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4-(4-Nitrophenyl)-1-phenylbut-3-en-2-one | 906628-31-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-Nitrophenyl)-1-phenylbut-3-en-2-one
英文别名
——
4-(4-Nitrophenyl)-1-phenylbut-3-en-2-one化学式
CAS
906628-31-7
化学式
C16H13NO3
mdl
——
分子量
267.284
InChiKey
SMITXGDBCXKYTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-Nitrophenyl)-1-phenylbut-3-en-2-one苯肼乙醇 为溶剂, 生成 3-benzyl-5-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    新型取代吡唑啉衍生物作为生物试剂的合成与评价
    摘要:
    通过使1-(4-取代的苯基)-4-(4取代基)反应合成了十二个新的3-(4-取代的苄基)-5-(4-取代的苯基)-1-苯基-4,5-二氢-1Hy吡唑衍生物苯基)丁-3-烯-2-酮和苯基肼在乙醇中的溶液。通过在NaOH溶液中缩合取代的苯丙酮和取代的苯甲醛,合成了1-(4-取代的苯基)-4-(4个取代的苯基)but-3-en-2-one。合成的化合物通过光谱数据证实。对化合物的抗细菌,抗真菌,抗结核活性进行了体外评估,对体内的抗炎活性进行了评估。发现化合物P 25,P 29,P 31和P 32表现出良好的抗微生物和抗炎活性。
    DOI:
    10.13005/ojc/290222
  • 作为产物:
    描述:
    对硝基苯甲醛苯基丙酮 在 sodium hydroxide 作用下, 反应 24.0h, 生成 4-(4-Nitrophenyl)-1-phenylbut-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    新型取代吡唑啉衍生物作为生物试剂的合成与评价
    摘要:
    通过使1-(4-取代的苯基)-4-(4取代基)反应合成了十二个新的3-(4-取代的苄基)-5-(4-取代的苯基)-1-苯基-4,5-二氢-1Hy吡唑衍生物苯基)丁-3-烯-2-酮和苯基肼在乙醇中的溶液。通过在NaOH溶液中缩合取代的苯丙酮和取代的苯甲醛,合成了1-(4-取代的苯基)-4-(4个取代的苯基)but-3-en-2-one。合成的化合物通过光谱数据证实。对化合物的抗细菌,抗真菌,抗结核活性进行了体外评估,对体内的抗炎活性进行了评估。发现化合物P 25,P 29,P 31和P 32表现出良好的抗微生物和抗炎活性。
    DOI:
    10.13005/ojc/290222
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文献信息

  • Synthesis and Evaluation of New Substituted Pyrazoline Derivatives as Biological Agents
    作者:MAHESH D. BHANUSHALI、M. SHIVAKUMAR
    DOI:10.13005/ojc/290222
    日期:2013.6.30
    Twelve new 3-(4-substituted benzyl)-5-(4-substituted phenyl)-1-phenyl-4, 5-dihydro-1Hpyrazole derivatives were synthesized by reacting 1-(4-substituted phenyl)-4-(4 substituted phenyl) but-3-en-2-one and phenyl hydrazine in ethanol. 1-(4-substituted phenyl)-4-(4 substituted phenyl) but-3-en-2-one were synthesized by condensation of substituted phenylacetone and substituted benzaldehyde in NaOH solution
    通过使1-(4-取代的苯基)-4-(4取代基)反应合成了十二个新的3-(4-取代的苄基)-5-(4-取代的苯基)-1-苯基-4,5-二氢-1Hy吡唑衍生物苯基)丁-3-烯-2-酮和苯基肼在乙醇中的溶液。通过在NaOH溶液中缩合取代的苯丙酮和取代的苯甲醛,合成了1-(4-取代的苯基)-4-(4个取代的苯基)but-3-en-2-one。合成的化合物通过光谱数据证实。对化合物的抗细菌,抗真菌,抗结核活性进行了体外评估,对体内的抗炎活性进行了评估。发现化合物P 25,P 29,P 31和P 32表现出良好的抗微生物和抗炎活性。
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