methyl 2-(2-((6-chloropyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)acetate | 484064-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-(2-((6-chloropyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)acetate
• 英文别名: Methyl {2-[(6-chloropyrimidin-4-yl)oxy]phenyl}acetate；methyl 2-[2-(6-chloropyrimidin-4-yl)oxyphenyl]acetate
• CAS: 484064-87-1
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 278.695
• InChiKey: XHSWNFSJZXCZQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻羟基苯甲腈 、 methyl 2-(2-((6-chloropyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)acetate 在 potassium hydroxide 、 三乙烯二胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 {2-[6-(2-cyanophenoxy)pyrimidin-4-yloxy]phenyl}acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING 4,6-BIS(ARYLOXY)PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 4,6-BIS(ARYLOXY)PYRIMIDINE

  摘要：

  提供了一种制备4,6-双(芳氧基)嘧啶衍生物的过程。该过程在水中作为反应介质进行，并由一种或多种三级胺催化剂催化。发现通过向反应介质中添加一种或多种三级胺催化剂，可以进行基本无机溶剂的水基反应，从而提供出色的产量。这提供了一个清洁的反应，并以高产率产生所需的产物。

  公开号：

  WO2014190997A1

文献信息

• 一种嘧菌酯中间体的制备方法
  申请人：帕潘纳（北京）科技有限公司

  公开号：CN108516962A

  公开（公告）日：2018-09-11

  本发明涉及一种嘧菌酯中间体的制备方法，该方法以式(II)所示化合物为原料，在碱性条件下与甲基化试剂进行反应，得式(I)所示嘧菌酯中间体；其中，所述Z1代表卤素。本发明提供的方法反应时间短，总收率高，原材料成本低，适于大规模生产，对工业化生产嘧菌酯终产物有非常重要的意义。
• PREPARATION METHODS OF AZOXYSTROBIN AND ITS ANALOGS
  申请人：Liu Shangzhong

  公开号：US20100179320A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Preparation method of a compound of general formula (I) comprises the following steps: (1) a compound of general formula (II) reacts with a formylating agent in an aprotic solvent at a temperature between −20° C. and 200° C. in the presence of a Lewis acid, then an organic base is added to promote the reaction to obtain an intermediate product; (2) the above intermediate product reacts with a methylating agent in the presence of an alkali at a temperature between −20° C. and 100° C. to obtain the compound of formula (I).

  通用式（I）化合物的制备方法包括以下步骤：（1）通用式（II）化合物在无水溶剂中与一种甲酰化试剂在-20°C至200°C的温度范围内，在Lewis酸的存在下反应，然后加入有机碱促进反应以获得中间产物；（2）上述中间产物在碱的存在下与一种甲基化试剂在-20°C至100°C的温度范围内反应，以获得通式（I）化合物。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION OF METHYL (2E)-2-(2-{[6-(2-CYANOPHENOXY)PYRIMIDIN-4-YL]OXY}PHENYL)-3-METHOXYACRYLATE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE MÉTHYL (2E)-2-(2-{[6-(2-CYANOPHÉNOXY)PYRIMIDIN-4-YL]OXY}PHÉNYL)-3-MÉTHOXYACRYLATE
  申请人：COROMANDEL INTERNATIONAL LTD

  公开号：WO2021024135A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The present invention relates to an improved processses for synthesizing preparing substituted cyanophenoxy-pyrimidinyloxy-phenyl acrylate derivatives. The present invention specifically relates to an improved process for the preparation of methyl (2E)-2-(2-[6-(2-cyanophenoxy)pyrimidin-4-yl]oxy}phenyl)-3-methoxyacrylate having the following Formula I.

  本发明涉及改进的合成方法，用于制备取代的氰基苯氧基嘧啶氧基苯基丙烯酸衍生物。本发明具体涉及改进的制备方法，用于制备具有以下I式的甲基(2E)-2-(2-[6-(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-基]氧基}苯基)-3-甲氧基丙烯酸酯。
• Preparation methods of azoxystrobin and its analogs
  申请人：Nutrichem Company Limited

  公开号：US08278445B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  Preparation method of a compound of general formula (I) comprises the following steps: (1) a compound of general formula (II) reacts with a formylating agent in an aprotic solvent at a temperature between −20° C. and 200° C. in the presence of a Lewis acid, then an organic base is added to promote the reaction to obtain an intermediate product; (2) the above intermediate product reacts with a methylating agent in the presence of an alkali at a temperature between −20° C. and 100° C. to obtain the compound of formula (I).

  一种通式为(I)的化合物的制备方法包括以下步骤：(1)将通式为(II)的化合物与酰甲基化试剂在无质子溶剂中，在存在路易斯酸的情况下，在温度为-20℃至200℃之间反应，然后加入有机碱促进反应，以得到中间产物；(2)上述中间产物在碱的存在下，在温度为-20℃至100℃之间，与甲基化试剂反应，以得到通式为(I)的化合物。
• PROCESS FOR PREPARING 4,6-BIS (ARYLOXY) PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：CHEMINOVA A/S

  公开号：US20160137612A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  Process for preparing 4,6-bis(aryloxy)pyrimidine derivatives A process is provided for preparing 4,6-bis(aryloxy)pyrimidine derivatives. The process is conducted in water as reaction medium and catalyzed by one or more tertiary-amine catalyst(s). It has been found that a water based reaction substantially free of organic solvents can be carried out providing excellent yields by the addition of one or more tertiary-amine catalysts to the reaction medium. This provides a clean reaction and produces the desired product in high yields.

  制备4,6-双(芳氧基)嘧啶衍生物的过程。该过程在水中作为反应介质进行，并由一种或多种三级胺催化剂催化。发现通过向反应介质中添加一种或多种三级胺催化剂，可以进行无机溶剂的水基反应，从而提供优异的产率。这提供了一个清洁的反应，并以高收率产生所需的产物。