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5-(cyclohexylmethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine | 118314-08-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(cyclohexylmethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
英文别名
——
5-(cyclohexylmethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine化学式
CAS
118314-08-2
化学式
C9H15N3S
mdl
——
分子量
197.304
InChiKey
QOSURVNXIZBWCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    80
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-9(3H)-one衍生物的合成及抗过敏活性。二。6-烷基和6-环烷基烷基衍生物。
    摘要:
    一系列的6-烷基或6-(环烷基烷基)-[1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶-9(3H) -由相应的1,3,4-噻二唑-5-胺3b-o合成1b-o,并评估产物的抗过敏活性。在化合物6-(2-环己基乙基)-[1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-9(3H)-1h中发现其X射线晶体学立体结构是一种有前途的新型抗过敏药,具有低毒性和双重活性,可作为白三烯D4受体拮抗剂和口服活性肥大细胞稳定剂。
    DOI:
    10.1248/cpb.40.2391
  • 作为产物:
    描述:
    环己基亚基-乙腈 在 palladium on activated charcoal 氢气三氟乙酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 5-(cyclohexylmethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-9(3H)-one衍生物的合成及抗过敏活性。二。6-烷基和6-环烷基烷基衍生物。
    摘要:
    一系列的6-烷基或6-(环烷基烷基)-[1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶-9(3H) -由相应的1,3,4-噻二唑-5-胺3b-o合成1b-o,并评估产物的抗过敏活性。在化合物6-(2-环己基乙基)-[1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-9(3H)-1h中发现其X射线晶体学立体结构是一种有前途的新型抗过敏药,具有低毒性和双重活性,可作为白三烯D4受体拮抗剂和口服活性肥大细胞稳定剂。
    DOI:
    10.1248/cpb.40.2391
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文献信息

  • THIADIAZOLE DERIVATIVES, INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
    申请人:Bouillot Anne Marie Jeanne
    公开号:US20100120669A1
    公开(公告)日:2010-05-13
    The present invention relates to substituted thiadiazole compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds for modulating SCD activity.
    本发明涉及公式(I)的取代噻二唑化合物及其药学上可接受的盐,含有它们的制药组合物以及它们在医学上的应用。特别地,本发明涉及用于调节SCD活性的化合物。
  • WO2008/104524
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Yokohama Shuichi, Miwa Tamotsu, Aibara Shunzo, Fujiwara Hiroyuki, Matsumo+, Chem. and Pharm. Bull., 40 (1992) N 9, S 2391-2396
    作者:Yokohama Shuichi, Miwa Tamotsu, Aibara Shunzo, Fujiwara Hiroyuki, Matsumo+
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] THIADIAZOLE DERIVATIVES, INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIADIAZOLE, INHIBITEURS DE STÉORYL-COA DÉSATURASE
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2008104524A1
    公开(公告)日:2008-09-04
    [EN] The present invention relates to substituted thiadiazole compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds for modulating SCD activity.
    [FR] La présente invention porte sur des composés de thiadiazole substitués de la formule (I) et sur des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés, sur des compositions pharmaceutiques les contenant et sur leur utilisation en médecine. En particulier, l'invention porte sur des composés conçus pour moduler l'activité SCD.
  • Synthesis and Antiallergy Activity of (1,3,4)Thiadiazolo(3,2-a)-1,2,3-triazolo(4,5-d)pyrimidin-9(3H)-one Derivatives. II. 6-Alkyl- and 6-Cycloalkylalkyl Derivatives.
    作者:Shuichi YOKOHAMA、Tamotsu MIWA、Shunzo AIBARA、Hiroyuki FUJIWARA、Hiroo MATSUMOTO、Kiyoshi NAKAYAMA、Teiji IWAMOTO、Mikiko MORI、Reimei MOROI、Wataru TSUKADA、Sumiro ISODA
    DOI:10.1248/cpb.40.2391
    日期:——
    A series of 6-alkyl- or 6-(cycloalkylalkyl)-[1,3,4]thiadiazolo[3,2- a]-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-9(3H)-ones 1b--o was synthesized from the corresponding 1,3,4-thiadiazol-5-amines 3b--o and the antiallergic activities of the products were evaluated. Among the compounds 6-(2-cyclohexylethyl)- [1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-9(3H)-one 1h, whose X-ray crystallographic stereostructure
    一系列的6-烷基或6-(环烷基烷基)-[1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶-9(3H) -由相应的1,3,4-噻二唑-5-胺3b-o合成1b-o,并评估产物的抗过敏活性。在化合物6-(2-环己基乙基)-[1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-9(3H)-1h中发现其X射线晶体学立体结构是一种有前途的新型抗过敏药,具有低毒性和双重活性,可作为白三烯D4受体拮抗剂和口服活性肥大细胞稳定剂。
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