7-benzyl-3-pentyl-6-thioxo-1,3,6,7-tetrahydro-2H-purin-2-one | 1000019-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-benzyl-3-pentyl-6-thioxo-1,3,6,7-tetrahydro-2H-purin-2-one
• 英文别名: 7-benzyl-3-pentyl-6-sulfanylidenepurin-2-one
• CAS: 1000019-60-2
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄OS
• 分子量: 328.438
• InChiKey: VZLOIYPBHJKOCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyl-3-pentyl-6-thioxo-1,3,6,7-tetrahydro-2H-purin-2-one 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢气 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 60.0~100.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 1.2h， 生成 8-bromo-6-pentyl-6,9-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-i]purin-5-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/150026

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-7-苄基-3H-嘌呤-6-酮 在 水 、 phosphorous (V) sulfide 、 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 7-benzyl-3-pentyl-6-thioxo-1,3,6,7-tetrahydro-2H-purin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/150026

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PURINONE DERIVATIVES AS HM74A AGONISTS
  申请人：Xue Chu-Biao

  公开号：US20080045555A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to purinone derivatives which are agonists of the HM74a receptor. Further provided are compositions and methods of using the compounds herein, and their pharmaceutically acceptable salts for the treatment of disease.

  本发明涉及嘌呤酮衍生物，其为HM74a受体的激动剂。此外，本发明还提供了使用本发明中所述化合物及其药学上可接受的盐的组合物和方法，用于治疗疾病。
• Purinone derivatives as HM74A agonists
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US07863285B2

  公开（公告）日：2011-01-04

  The present invention relates to purinone derivatives which are agonists of the HM74a receptor. Further provided are compositions and methods of using the compounds herein, and their pharmaceutically acceptable salts for the treatment of disease.

  本发明涉及嘌呤酮衍生物，其是HM74a受体的激动剂。此外，还提供了使用本发明化合物及其药学上可接受的盐的组合物和方法，用于治疗疾病。
• Purinone derivatives as HM74a agonists
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US07462624B2

  公开（公告）日：2008-12-09

  The present invention relates to purinone derivatives which are agonists of the HM74a receptor. Further provided are compositions and methods of using the compounds herein, and their pharmaceutically acceptable salts for the treatment of disease.

  本发明涉及嘌呤酮衍生物，其为HM74a受体的激动剂。此外，还提供了使用本发明中化合物及其药学上可接受的盐的组合物和方法，用于治疗疾病。
• US7462624B2
  申请人：——

  公开号：US7462624B2

  公开（公告）日：2008-12-09
• US7863285B2
  申请人：——

  公开号：US7863285B2

  公开（公告）日：2011-01-04