indomethacin sodium | 7681-54-1

• 物质功能分类: 原料药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: indomethacin sodium
• 英文别名: indomethacin sodium salt；sodium indomethacin；1-(p-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindole-3-acetic acid sodium salt；sodium;2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]acetate
• CAS: 7681-54-1
• 化学式: C₁₉H₁₅ClNO₄*Na
• 分子量: 379.775
• InChiKey: JMHRGKDWGWORNU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

制备方法与用途

消炎痛（吲哚美辛）钠是一种有效的口服活性COX1/2抑制剂，其对COX-1的IC50值为18 nM，对COX-2的IC50值为26 nM。吲哚美辛钠不仅具有抗癌活性和抗感染活性，还广泛用于癌症、炎症及病毒感染的研究[1][2][3]。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  indomethacin sodium 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The anti-breast cancer stem cell properties of gold(i)-non-steroidal anti-inflammatory drug complexes

  摘要：

  报告了一系列包含各种非甾体抗炎药（NSAIDs）和三苯基膦 1-8 的金（i）复合物的抗乳腺癌干细胞（CSC）特性。

  DOI：

  10.1039/d2sc04707a
• 作为产物：
  描述：

  吲哚美辛 、 氢氧化钾 生成 indomethacin sodium
  参考文献：
  名称：

  BOLTZE K.-H.; BRENDLER O.; JACOBI H.; OPITZ W.; RADDATZ S.; SEIDEL P.-R.;+, ARZNEIMITTEL-FORSCH., 1980, 30, NO 8A, 2314-2325

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Prodrugs of non-steroidal anti-inflammatory and carboxylic acid containing compounds
  申请人：——

  公开号：US20030060465A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  Compounds of the formula: RC(O)O-spacer-OC(O)R′, wherein (i) RC(O)— is the acyl residue of an NSAID or other pharmaceutically active agent bearing a carboxylic acid function, (ii) spacer is C n alkyl, (iii) n is from 1 to 6, and (iv) R′ is substituted or unsubstituted heteroaryl or heterocycle, and pharmaceutical compositions thereof.

  式为：RC（O）O-间隔-OC（O）R′的化合物，其中（i）RC（O）—是非甾体类抗炎药或其他具有羧酸功能的药物活性剂的酰基残基，（ii）间隔是Cn烷基，（iii）n为1至6，（iv）R′为取代或未取代的杂芳基或杂环基，以及其药物组合物。
• Prodrugs of non-steroidal anti-inflammatory and carboxylic acid containing compound
  申请人：Specialized Pharmaceutical Research Ltd. Co.

  公开号：EP1231209A1

  公开（公告）日：2002-08-14

  Compounds of the formula: RC(O)O-spacer-OC(O)R' are claimed, wherein (i) RC(O)- is the acyl residue of an NSAID or other pharmaceutically active agent bearing a carboxylic acid function, (ii) spacer is Cn alkyl, (iii) n is from 1 to 6, and (iv) R' is substituted or unsubstituted heteroaryl or heterocycle, and pharmaceutical compositions thereof. The compounds are prodrugs of NSAIDS and can be used to treat inflammation.

  该公式化合物为：RC(O)O-间隔-OC(O)R'，其中（i）RC(O)-是非甾体抗炎药物或其他具有羧酸功能的药用活性剂的酰基残基，（ii）间隔是Cn烷基，（iii）n为1至6，（iv）R'是取代或未取代的杂环芳基或杂环烃基，以及其药用组合物。这些化合物是非甾体抗炎药物的前药，可用于治疗炎症。
• Anti-inflammatory activity and enhanced COX-2 selectivity of nitric oxide-donating zinc(<scp>ii</scp>)–NSAID complexes
  作者：Triloke Ranjan Lakshman、Jolly Deb、Tapan Kanti Paine

  DOI：10.1039/c6dt00838k

  日期：——

  Zinc(ii)–NSAID complexes of 1,10-phenanthrolinefuroxan release nitric oxide, and exhibit anti-inflammatory activities via selective COX-2 inhibition.

  锌（II）-NSAID 1,10-菲罗啶呋喃氧化物络合物释放一氧化氮，并通过选择性COX-2抑制表现出抗炎活性。
• NEW THERAPEUTIC APPROACHES FOR TREATING CMT AND RELATED DISORDERS
  申请人：Pharnext

  公开号：EP3459535A1

  公开（公告）日：2019-03-27

  The present invention relates to compositions and methods for the treatment of the Charcot-Marie-Tooth disease and related disorders. More particularly, the invention relates to combined therapies for treating said disease by affecting PMP22 expression in a subject.

  本发明涉及治疗夏科-玛丽-牙病及相关疾病的组合物和方法。更具体地说，本发明涉及通过影响受试者体内 PMP22 的表达来治疗上述疾病的联合疗法。
• Therapeutic approaches for treating CMT and related disorders
  申请人：PHARNEXT

  公开号：US10322101B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  Compositions and methods for the treatment of Charcot-Marie-Tooth disease and related disorders. Also provided are combination therapies for treating this disease by decreasing PMP22 expression in a subject.

  治疗夏科-玛丽-牙病及相关疾病的组合物和方法。此外，还提供了通过降低受试者体内 PMP22 表达来治疗该疾病的组合疗法。