1,9-bis-(4-hydroxyphenyl)-1,9-nonanedione | 2533-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,9-bis-(4-hydroxyphenyl)-1,9-nonanedione
• 英文别名: 1,9-Bis(4-hydroxyphenyl)-1,9-nonanedione；1,9-bis(4-hydroxyphenyl)nonane-1,9-dione
• CAS: 2533-62-2
• 化学式: C₂₁H₂₄O₄
• 分子量: 340.419
• InChiKey: CSFVIMDXZKDNHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146.5-147 °C
• 沸点：
  563.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  壬二酸 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 生成 1,9-bis-(4-hydroxyphenyl)-1,9-nonanedione
  参考文献：
  名称：

  Chakravarti,D.; Chakravarti,A., Journal of the Indian Chemical Society, 1969, vol. 46, # 8, p. 743 - 748

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Bis-hydroxyphenyl-n-alkanen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0210564A2

  公开（公告）日：1987-02-04

  Bis-hydroxyphenyl-n-alkane werden hergestellt, indem man Dicarbonsäuren oder Dicarbonsäurederivate mit Fluor enthaltenden organischen Sulfonsäuren, gegebenenfalls unter Zusatz einer phenolischen Verbindung, zusammenbringt und die so erhältlichen Alkandione durch Hydrierung und gegebenenfalls eine zusätzliche Etherspaltung in Bis-hydroxyphenyl-n-alkane überführt. Weiterhin betrifft die Erfindung neue Bis-hydroxyphenyl-n-alkane und neue Alkandione.

  本发明通过将二羧酸或二羧酸衍生物与含氟有机磺酸（可选择添加酚类化合物）结合，并通过氢化和（可选择）额外的醚裂将由此获得的烷二酮转化为双羟基苯基烷烃来制备双羟基苯基烷烃。本发明还涉及新的双羟基苯基-烷和新的烷二酮。
• US4716252A
  申请人：——

  公开号：US4716252A

  公开（公告）日：1987-12-29
• Chakravarti,D.; Chakravarti,A., Journal of the Indian Chemical Society, 1969, vol. 46, # 8, p. 743 - 748
  作者：Chakravarti,D.、Chakravarti,A.

  DOI：——

  日期：——