(2S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-phenylacetaldehyde | 133187-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-phenylacetaldehyde
• 英文别名: (S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-phenylacetaldehyde；(2S)-(2-tert-butyldimethylsilyloxy)-2-phenylethanal；(S)-alpha-(t-Butyldimethylsilyloxy)-alpha-phenylacetaldehyde；(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-phenylacetaldehyde
• CAS: 133187-22-1
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂Si
• 分子量: 250.413
• InChiKey: YDSRFKLJZYYNOP-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-phenylacetaldehyde 在 咪唑 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 copper(II) acetate monohydrate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 erythro-2-Piperirino-1,2-diphenylethanol 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 89.0h， 生成 泼西汀
  参考文献：
  名称：

  四种抗抑郁药瑞波西汀的立体异构体的立体发散合成

  摘要：

  利用手性氨基醇-铜（II）催化剂Cu-L1c和Cu-ent-L1c促进手性醛（S）-3或（R）-3与硝基甲烷的非对映选择性硝基羟醛反应，分别导致优先形成硝基二醇衍生物的某些立体异构体4。使用这种催化方案，抗抑郁药瑞波西汀的所有四种立体异构体均被分散制备。该合成路线的最高总收率由醛（S）-3达到30.5％。

  DOI：

  10.1039/c7ob01283g
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-扁桃酸 在 二异丁基氢化铝 、 乙酰氯 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-phenylacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  四种抗抑郁药瑞波西汀的立体异构体的立体发散合成

  摘要：

  利用手性氨基醇-铜（II）催化剂Cu-L1c和Cu-ent-L1c促进手性醛（S）-3或（R）-3与硝基甲烷的非对映选择性硝基羟醛反应，分别导致优先形成硝基二醇衍生物的某些立体异构体4。使用这种催化方案，抗抑郁药瑞波西汀的所有四种立体异构体均被分散制备。该合成路线的最高总收率由醛（S）-3达到30.5％。

  DOI：

  10.1039/c7ob01283g

文献信息

• A Unified Strategy for the Asymmetric Synthesis of Highly Substituted 1,2-Amino Alcohols Leading to Highly Substituted Bisoxazoline Ligands
  作者：Bijay Shrestha、Brennan T. Rose、Casey L. Olen、Aaron Roth、Adon C. Kwong、Yang Wang、Scott E. Denmark

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02899

  日期：2021.2.19

  A general procedure for the asymmetric synthesis of highly substituted 1,2-amino alcohols in high yield and diastereoselectivity is described that uses organometallic additions of a wide range of nucleophiles to tert-butylsulfinimines as the key step. The addition of organolithium reagents to these imines follows a modified Davis model. The diastereoselectivity for this reaction depends significantly

  描述了以高收率和非对映选择性非对称合成高度取代的1,2-氨基醇的一般程序，该程序使用了多种有机金属加成至叔丁基亚氨基亚胺作为关键步骤。向这些亚胺中添加有机锂试剂遵循改良的Davis模型。该反应的非对映选择性极大地取决于亲核试剂和亲电试剂。这些高度取代的1,2-氨基醇可用于高收率合成立体化学多样且结构新颖的多取代2,2'-亚甲基（双恶唑啉）配体。
• Overriding Felkin Control: A General Method for Highly Diastereoselective Chelation-Controlled Additions to α-Silyloxy Aldehydes
  作者：Gretchen R. Stanton、Corinne N. Johnson、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1021/ja910717p

  日期：2010.3.31

  Cram-chelation models, nucleophilic additions to alpha-silyloxy aldehydes proceed through a nonchelation pathway due to the steric and electronic properties of the silyl group, giving rise to Felkin addition products. Herein we describe a general method to promote chelation-control in additions to alpha-silyloxy aldehydes. Dialkylzincs, functionalized dialkylzincs, and (E)-disubstituted, (E)-trisubstituted

  根据 Felkin-Anh 和 Cram 螯合模型，由于甲硅烷基的空间和电子特性，α-甲硅烷氧基醛的亲核加成通过非螯合途径进行，产生 Felkin 加成产物。在此，我们描述了除了α-甲硅烷氧基醛之外促进螯合控制的一般方法。二烷基锌、官能化二烷基锌和 (E)-二取代、(E)-三取代和 (Z)-二取代乙烯基锌试剂可添加到甲硅烷基保护的 α-羟基醛中，对螯合控制产物具有高选择性（dr 为 10:1 至>20:1) 在烷基锌卤化物或三氟甲磺酸盐、RZnX 存在下。由于有机锌试剂的高官能团耐受性、RZnX的温和路易斯酸性以及有利于螯合控制产物的优异非对映选择性，该方法将可用于天然产物的合成。涉及螯合的机制得到以下支持：(1) 模型底物的 NMR 研究，(2) 在烷基卤化锌存在下反应速率显着增加，以及 (3) α-碳上较大的烷基取代基具有更高的非对映选择性醛。该方法提供了获得具有高非对映选择性的螯合控
• A novel synthesis of the (2R,3S)- and (2S3R)-3-amino-2-hydroxycarboxylic acid derivatives, the key components of a renin inhibitor and bestatin, from methyl (R)- and (S-mandelate
  作者：Yuko Kobayashi、Yoshiji Takemoto、Yoshio Ito、Shiro Terashima

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89018-8

  日期：——

  The title synthesis could be accomplished by featuring the [2+2]-cycloaddition reaction of a chiral imine with benzyloxyketene, alcoholysis of the formed 2-azetidinone derivative, and reductive removal of the mandelate-derived benzylic oxygen by way of a 2-oxazolidone derivative.

  可以通过特征在于手性亚胺与苄氧基烯酮的[2 + 2]-环加成反应，形成的2-氮杂环丁酮衍生物的醇解和通过2-恶唑烷酮还原去除扁桃酸衍生的苄基氧来完成标题合成。衍生物。
• Synthesis of β- and γ-Hydroxy α-Amino Acids via Enzymatic Kinetic Resolution and Cyanate-to-Isocyanate Rearrangement
  作者：Piotr Szcześniak、Agnieszka Październiok-Holewa、Urszula Klimczak、Sebastian Stecko

  DOI：10.1021/jo502026a

  日期：2014.12.5

  for stereoselective preparation of all four isomers of β- and γ-hydroxy α-amino acids is presented. The developed procedure is based on enzymatic kinetic resolution and cyanate-to-isocyanate rearrangement as key steps. Stereocontrol is achieved by proper choice of the starting hydroxyacid, the course of kinetic resolution, and the stereospecific sigmatropic rearrangement step, which proceeds with full

  提出了立体选择性制备β-和γ-羟基α-氨基酸的所有四个异构体的新策略。所开发的程序是基于酶促动力学拆分和氰酸酯至异氰酸酯重排的关键步骤。立体控制是通过动力学拆分的起始羟基酸，该课程的适当选择，和立体特异性σ重排步骤，其与完整的手性转移进行实现。
• Convenient synthesis of optically active deuterated primary alcohols via deuteride reduction of acetals derived from homochiral (1R∗,2R∗)-3,3,3-trifluoro-1-phenylpropane-1,2-diols
  作者：Carlo F. Morelli、Paola Cairoli、Tiziana Marigolo、Giovanna Speranza、Paolo Manitto

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.01.020

  日期：2009.2

  (1R)-1-Deuterated alcohols with high enantiomeric excess were prepared via TiCl4/Et3SiD reduction of acetals arising from the reaction of aldehydes with (1S,2S)-3,3,3-trifluoro-1-phenylpropane-1,2-diol 9. Such a chiral auxiliary was synthesized in an enantiomerically pure form starting from L-mandelic acid. Due to its benzylic nature, it was easily removed from the reaction product of the reductive 1,3-dioxolane ring-cleavage to afford the desired alpha-deuterated alcohol. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  通过TiCl4/Et3SiD还原由醛与(1S,2S)-3,3,3-三氟-1-苯基丙烷-1,2-二醇9反应生成的乙缩醛，制备了具有高对映体过量的(1R)-1-氘醇。该手性助剂由L-苯乳酸开始，以消旋纯的形式合成。由于其苄基性质，它可轻易地从还原开环的1,3-二氧杂环戊烷产物中去除，从而得到所需的α-氘醇。© 2009 Elsevier Ltd. 保留所有权利。