2,4-dichloro-6-isopropoxypyrimidine | 1026787-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-isopropoxypyrimidine
• 英文别名: 2,4-Dichloro-6-isopropoxypyrimidine；2,4-dichloro-6-propan-2-yloxypyrimidine
• CAS: 1026787-89-2
• 化学式: C₇H₈Cl₂N₂O
• 分子量: 207.059
• InChiKey: BYQRVCCQVPPTNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-isopropoxypyrimidine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-4-isopropoxy-6-phenylpyrimidin-2-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE AHR INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'INDOLE AHR ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2018195397A3
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯嘧啶 、 异丙醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2,4-dichloro-6-isopropoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE AHR INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'INDOLE AHR ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2018195397A3

文献信息

• Indole AHR inhibitors and uses thereof
  申请人：Kyn Therapeutics

  公开号：US10570138B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of AHR, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了可用作 AHR 抑制剂的化合物、其组合物及其使用方法。
• De Novo Design of Nonpeptidic Compounds Targeting the Interactions between Interferon-α and its Cognate Cell Surface Receptor
  作者：Angelica M. Bello、Tanushree Bende、Lianhu Wei、Xiaoyang Wang、Beata Majchrzak-Kita、Eleanor N. Fish、Lakshmi P. Kotra

  DOI：10.1021/jm701182y

  日期：2008.5.1

  Type 1 interferons (IFN) bind specifically to the corresponding receptor, IFNAR. Agonists and antagonists for IFNAR have potential therapeutic value in the treatment of viral infections and systemic lupus erythematosus, respectively. Specific sequences on the surface of IFN, IFN receptor recognition peptides (IRRPs) mediate the binding and signal transduction when IFN interacts with IFNAR. Structural features of two such IRRPs, IRRP-1 and IRRP-3, were used as templates to design small molecule mimetics. In silico screening was used to identify the molecular structural features mimicking their surface characteristics. A set of 26 compounds were synthesized and their ability to interfere with IFN-IFNAR interactions was investigated. Two compounds exhibited antagonist activity, specifically, blocking IFN-inducible Stat phosphorylation Stat complex-DNA binding. Design principles revealed here pave the way toward a novel series of small molecules as antagonists for IFN-IFNAR interactions.
• INDOLE AHR INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Kyn Therapeutics

  公开号：EP3612030A2

  公开（公告）日：2020-02-26
• [EN] INDOLE AHR INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'INDOLE AHR ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYN THERAPEUTICS

  公开号：WO2018195397A3

  公开（公告）日：2018-12-13