(2,3-dioxo-5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)chlorinato)nickel(II) | 171010-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: (2,3-dioxo-5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)chlorinato)nickel(II)
• 英文别名: Nickel(2+);5,10,15,20-tetrakis(3,5-ditert-butylphenyl)porphyrin-22,24-diide-2,3-dione
• CAS: 171010-00-7
• 化学式: C₇₆H₉₀N₄NiO₂
• 分子量: 1150.27
• InChiKey: XPHZTMFFATYOOR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.85
• 重原子数：
  83
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮 、 (2,3-dioxo-5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)chlorinato)nickel(II) 、 1,2,4,5-benzenetetraamine tetrahydrochloride 以 吡啶 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Porphyrins with appended phenanthroline units: a means by which porphyrin π-systems can be connected to an external redox centre

  摘要：

  多种卟啉-2,3-二酮与 1,2,4,5-苯四胺和 1,10-菲罗啉-5,6-二酮依次缩合，生成共轭菲罗啉-附加卟啉系统；这种化学反应提供了一种将卟啉 Ï 系统与外部氧化还原中心连接起来的方法。

  DOI：

  10.1039/c39950001921
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrin-2,3-dione 在 nickel diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到(2,3-dioxo-5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)chlorinato)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  Bis-porphyrin arrays. Part 3.† The synthesis of model bis-porphyrin dimers and an electrochemical study

  摘要：

  我们成功合成了外向和内向二苯基乙炔连接的双卟啉二聚体。我们发现，外向双卟啉二聚体很容易制备，而且收率很高，而内向二聚体由于中间取代基的立体限制而较难形成。电化学研究表明，双卟啉二聚体以卟啉为中心的还原反应是由双卟啉分子主导的。我们发现，外双卟啉二聚体和内双卟啉二聚体的前四个单电子还原发生在相似的电位下。最后，在较负的电位下，双卟啉二聚体进一步还原，从而显著改变了随后的氧化过程。这可能是由于分子的构象发生了变化，导致 "激发态 "的轨道密度发生变化。

  DOI：

  10.1039/a910323f

文献信息

• Bis-porphyrin arrays. Part 3.† The synthesis of model bis-porphyrin dimers and an electrochemical study
  作者：Richard Beavington、Paul L. Burn

  DOI：10.1039/a910323f

  日期：——

  We have successfully synthesised exo and endo diphenylacetylene linked bis-porphyrin dimers. We found that the exo-bis-porphyrin dimer could be easily prepared in good yield whilst the endo-dimer was harder to form due to the steric constraints of the meso-substituents. Electrochemical studies indicated that the porphyrin centred reductions of the bis-porphyrin dimers were dominated by the bis-porphyrin moieties. We found that the first four one-electron reductions of the exo- and endo-bis-porphyrin dimers occurred at similar potentials. Finally, at more negative potentials the bis-porphyrin dimers were reduced further which significantly changed the subsequent oxidation processes. This is thought to be due to a conformational change in the molecule which causes a change in orbital density in the “excited state”.

  我们成功合成了外向和内向二苯基乙炔连接的双卟啉二聚体。我们发现，外向双卟啉二聚体很容易制备，而且收率很高，而内向二聚体由于中间取代基的立体限制而较难形成。电化学研究表明，双卟啉二聚体以卟啉为中心的还原反应是由双卟啉分子主导的。我们发现，外双卟啉二聚体和内双卟啉二聚体的前四个单电子还原发生在相似的电位下。最后，在较负的电位下，双卟啉二聚体进一步还原，从而显著改变了随后的氧化过程。这可能是由于分子的构象发生了变化，导致 "激发态 "的轨道密度发生变化。
• Porphyrins with appended phenanthroline units: a means by which porphyrin π-systems can be connected to an external redox centre
  作者：Maxwell J. Crossley、Paul L. Burn、Steven J. Langford、Jognandan K. Prashar

  DOI：10.1039/c39950001921

  日期：——

  Sequential condensation of a variety of porphyrin-2,3-diones with 1,2,4,5-benzenetetramine and 1,10-phenanthroline-5,6-dione generate conjugated phenanthroline-appended porphyrin systems; this chemistry provides a means by which porphyrin π-systems can be connected to external redox centres.

  多种卟啉-2,3-二酮与 1,2,4,5-苯四胺和 1,10-菲罗啉-5,6-二酮依次缩合，生成共轭菲罗啉-附加卟啉系统；这种化学反应提供了一种将卟啉 Ï 系统与外部氧化还原中心连接起来的方法。