2-((5-bromopyrazin-2-yl)oxy)-N,N-dimethylethanamine | 1049024-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((5-bromopyrazin-2-yl)oxy)-N,N-dimethylethanamine
• 英文别名: [2-(5-bromo-pyrazin-2-yloxy)-ethyl]-dimethyl-amine；2-(5-bromopyrazin-2-yl)oxy-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 1049024-78-3
• 化学式: C₈H₁₂BrN₃O
• 分子量: 246.107
• InChiKey: LFQBTTPOSIUZPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((5-bromopyrazin-2-yl)oxy)-N,N-dimethylethanamine 在 copper(l) iodide 、 sodium hydrosulfide hydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-(4-(4-{5-(2-(dimethylamino)ethoxy)pyrazin-2-ylthio}-2,6-dimethylphenyl)thiazol-2-yl)isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED MODULATORS OF HEC1 ACTIVITY AND METHODS THEREFOR
  [FR] MODULATEURS AMÉLIORÉS DE L'ACTIVITÉ HEC1 ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  提供了用于调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。这些化合物破坏了Nek2/Hec1的结合，并可能作为抗肿瘤疾病的化疗药物有用。

  公开号：

  WO2013082324A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴吡嗪 、 N,N-二甲基乙醇胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.25h， 以88%的产率得到2-((5-bromopyrazin-2-yl)oxy)-N,N-dimethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED MODULATORS OF HEC1 ACTIVITY AND METHODS THEREFOR
  [FR] MODULATEURS AMÉLIORÉS DE L'ACTIVITÉ HEC1 ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  提供了用于调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。这些化合物破坏了Nek2/Hec1的结合，并可能作为抗肿瘤疾病的化疗药物有用。

  公开号：

  WO2013082324A1

文献信息

• SUBSTITUTED ARYLSULPHONYLGLYCINES, THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Wagner Holger

  公开号：US20100093703A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to substituted arylsulphonylglycines of general formula wherein R, R 4 , X, Y, Z and m are defined as in claim 1 , the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures thereof and salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly the suppression of the interaction of glycogen phosphorylase a with the G L subunit of glycogen-associated protein phosphatase 1 (PP1), and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及通式所示的取代芳基磺酰基甘氨酸，其中R、R4、X、Y、Z和m如权利要求1中定义，其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、它们的混合物及其盐，具有有价值的药理学性质，特别是抑制糖原磷酸化酶a与糖原相关蛋白磷酸酶1（PP1）的GL亚基相互作用，并将其用作制药组合物。
• MODULATORS OF HEC1 ACTIVITY AND METHODS THEREFOR
  申请人：HUANG Jiann-Jyh

  公开号：US20130190312A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Compounds, compositions, and methods for modulation of Hec1/Nek2 interaction are provided. Such compounds disrupt Nek2/Hec1 binding and may be useful as chemotherapeutic agents for neoplastic diseases.

  提供了调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。这些化合物破坏Nek2/Hec1结合，可能作为肿瘤治疗药物有用。
• Modulators of Hec1 activity and methods therefor
  申请人：Taivex Therapeutics Corporation

  公开号：US08999983B2

  公开（公告）日：2015-04-07

  Compounds, compositions, and methods for modulation of Hec1/Nek2 interaction are provided. Such compounds disrupt Nek2/Hec1 binding and may be useful as chemotherapeutic agents for neoplastic diseases.

  提供了调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。这些化合物破坏Nek2/Hec1结合，可能作为治疗肿瘤疾病的化疗药物有用。
• Modulators of HEC1 activity and methods therefor
  申请人：TAIVEX THERAPEUTICS CORPORATION

  公开号：US10588909B2

  公开（公告）日：2020-03-17

  Compounds, compositions, and methods for modulation of Hec1/Nek2 interaction are provided. Such compounds disrupt Nek2/Hec1 binding and may be useful as chemotherapeutic agents for neoplastic diseases.

  本文提供了调节 Hec1/Nek2 相互作用的化合物、组合物和方法。这些化合物能破坏 Nek2/Hec1 的结合，可用作肿瘤疾病的化疗药物。
• IMPROVED MODULATORS OF HEC1 ACTIVITY AND METHODS THEREFOR
  申请人：Taivex Therapeutics Corporation

  公开号：EP2785714A1

  公开（公告）日：2014-10-08