sodium stearate | 822-16-2

• 物质功能分类: 表面活性剂 - 阴离子表面活性剂 - 脂肪酸盐型
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: sodium stearate
• 英文别名: stearic acid sodium salt；sodium octadecanoate；sodium;octadecanoate
• CAS: 822-16-2
• 化学式: C₁₈H₃₅O₂*Na
• 分子量: 306.464
• InChiKey: RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  270 °C
• 密度：
  1.07 g/cm3
• 溶解度：
  微溶于水和乙醇（96%）。
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 10 mg/m3; TWA 3 mg/m3
• LogP：
  8.216 (est)
• 物理描述：
  DryPowder; Liquid; OtherSolid; PelletsLargeCrystals; WetSolid
• 颜色/状态：
  WHITE POWDER
• 气味：
  SLIGHT, TALLOW-LIKE ODOR
• 稳定性/保质期：
  1. 在常温常压下稳定，避免与氧化物接触。它能慢慢溶于冷水和冷乙醇中，并且非常易溶于热水和热乙醇中。 2. 在牙膏和化妆品制造中，它用作防水剂和胶凝剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 致癌性证据

A4；不可归类为人类致癌物。/硬脂酸盐；不包括有毒金属的硬脂酸盐/

A4; Not classifiable as a human carcinogen. /Stearates; does not include stearates of toxic metals/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

ACGIH 致癌物 - 未分类。

ACGIH Carcinogen - Not Classifiable.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 副作用

ACGIH 致癌物 - 未分类。

ACGIH Carcinogen - Not Classifiable.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 人类毒性摘录

见肥皂。通过宫内注射（如同某些犯罪堕胎中那样），肥皂会导致溶血、栓塞、高热、休克、肾脏损害，并且常常迅速导致死亡。/肥皂/

SEE SOAPS. BY INTRAUTERINE INJECTION (AS IN SOME CRIMINAL ABORTIONS), SOAPS CAUSE HEMOLYSIS, EMBOLI, HYPERPYREXIA, SHOCK, RENAL DAMAGE, & OFTEN PROMPT DEATH. /SOAPS/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

肥皂。它们的毒性比合成阴离子洗涤剂要小，甚至比大多数非离子洗涤剂还要小。然而，含有较多游离碱（例如，一些洗衣用肥皂）的肥皂则较为温和。/肥皂/

SEE SOAPS. THEY ARE...LESS LETHAL THAN SYNTHETIC ANIONIC DETERGENTS & EVEN LESS THAN MOST NONIONIC DETERGENTS. HOWEVER, SOAPS WITH APPRECIABLE CONTENT OF FREE ALKALI (EG, SOME LAUNDRY SOAPS) ARE LESS BENIGN. /SOAPS/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  9
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2915709000
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3
• RTECS号：
  WI4725000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P260,P270,P264,P280,P391,P314,P337+P313,P305+P351+P338,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302,H319,H372,H410
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Sodium stearate
产品名称
: Vetec
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H35NaO2
分子式
: 306.50 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Sodium stearate
-
CAS 号 822-16-2
EC-编号 212-490-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 钠的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

硬脂酸钠是一种白色油状粉末，具有滑腻感和脂肪气味。它易溶于热水或热醇。水溶液因水解呈碱性，而醇溶液为中性。由十八烷酸与氢氧化钠相互作用制得。主要用于牙膏制造，也用作防水剂和塑料稳定剂。

性状

硬脂酸钠为白色粉末，微溶于冷水，能迅速溶于热水，且在很浓的热皂液放冷后不会结晶。它具有优良的乳化、渗透及去污力，带有滑腻感和脂肪气味，并易溶于热水或醇水。溶液因水解呈碱性。

用途

硬脂酸钠的主要用途包括：

1. 稠化剂；
2. 乳化剂与分散剂；
3. 腐蚀抑制剂。 具体应用如下：

• 洗涤剂：用于控制漂洗过程中的泡沫。
• 乳化剂或分散剂：适用于聚合物的乳化和抗氧剂中等。
• 腐蚀抑制剂：在聚类包装膜中使其具备保护性能。
• 化妆品：应用于剃须凝胶、透明粘胶等。
• 粘合剂：用于天然胶再粘贴纸片。

硬脂酸钠盐

硬脂酸钠是硬脂酸的钠盐，又称十八酸钠，是一种常用的阴离子表面活性剂和肥皂的主要成分。其分子中的烃基部分为疏水基团，而羧基部分则为亲水基团。在肥皂水中，硬脂酸钠以胶束形式存在，且能在不溶于水的油污中分散形成细小油珠，从而起到去污作用。

在硬水中，硬脂酸根离子与钙、镁离子结合，形成不溶于水的钙盐和镁盐，从而降低其去污能力。肥皂中还含有软脂酸钠及其他碳链长度为C12至C20的脂肪酸钠盐。

天然油脂通过与氢氧化钠水溶液发生皂化反应制备硬脂酸钠（图1）。大多数植物油中的主要不饱和脂肪酸经催化氢化后，可转化为饱和脂肪酸甘油酯并进一步皂化，得到以硬脂酸钠为主要成分的肥皂。上述信息由Chemicalbook的彤彤编辑整理。

制备方法

1. 将硬脂酸加入反应釜中加热至熔融状态，然后在搅拌下逐渐加入NaOH水溶液，在65℃条件下保持2小时，并控制pH值为8.0～8.5。最后通过喷雾干燥得到产品。
2. 另一种制备方法与上述相同。

化学性质

硬脂酸钠是一种白色粉末，具有脂肪气味，熔点范围在250～270℃之间，易溶于热水和热乙醇中。

用途

1. 用于制造皂类洗涤剂。
2. 在化妆品中用作乳化剂。
3. 作为金属热处理及塑料稳定剂使用。
4. 用于牙膏的制造，并能作为防水剂、塑料稳定剂等应用。
5. 硬脂酸钠可作为聚氯乙烯热稳定剂，以及在化妆品和医药片剂生产中用作赋形药或润滑药。它还应用于木材粉体处理使其更加润滑透明；在油漆工业中用作透明平光剂等。

生产方法

硬脂酸加入反应釜中加热至熔融状态后，在搅拌下逐渐加入NaOH水溶液并在65℃条件下保持2小时，pH值控制于8.0～8.5之间。最终通过喷雾干燥制得产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium stearate 在 二氧化碳 、 水 作用下， 68.0~90.0 ℃ 、3.95 MPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 硬脂酸
  参考文献：
  名称：

  Soapstock treatment

  摘要：

  本发明公开了一种恢复脂肪酸的方法，其中包括脂肪酸的盐。该方法包括以下步骤：(a)将脂肪酸盐与CO2以及除氢氧化物外的一种试剂反应，所述试剂被选择自一个化合物组，该组化合物携带至少一个O—H、N—H、S—H、C—O—C和C—O—N官能团中的一个，以形成反应混合物，所述反应混合物包括碳酸盐和碳酸氢盐中的至少一种，以及从脂肪酸和其衍生物中选择的产物；(b)将产物从反应混合物中分离。本发明还公开了一种从原始植物油的游离脂肪酸中生产脂肪酸酯的方法。本发明还公开了一种基本上不含乳化剂的游离脂肪酸。

  公开号：

  US20090093648A1
• 作为产物：
  描述：

  硬脂酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 BDMDAP 、 二甲基二氯化锡 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 172.5h， 生成 sodium stearate
  参考文献：
  名称：

  环磷脂酸的合成和水解稳定性：对合成和原始细胞研究的影响

  摘要：

  环磷脂酸 (cPA) 是具有治疗潜力的生物活性化合物，但供不应求。我们描述了采用有效的环磷酸化程序的 cPA 的稳健合成，并报告了它们的水解特性——这应该有助于研究它们的生物学特性以及作为合理的原始细胞和合成细胞成分。

  DOI：

  10.1039/d2cc00292b
• 作为试剂：
  描述：

  potassium cyanide 、 二氯甲烷 、 1,2,4-三氟苯 在 sodium stearate 、 硝基苯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 6.0~130.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 0.5h， 以98.2%的产率得到2,4,5-三氟苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  西他列汀中间体2,4,5-三氟苯乙酸的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种西他列汀中间体2,4,5‑三氟苯乙酸的合成方法，将1,2,4‑三氟苯在催化剂的作用下与二氯甲烷、氰化物的反应得到2,4,5‑三氟苯乙酸。本发明反应操作简单，在氯甲基化完成后，可不经过后处理直接进行氰基化反应；反应产率较高，成本较低；副产物较少，三废排放较少。

  公开号：

  CN110128258B

文献信息

• Novel indole derivatives as selective androgen receptor modulators (SARMS)
  申请人：Lanter C. James

  公开号：US20050245485A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention is directed to novel indole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及新型吲哚衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由雄激素受体调节的疾病和症状中的应用。
• [EN] SUBSTITUTED N-HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES AS ACID CERAMIDASE INHIBITORS AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] CARBOXAMIDES N-HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDASE ACIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：BIAL BIOTECH INVEST INC

  公开号：WO2021055627A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The invention provides substituted N-heterocyclic carboxamides and related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat a medical disorder, e.g., cancer, lysosomal storage disorder, neurodegenerative disorder, inflammatory disorder, in a patient.

  这项发明提供了替代的N-杂环羧酰胺和相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗疾病（例如癌症、溶酶体贮积症、神经退行性疾病、炎症性疾病）的方法。
• [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES À CYSTÉINE DE TYPE CATHEPSINES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015054038A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  这项发明涉及一类新型化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。
• [EN] 3-(3,5-DISUBSTITUTED-4-HYDROXYPHENYL)PROPIONAMIDE DERIVATIVES AS CATHEPSIN B INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 4-HYDROXYPHENYL-3-3,5-DISUBSTITUE-PROPIONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CATHEPSINE B
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2004026851A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention is directed to novel 3-(3,5-disubstituted-4-hydroxyphenyl)-propionamide derivatives that are inhibitors of Cathepsin B. Pharmaceutical composition comprising these compounds, method of treating diseases mediated by Cathepsin B, utilizing these compounds and methods of preparing these compounds are also disclosed.

  本发明涉及一种新型的3-(3,5-二取代-4-羟基苯基)-丙酰胺衍生物，它们是Cathepsin B的抑制剂。还公开了包含这些化合物的药物组合物、治疗由Cathepsin B介导的疾病的方法、利用这些化合物的方法以及制备这些化合物的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：TAVARES FRANCIS XAVIER

  公开号：WO2016168118A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  Novel compounds of formula (II) are disclosed. Compounds of formula (II) comprise ornithine derivatives or compounds that may metabolize to ornithine. Also disclosed are methods for the treatment of neurodegenerative diseases such as Alzheimer's Disease using compounds of formula (II).

  公开了化学式（II）的新化合物。化学式（II）的化合物包括鸟氨酸衍生物或可能代谢成鸟氨酸的化合物。还公开了使用化学式（II）的化合物治疗神经退行性疾病，如阿尔茨海默病的方法。

表征谱图