclic structure for [NiL1(CH3CN)2(CH3OH)2](ClO4)2

  已经制备了四个大环席夫碱配体（L 1，L 2，L 3和L 4）。在铜的存在下（Ⅱ），原大环化合物被转化成三个新的双核聚合配合物[Cu 2大号1' 2 ]（NO 3）2，[铜2大号2' 2 ]（NO 3）和[铜2大号3' 2 ]（NO 3）2。但是在镍（II）的存在下，大环保持不变，[NiL 1（CH 3 CN）的席夫碱配合物 合成了2（CH 3 OH）2 ]（ClO 4）2和[NiL 4 ]（NO 3）2。对于配体1 H，13 C NMR和EI-Mass以及[Cu 2 L 2' ]（NO 3）2和[NiL 1（CH ），通过元素分析，红外光谱对所有配体及其相关络合物进行表征。3 CN）2（CH 3 OH）2 ]（ClO 4）2已经进行了复杂的X射线晶体结构测定。晶体结构显示1D锯齿聚合物为[铜2大号1' 2 ]（NO 3）2和大环结构为[无1（CH 3 CN）2（CH 3 OH）2 ]（CLO
• Synthesis of 15-, 16-, and 17-Membered Bis-C-Pivot Macrocycles Consisting of N₂O₂Donor-Type Crown Ethers and Dialkyl Phosphonates
  作者：Selen Bilge Koçak、Hale Üçkardeş

  DOI：10.1002/hc.21054

  日期：2012.11

  Bis-C-pivot macrocycles containing aminophosphonate functions (5–10) have been synthesized and characterized by elemental analysis, FTIR, MS, 1D 1H, 13C and 31P NMR, and 2D HETCOR techniques. The phosphorylation reaction of dibenzo-bis-imino crown ethers (1–4) with dimethyl and diethyl phosphite used here has the potential to provide bis-C-pivot macrocycles (5–10), which possess two stereogenic C-centers

  已经合成了含有氨基膦酸酯官能团 (5-10) 的双 C 枢轴大环，并通过元素分析、FTIR、MS、1D 1H、13C 和 31P NMR 以及 2D HETCOR 技术进行了表征。二苯并双亚氨基冠醚 (1-4) 与此处使用的亚磷酸二甲酯和二乙酯的磷酸化反应有可能提供双 C 枢轴大环 (5-10)，其具有两个立体 C 中心，从而产生非对映异构体（内消旋和外消旋）。根据化学位移、信号强度、自旋-自旋耦合常数和分裂模式，报告了化合物的内消旋和外消旋形式的详细光谱归属。bis-C-pivot 大环 (5-10) 可以作为一类潜在的超分子宿主分子。