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6-O-(hexylphosphorylfluoro)-α,α-D-trehalose | 1328912-21-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-O-(hexylphosphorylfluoro)-α,α-D-trehalose
英文别名
(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-6-[[fluoro(hexyl)phosphoryl]oxymethyl]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
6-O-(hexylphosphorylfluoro)-α,α-D-trehalose化学式
CAS
1328912-21-5
化学式
C18H34FO12P
mdl
——
分子量
492.433
InChiKey
FUJNNDCZKGYIQM-ORSJEUTRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    196
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    13

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    海藻糖吡啶咪唑 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气N,N-二异丙基乙胺 、 N,N,N′,N′-bis-tetramethylene-fluoro-formamidinium hexafluorophosphate 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 52.17h, 生成 6-O-(hexylphosphorylfluoro)-α,α-D-trehalose
    参考文献:
    名称:
    ESI-MS Assay of M. tuberculosis Cell Wall Antigen 85 Enzymes Permits Substrate Profiling and Design of a Mechanism-Based Inhibitor
    摘要:
    Mycobacterium tuberculosis Antigen 85 enzymes are vital to the integrity of the highly impermeable cell envelope and are potential therapeutic targets. Kinetic analysis using a label-free assay revealed both mechanistic details and a substrate profile that allowed the design and construction of a selective in vitro mechanism-based inhibitor.
    DOI:
    10.1021/ja204249p
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文献信息

  • ESI-MS Assay of M. tuberculosis Cell Wall Antigen 85 Enzymes Permits Substrate Profiling and Design of a Mechanism-Based Inhibitor
    作者:Conor S. Barry、Keriann M. Backus、Clifton E. Barry、Benjamin G. Davis
    DOI:10.1021/ja204249p
    日期:2011.8.31
    Mycobacterium tuberculosis Antigen 85 enzymes are vital to the integrity of the highly impermeable cell envelope and are potential therapeutic targets. Kinetic analysis using a label-free assay revealed both mechanistic details and a substrate profile that allowed the design and construction of a selective in vitro mechanism-based inhibitor.
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