(Z)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-enoyl chloride | 118652-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-enoyl chloride
• 英文别名: (2Z)-3-(2-Methoxyphenyl)-2-propenoyl chloride
• CAS: 118652-92-9
• 化学式: C₁₀H₉ClO₂
• 分子量: 196.633
• InChiKey: FVKDKLWEAIAPHW-SREVYHEPSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-enoyl chloride 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-(2-Hydroxy-ethyl)-2-[(Z)-2-(2-methoxy-phenyl)-vinyl]-4,5-dihydro-oxazol-3-ium; chloride
  参考文献：
  名称：

  肉桂酸衍生的恶唑啉离子作为新型细胞毒性剂。

  摘要：

  取代的肉桂酰氯11被转化为（2-羟乙基）-恶唑啉鎓氯化物14，N，N-双-（2-氯乙基）酰胺16和（2-氯乙基）-恶唑啉鎓氯化物17。尽管衍生物14具有电子-供体取代基（Me或MeO）比被吸电子基团（NO（2），Cl或CF（3））取代的取代基更有效，细胞毒性肌动蛋白的差异不明显。一系列烷氧基取代的衍生物14中亲脂性的修饰导致活性更高的化合物，其中具有4-辛氧基-苯基取代基的14t在microM范围内最有效且显示出细胞毒活性。假定恶唑啉盐起烷基化剂的作用，

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01375-2
• 作为产物：
  描述：

  顺-2-甲氧基肉桂酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-enoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  肉桂酸衍生物的手性二环氧乙烷介导的催化不对称环氧化催化手性缩水甘油酸衍生物的催化合成

  摘要：

  一种新颖实用的不对称合成手性缩水甘油酸衍生物，涉及（2 R，3 S）-3-（4-甲氧基苯基）缩水甘油酸甲酯（（2 R，3 S）-2a），这是盐酸地尔硫卓的关键中间体（1） ， 发展了。甲基的处理（ë）-4-甲氧基肉桂酸酯（（ë - ）3a中的11元的）与手性双环氧乙烷，从催化量原位产生（5摩尔％）c ^ 2 -对称联萘酮（[R ）-图7a，提供（2 R，3 S）-2a产率为92％，ee为80％。通过使用相同的方法，将其他肉桂酸酯和酰胺环氧化，得到相应的手性缩水甘油酸衍生物，产率高达95％，ee为92％。观察到（E）-肉桂酸酯不对称环氧化的对映选择性比（E）-二苯乙烯衍生物更高的对映选择性，并被认为归因于肉桂酸酯中的酯基团的氧原子与内酯的氧原子之间的偶极-偶极排斥。联萘基二环氧乙烷中的部分。

  DOI：

  10.1021/jo049893u

文献信息

• Photoresist composition
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP0945764A2

  公开（公告）日：1999-09-29

  A photoresist composition which is particularly useful as a chemical amplification type photoresist is provided, wherein the photoresist composition contains a resin having a structural unit represented by the following formula (I) : wherein R1, R2 and R3 each independently represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; R4 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms and R5 represents a hydrogen atom, alkyl group or aryl group, or R4 and R5 join together to form a ring, which may be heterocyclic; and R6 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms or a hydroxyl group.

  本发明提供了一种特别适用于化学放大型光刻胶的光刻胶组合物，其中该光刻胶组合物含有一种具有下式(I)所代表的结构单元的树脂： 其中 R1、R2 和 R3 各自独立地代表氢原子或具有 1 至 4 个碳原子的烷基；R4 代表氢原子、具有 1 至 4 个碳原子的烷基或具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基，R5 代表氢原子、烷基或芳基，或 R4 和 R5 连接在一起形成环，该环可以是杂环；R6 代表氢原子、具有 1 至 4 个碳原子的烷基、具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基或羟基。
• Brettle, Roger; Mosedale, Alan J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2185 - 2196
  作者：Brettle, Roger、Mosedale, Alan J.

  DOI：——

  日期：——
• BRETTIE, ROGER;MOSEDALE, ALAN J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 8, C. 2185-2195
  作者：BRETTIE, ROGER、MOSEDALE, ALAN J.

  DOI：——

  日期：——
• US6258507B1
  申请人：——

  公开号：US6258507B1

  公开（公告）日：2001-07-10
• Cinnamic acid derived oxazolinium ions as novel cytotoxic agents
  作者：Lilach Hedvati、Abraham Nudelman、Eliezer Falb、Boris Kraiz、Regina Zhuk、Milon Sprecher

  DOI：10.1016/s0223-5234(02)01375-2

  日期：2002.7

  more active compounds, where 14t that possesses a 4-octyloxy-phenyl-substituent was the most potent and displayed cytotoxic activity in the microM range. It is assumed that the oxazolinium salts act as alkylating agents, and undergo nucleophilic attack on the methylene adjacent to the ring oxygen where the oxazolinium ring parallels the aziridinium ring intermediate found in classical alkylating agents

  取代的肉桂酰氯11被转化为（2-羟乙基）-恶唑啉鎓氯化物14，N，N-双-（2-氯乙基）酰胺16和（2-氯乙基）-恶唑啉鎓氯化物17。尽管衍生物14具有电子-供体取代基（Me或MeO）比被吸电子基团（NO（2），Cl或CF（3））取代的取代基更有效，细胞毒性肌动蛋白的差异不明显。一系列烷氧基取代的衍生物14中亲脂性的修饰导致活性更高的化合物，其中具有4-辛氧基-苯基取代基的14t在microM范围内最有效且显示出细胞毒活性。假定恶唑啉盐起烷基化剂的作用，