2-[(1-aminocyclopropyl)methylthio]-3-phenylquinoline hydrochloride | 95232-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[(1-aminocyclopropyl)methylthio]-3-phenylquinoline hydrochloride
• 英文别名: 1-[(3-phenylquinolin-2-yl)sulfanylmethyl]cyclopropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 95232-69-2
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂S*ClH
• 分子量: 342.892
• InChiKey: KJVODVRHXNGQHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1-aminocyclopropyl)methylthio]-3-phenylquinoline hydrochloride 在 盐酸 、 聚合甲醛 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-[(1-dimethylaminocyclopropyl)methylthio]-3-phenylquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives

  摘要：

  该公式化合物为：##STR1## 其中X代表氧或硫原子，n代表1或2，R.sup.1代表一个定义的(3-4C)烷基基团，环丙基基团，或苯基基团，该基团可能选择性地带有卤素，(1-4C)烷基或(1-4C)甲氧基取代基，R.sup.2代表氢或(1-4C)烷基基团，以及其药学上可接受的酸盐。制备该化合物的方法。包括其中一种化合物和药学稀释剂或载体的药物组合物。这些化合物是外周选择性的5-HT拮抗剂。

  公开号：

  US04576953A1
• 作为产物：
  描述：

  2-{1-[2-(trimethylsilyl) ethoxycarbonylamino]cyclopropylmethylthio}-3-phenylquinoline 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-[(1-aminocyclopropyl)methylthio]-3-phenylquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives

  摘要：

  该公式化合物为：##STR1## 其中X代表氧或硫原子，n代表1或2，R.sup.1代表一个定义的(3-4C)烷基基团，环丙基基团，或苯基基团，该基团可能选择性地带有卤素，(1-4C)烷基或(1-4C)甲氧基取代基，R.sup.2代表氢或(1-4C)烷基基团，以及其药学上可接受的酸盐。制备该化合物的方法。包括其中一种化合物和药学稀释剂或载体的药物组合物。这些化合物是外周选择性的5-HT拮抗剂。

  公开号：

  US04576953A1

文献信息

• US4576953A
  申请人：——

  公开号：US4576953A

  公开（公告）日：1986-03-18
• Quinoline derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04576953A1

  公开（公告）日：1986-03-18

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein X stands for an oxygen or sulphur atom, n stands for 1 or 2, R.sup.1 stands for a defined (3-4C)alkyl radical, a cyclopropyl radical, or a phenyl radical which may optionally bear a halogeno, (1-4C)alkyl or (1-4C)alkoxy substituent, and R.sup.2 stands for hydrogen or a (1-4C)alkyl radical, and pharmaceutically-acceptable acid-addition salts thereof. Process for the manufacture of said compounds. Pharmaceutical compositions comprising one of said compounds and a pharmaceutical diluent or carrier. The compounds are peripherally selective 5-HT antagonists.

  该公式化合物为：##STR1## 其中X代表氧或硫原子，n代表1或2，R.sup.1代表一个定义的(3-4C)烷基基团，环丙基基团，或苯基基团，该基团可能选择性地带有卤素，(1-4C)烷基或(1-4C)甲氧基取代基，R.sup.2代表氢或(1-4C)烷基基团，以及其药学上可接受的酸盐。制备该化合物的方法。包括其中一种化合物和药学稀释剂或载体的药物组合物。这些化合物是外周选择性的5-HT拮抗剂。