trimethyl-(4-methyl-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-7-yl)-ammonium | 1286792-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: trimethyl-(4-methyl-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-7-yl)-ammonium
• 英文别名: Trimethyl-(4-methyl-2,5-dioxo-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-7-yl)azanium
• CAS: 1286792-21-9
• 化学式: C₁₃H₁₈N₃O₂
• 分子量: 248.305
• InChiKey: ZOECHMQVKQIVPX-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl-(4-methyl-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-7-yl)-ammonium 在 sodium hydride 、 四丁基铵碳酸氢酯 、 氢氟酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.59h， 生成 [¹⁸F]flumanezil
  参考文献：
  名称：

  [EN] AUTOMATED RADIOSYNTHESIS
  [FR] RADIOSYNTHÈSE AUTOMATISÉE

  摘要：

  本发明提供了一种用于获取对体内成像GABAA受体有用的放射氟化合物的方法。该发明的方法产率高，并且可以方便地在诸如FastlabTM之类的自动合成仪上进行。本发明的另一个方面是一种适用于执行本发明的自动合成方法的盒子。本发明方法中有用的新型前体化合物也提供了，以及通过本发明方法获得的一些新型化合物。

  公开号：

  WO2011042529A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲烷磺酸甲酯 、 7-dimethylamino-3,4-dihydro-4-methyl-2H-1,4-benzodiazepine-2,5-(1H)-dione 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到trimethyl-(4-methyl-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-7-yl)-ammonium
  参考文献：
  名称：

  [EN] AUTOMATED RADIOSYNTHESIS
  [FR] RADIOSYNTHÈSE AUTOMATISÉE

  摘要：

  本发明提供了一种用于获取对体内成像GABAA受体有用的放射氟化合物的方法。该发明的方法产率高，并且可以方便地在诸如FastlabTM之类的自动合成仪上进行。本发明的另一个方面是一种适用于执行本发明的自动合成方法的盒子。本发明方法中有用的新型前体化合物也提供了，以及通过本发明方法获得的一些新型化合物。

  公开号：

  WO2011042529A1

文献信息

• AUTOMATED RADIOSYNTHESIS
  申请人：Woodcraft John

  公开号：US20120190843A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention provides a method to obtain radiofluorinated compounds useful for in vivo imaging GABA A receptors. The method of the invention is high-yielding and may conveniently be carried out on an automated synthesizer such as Fastlab™. A further aspect of the invention is a cassette suitable for carrying out the automated method of synthesis of the invention. Novel precursor compounds useful in the method of the invention are also provided, as are a number of novel compounds obtained by the method of the invention.

  本发明提供了一种用于体内成像GABAA受体的放射性氟化合物的获取方法。本发明的方法产率高且可方便地在自动化合成器（如Fastlab™）上进行。本发明的另一个方面是适用于执行本发明自动化合成方法的盒式装置。本发明还提供了在本发明方法中有用的新型前体化合物，以及通过本发明方法获得的许多新型化合物。
• US8946410B2
  申请人：——

  公开号：US8946410B2

  公开（公告）日：2015-02-03