2-ethoxy-1-methyl-4-nitrobenzene | 2486-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethoxy-1-methyl-4-nitrobenzene
• 英文别名: Ethyl 2-methyl-5-nitrophenyl ether
• CAS: 2486-63-7
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• mdl: MFCD27948064
• 分子量: 181.191
• InChiKey: AHJUOCPYSGDAPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  295.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-1-methyl-4-nitrobenzene 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二叔丁基过氧化物 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 碘 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 莫沙必利
  参考文献：
  名称：

  一种莫沙必利的新制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种莫沙必利的新制备方法，以廉价的2‑氯甲苯为起始原料，经硝化，亲核取代，自由基溴代，氯代，烷基化，硝基还原，氧化酰胺化合成莫沙必利。本方案原料易得，无危险工艺，无剧毒试剂，绿色环保，采用氧化酰胺化，具有选择性，避免了芳酰胺副产物的形成，收率高。

  公开号：

  CN113214181A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲苯 在 potassium ethoxide 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 生成 2-ethoxy-1-methyl-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  一种莫沙必利的新制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种莫沙必利的新制备方法，以廉价的2‑氯甲苯为起始原料，经硝化，亲核取代，自由基溴代，氯代，烷基化，硝基还原，氧化酰胺化合成莫沙必利。本方案原料易得，无危险工艺，无剧毒试剂，绿色环保，采用氧化酰胺化，具有选择性，避免了芳酰胺副产物的形成，收率高。

  公开号：

  CN113214181A

文献信息

• Sur l'acide nitro-4-éthoxy-2-benzoïque
  作者：Henri Goldstein、René Brochon

  DOI：10.1002/hlca.19490320714

  日期：1949.12.1

  Les auteurs décrivent la synthèse de l'acide nitro-4-éthoxy-2-benzoïque et de quelques-uns de ses dérivés.

  乙酰胺硝基-4-乙氧基-2-苯并呋喃酮类化合物
• [EN] IMIDAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDINEDIONE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011069951A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The invention provides a compound of formula (Ia), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides use of the compounds or salts as modulators of Kv3.1 and/or Kv3.2, and in the treatment of diseases or disorders where a modulator of Kv3.1 and/or Kv3.2 is required, such as depression and mood disorders, hearing disorders, schizopherenea, substance abuse disorders, sleep disorders or epilepsy.

  这项发明提供了化合物(Ia)及其药学上可接受的盐。该发明还提供了将这些化合物或盐用作Kv3.1和/或Kv3.2的调节剂，以及在需要Kv3.1和/或Kv3.2调节剂的疾病或紊乱的治疗中的用途，如抑郁症和情绪障碍、听觉障碍、精神分裂症、物质滥用障碍、睡眠障碍或癫痫病。
• Peroxisome proliferator-activated receptor agonists with phenethylphenylphthalimide skeleton derived from thalidomide-related liver X receptor antagonists: Relationship between absolute configuration and subtype selectivity
  作者：Kazunori Motoshima、Minoru Ishikawa、Yuichi Hashimoto、Kazuyuki Sugita

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.03.065

  日期：2011.5

  a partial structure of endogenous peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) ligands, into a phenethylphenylphthalimide skeleton, which possesses liver X receptor (LXR) antagonistic activity, afforded novel PPAR ligands. The results of structure–activity relationship analysis and docking studies led us to the potent PPAR agonists 13c–e. The absolute configuration of 13c–e affects the PPAR subtype

  将具有内源性过氧化物酶体增殖物激活的受体（PPAR）配体的部分结构的烷基羧酸单元引入具有肝X受体（LXR）拮抗活性的苯乙基苯基邻苯二甲酰亚胺骨架中，得到了新的PPAR配体。结构-活性关系分析和对接研究的结果使我们找到了有效的PPAR激动剂13c - e。13c – e的绝对配置会影响PPAR亚型的选择性。
• Benzimidazole derivatives and their use as protein kinases inhibitors
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20070135477A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The invention provides compounds of the formula (1): The compounds have activity against cyclin depdenent kinases, glycogen synthase kinase and Auroa kinases and are therefore useful to treat cancer and viral diseases.

  该发明提供了式（1）的化合物： 这些化合物具有对环素依赖性激酶、糖原合成酶激酶和Auroa激酶的活性，因此可用于治疗癌症和病毒性疾病。
• Thiazole And Isothiazole Derivatives That Modulate The Activity Of CDK, GSK And Aurora Kinases
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20080312223A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The invention provides a compound of the formula (I): or a salt, N-oxide, tautomer or solvate thereof, wherein X is CR 5 or N; each of Q 1 and Q 2 is a carbon atom; Q 3 is selected from S and CH; Q 4 is selected from CR 2 and S; provided that one of Q 3 and Q 4 is S and the other of Q 3 and Q 4 is not S; wherein when Q 3 is S, there is a double bond between Q 1 and Q 4 and a double bond between Q 2 and the adjacent ring nitrogen atom N; and when Q 4 is S, there is a double bond between Q 1 and Q 2 , and a double bond between Q 3 and the adjacent ring nitrogen atom N; A is a bond or —(CH 2 ) m —(B) n —; B is C═O, NR 8 (C═O) or O(C═O) wherein R 1 is hydrogen or C1_4 hydrocarbyl optionally substituted by hydroxy or C 1-4 alkoxy; m is 0, 1 or 2; n is 0 or 1; R o is hydrogen or, together with NR g when present, forms a group —(CH 2 ) p — wherein p is 2 to 4; R 1 is hydrogen, a carbocyclic or heterocyclic group having from 3 to 12 ring members, or an optionally substituted C 1-8 hydrocarbyl group; R 2 is hydrogen, halogen, methoxy, or a C 1-4 hydrocarbyl group optionally substituted by halogen, hydroxyl or methoxy; R 3 and R 4 together with the carbon atoms to which they are attached form an optionally substituted fused carbocyclic or heterocyclic ring having from 5 to 7 ring members of which up to 3 can be heteroatoms selected from N, O and S; and R 5 is hydrogen, a group R 2 or a group R 10 wherein R 10 is as defined in the claims. The compounds have activity as inhibitors of cyclin dependent kinases, glycogen synthase kinases and Aurora kinases.

  本发明提供一种化合物，其化学式为（I）或其盐，N-氧化物，互变异构体或溶剂化物，其中X为CR5或N; Q1和Q2中的每一个都是碳原子; Q3从S和CH中选择; Q4从CR2和S中选择; 假设Q3和Q4中的一个是S，而另一个不是S; 当Q3为S时，Q1和Q4之间有一个双键，Q2和相邻的环氮原子N之间有一个双键; 当Q4为S时，Q1和Q2之间有一个双键，并且Q3和相邻的环氮原子N之间有一个双键; A是键或-(CH2)m-(B)n-; B为C═O，NR8（C═O）或O（C═O），其中R1为氢或C1_4烃基，可选择地被羟基或C1-4烷氧基取代; m为0、1或2; n为0或1; Ro为氢或与NRg一起形成一个群体-(CH2)p-，其中p为2至4; R1为氢，具有3至12个环成员的碳环或杂环基，或可选择地被取代的C1-8烃基基团; R2为氢、卤素、甲氧基或可选择地被卤素、羟基或甲氧基取代的C1-4烃基基团; R3和R4与它们所连接的碳原子一起形成一个可选择地取代的融合碳环或杂环环，其具有5至7个环成员，其中最多可有3个异原子，选择自N、O和S; R5为氢、R2基团或R10基团，其中R10如权利要求所定义。该化合物具有作为细胞周期依赖性激酶、糖原合成酶激酶和极化子激酶的抑制剂的活性。