sodium 2-naphtholate | 875-83-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: sodium 2-naphtholate
• 英文别名: sodium 2-naphthoxide；sodium naphthalen-2-olate；sodium β-naphthoxide；sodium β-naphtholate；sodium;naphthalen-2-olate
• CAS: 875-83-2
• 化学式: C₁₀H₇O*Na
• 分子量: 166.155
• InChiKey: AJXVJQAPXVDFBT-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  120 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.08
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2907159000
• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2-naphtholate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-萘酚
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 2-hydroxynaphthalenecarboxylic acids

  摘要：

  一种制备2-羟基萘甲酸的方法，包括将1摩尔的碱性β-萘酚盐、0.05至3摩尔的β-萘酚和碱性β-萘酚盐重量的0.1至5倍的轻油或煤油的液体混合物与二氧化碳在不超过15千克/平方厘米的二氧化碳压力下，在至少180摄氏度的温度下反应。

  公开号：

  US04239913A1
• 作为产物：
  描述：

  萘酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二异丁基酮 为溶剂， 生成 sodium 2-naphtholate
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of anhydrous alkali metal arylate solutions

  摘要：

  无水有机碱金属芳酸盐溶液是通过在室温下将碱金属芳酸盐溶解或将芳基羟基化合物与碱金属氢氧化物在一种与水不相溶或不完全相溶的酮中反应制备的，并通过回流下的共沸蒸馏去除溶液中的水（如果有的话）。

  公开号：

  US03974084A1
• 作为试剂：
  描述：

  丙酮 、 邻硝基苯甲醛 在 sodium 2-naphtholate 、 2-萘酚 作用下， 反应 2.0h， 以87%的产率得到2-丁酮,4-羟基-4-(2-硝基苯基)-
  参考文献：
  名称：

  一种新型简单的双功能催化剂，用于直接的醛醇缩合反应

  摘要：

  摘要在催化量的萘酚/萘酚钠（5 mol％）的存在下，醛和酮的直接醛醇缩合反应可以顺利进行，得到相应的产物，收率高达98％。这种双功能催化剂比直接醛醇缩合反应中使用的强酸或强碱更为适中。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2010.12.025

文献信息

• [EN] TRIAMINOCYCLOPROPENIUM SALTS<br/>[FR] SELS DE TRIAMINOCYCLOPROPÉNIUM
  申请人：CURNOW OWEN JOHN

  公开号：WO2012169909A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  Disclosed are salts comprising triaminocyclopropenium cations and various anions, and ionic liquids comprising the salts. Also disclosed are intermediates and methods of preparing the salts. The ionic liquids are useful as, for example, solvents and electrolytes, and for gas storage.

  揭示了包含三氨基环丙烯阳离子和各种阴离子的盐，以及包含这些盐的离子液体。还揭示了制备这些盐的中间体和方法。这些离子液体可用作溶剂和电解质，例如用于气体储存。
• Triaminocyclopropenium salts as ionic liquids
  作者：Owen J. Curnow、Douglas R. MacFarlane、Kelvin J. Walst

  DOI：10.1039/c1cc13979g

  日期：——

  Salts of the charge-delocalised cations of the triaminocyclopropenium (tac) family bearing alkyl substituents have been prepared and shown to be air- and water-stable ionic liquids.

  已经制备了带有烷基取代基的三氨基环丙烷（tac）家族的电荷离域阳离子的盐，并显示为空气和水稳定的离子液体。
• A Novel Method for the Preparation of 3-Amino-4-hydroxybenzenesulfonamide Precursors of “Acid Alizarin Violet N” Derivatives
  作者：Alan R. Katritzky、Jing Wu、Stanislaw Rachwal、David Macomber、Terrance P. Smith

  DOI：10.1080/00397919308009795

  日期：1993.2

  Abstract Chlorosulfonation of 2-nitroanisole gave 4-methoxy-3-nitrobenzenesulfonyl chloride (7) which was converted with N-butyl(3-phenylpropyl) amine into benzenesulfonamide (8). Hydrolysis of the ether and reduction of the nitro group of 8 followed by diazotization and coupling with 2-naphthol gave N-Butyl-N-(3-phenylpropyl)-4-hydroxy-3-(2-hydroxy-1-naphthyl) azobenzenesulfonamide (1d).

  摘要 2-硝基苯甲醚氯磺化得到4-甲氧基-3-硝基苯磺酰氯(7)，再用N-丁基(3-苯丙基)胺将其转化为苯磺酰胺(8)。醚的水解和 8 的硝基还原，然后重氮化并与 2-萘酚偶联得到 N-丁基-N-（3-苯丙基）-4-羟基-3-（2-羟基-1-萘基）偶氮苯磺酰胺(1d)。
• Histaminanaloge, 28. Mitt. 2-Aryloxyalkyl- und 2-Aminoalkylhistamine
  作者：Robert Steffens、Walter Schunack

  DOI：10.1002/ardp.19873200208

  日期：——

  Als Histaminderivate mit H1‐affinitätsvermittelnden Strukturelementen in 2‐Stellung des Imidazolrings wurden 2‐Aryloxyalkyl‐ und 2‐Aminoalkylhistamine sowie das racemische 2‐(1‐Phenylethyl)histamin dargestellt und auf Histamin‐H1‐agonistische Aktivität untersucht.

  作为在咪唑环的 2-位具有 H1 亲和介导结构元素的组胺衍生物，制备了 2-芳氧基烷基和 2-氨基烷基组胺以及外消旋 2-（1-苯乙基）组胺，并研究了组胺 H1 激动活性。
• HMG CoA reductase inhibitors affect the fibrinolytic system of human vascular cells<b><i>in vitro</i></b>: a comparative study using different statins
  作者：Franz Wiesbauer、Christoph Kaun、Gerlinde Zorn、Gerald Maurer、Kurt Huber、Johann Wojta

  DOI：10.1038/sj.bjp.0704454

  日期：2002.1

  The results of several clinical studies investigating the effect of statin therapy on the fibrinolytic system in vivo are inconclusive. We compared the effect of six different statins (atorvastatin, cerivastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin, simvastatin) on components of the fibrinolytic system expressed by human vascular endothelial cells and smooth muscle cells and by the human hepatoma cell line HepG2. All statins used except pravastatin significantly decreased PAI‐1 production in human endothelial and smooth muscle cells. This effect was also seen in the presence of IL‐1α and TNF‐α. All statins except pravastatin increased t‐PA production in human smooth muscle cells. On a molar basis cerivastatin was the most effective HMG CoA reductase inhibitor used. Only simvastatin and lovastatin increased t‐PA production in endothelial cells. The effects on the fibrinolytic system were reversed by mevalonate. Statins decreased mRNA levels for PAI‐1 in endothelial and smooth muscle cells and increased mRNA levels for t‐PA in smooth muscle cells. Statins did not affect PAI‐1 expression in HepG2 cells. Cell viability was not influenced by statins in endothelial cells and HepG2 cells whereas in smooth muscle cells a cytotoxic effect was seen at high concentrations. If the effects on the fibrinolytic system of vascular cells in vitro shown in this study are also operative in vivo one could speculate that by increasing t‐PA and decreasing PAI‐1 at sites of vascular lesions statins might reduce fibrin formation and thrombus development. Such an effect might contribute to the clinically proven benefits of statin therapy. British Journal of Pharmacology (2002) 135, 284–292; doi:10.1038/sj.bjp.0704454

  多项临床研究调查了他汀类药物疗法对纤维蛋白溶解系统的影响，但结果尚无定论。我们比较了六种不同他汀类药物（阿托伐他汀、西立伐他汀、氟伐他汀、洛伐他汀、普伐他汀、辛伐他汀）对人血管内皮细胞和平滑肌细胞以及人肝癌细胞系HepG2所表达的纤维蛋白溶解系统成分的影响。 除普伐他汀外，所有使用的他汀类药物均显著减少了人内皮细胞和平滑肌细胞中的PAI-1产生。这一效应在IL-1α和TNF-α存在时亦观察到。除普伐他汀外的所有他汀类药物均增加了人平滑肌细胞中的t-PA产生。从摩尔浓度来看，西立伐他汀是最有效的HMG CoA还原酶抑制剂。仅辛伐他汀和洛伐他汀增加了内皮细胞中的t-PA产生。他汀类药物对纤维蛋白溶解系统的作用可被甲戊二酸逆转。他汀类药物降低了内皮细胞和平滑肌细胞中PAI-1的mRNA水平，并增加了平滑肌细胞中t-PA的mRNA水平。他汀类药物不影响HepG2细胞中的PAI-1表达。在内皮细胞和HepG2细胞中，他汀类药物不影响细胞活力，而在平滑肌细胞中，高浓度下观察到了细胞毒性作用。 如果本研究中血管细胞上他汀类药物对纤维蛋白溶解系统的作用在环境中同样适用，那么可以推测，通过在血管病变部位增加t-PA并减少PAI-1，他汀类药物可能会减少纤维蛋白形成和血栓的发展。这种效果可能有助于解释他汀类药物临床证实的益处。 British Journal of Pharmacology (2002) 135, 284–292; doi:10.1038/sj.bjp.0704454