methyl 7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate | 765952-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: 7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3-carboxylic acid methyl ester；7-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-3-carbonsaeure-methylester
• CAS: 765952-41-8
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: JHAHRGPSCUPBIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  229-230 °C(Solv: pentane (109-66-0))
• 沸点：
  367.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 7-phenylethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 7-PHENYLETHOXY-1,2,3,4-TETRAHYDROISO- QUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2004.10.2-3.175
• 作为产物：
  描述：

  DL-酪氨酸 在 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢溴酸 、 氢气 、 溴 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 112.5h， 生成 methyl 7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  探索四氢异喹啉硫代乙内酰脲支架可阻断雄激素受体作为有效的抗前列腺癌药物

  摘要：

  前列腺癌（PC）是全球范围内与癌症相关的男性死亡的主要原因，因此不断需要鉴定新的和改良的有效抗PC分子。基于enzalutamide结构和我们的前期工作合理设计了新颖的四氢异喹啉硫代乙内酰脲支架，从而发现了一系列新的抗增殖化合物。与恩杂鲁胺相比，几种新的类似物显示出改善的雄激素受体（AR）拮抗活性，同时保持了对LNCaP细胞（富含AR）相对于DU145细胞（AR缺乏）更高的选择性毒性。实际上，化合物55通过削弱AR不清楚的易位性而显示出有希望的体外抗肿瘤活性。更重要的是55与我们的前期工作中报道的化合物1相比，具有更好的药代动力学特性。这些结果证明了向新的和改进的AR拮抗剂的开发迈出的一步。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.10.031

文献信息

• FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS
  申请人：NAVAS Frank

  公开号：US20080096921A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、药物组合物、治疗用途和制备方法。
• Oxadiazoanthracene Compounds For The Treatment Of Diabetes
  申请人：Mjalli Adnan M.M.

  公开号：US20090306063A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention provides oxadiazoanthracene derivatives of the formula (I), wherein A, B, C, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as herein described, pharmaceutical compositions comprising oxadiazoanthracene derivatives, use of the oxadiazoanthracene derivatives for the preparation of pharmaceutical compositions, methods of use thereof for the treatment and/or prevention of disorders and diseases, such as diabetes, and intermediates useful for the preparation of oxadiazoanthracene derivatives of Formula (I).

  本发明提供了式(I)的氧杂二氮蒽衍生物，其中A、B、C、R、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，以及含有氧杂二氮蒽衍生物的制药组合物，使用氧杂二氮蒽衍生物制备制药组合物的用途，以及用于治疗和/或预防疾病和疾病（如糖尿病）的方法，以及用于制备式(I)的氧杂二氮蒽衍生物的中间体。
• OXADIAZOANTHRACENE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Mjalli Adnan M.M.

  公开号：US20100197677A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention provides methods of use of oxadiazoanthracene derivatives of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, C, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as herein described, and wherein said methods of use include uses for the treatment and/or prevention of disorders and diseases, such as diabetes.

  本发明提供了氧二唑蒽衍生物及其药学上可接受的盐的使用方法，其化学式为(I)，其中A、B、C、R、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，其中所述的使用方法包括用于治疗和/或预防疾病和疾病，例如糖尿病。
• Oxadiazoanthracene Compounds for the Treatment of Diabetes
  申请人：TransTech Pharma, LLC

  公开号：US20140187769A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present invention provides methods of synthesizing oxadiazoanthracene derivatives of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, C, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as herein described, and methods of synthesizing precursors to these oxadiazoanthracene derivatives.

  本发明提供了合成式(I)的氧二氮杂蒽衍生物及其药学上可接受的盐的方法，其中A、B、C、R、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，并提供了合成这些氧二氮杂蒽衍生物前体的方法。
• [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE L'ISOQUINOLINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2005082858A3

  公开（公告）日：2005-11-10