2-(benzyloxy)-5-bromophenol | 153241-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-5-bromophenol
• 英文别名: 5-bromo-2-phenylmethoxyphenol
• CAS: 153241-03-3
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO₂
• 分子量: 279.133
• InChiKey: TZZAIZUHOWCIGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.478±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-5-bromophenol 在 ammonium acetate 、 potassium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 ethyl 10-(benzyloxy)-6-isopropyl-9-(3-methoxypropoxy)-2-oxo-2,6,7,11b-tetrahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF IN MEDICINE
  [FR] COMPOSÉS TRYCICLIQUES CONDENSÉS ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES EN MÉDECINE

  摘要：

  本发明涉及一种融合三环化合物及其作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防乙型肝炎的药物。具体地，本发明涉及具有化学式（I）或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药的化合物，其中每个变量如规范中所定义。本发明还涉及将具有化学式（I）或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药用作药物，特别是作为治疗和/或预防乙型肝炎的药物。

  公开号：

  WO2018219356A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基-5-溴苯甲醛 在 二异丁基氢化铝 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(benzyloxy)-5-bromophenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF IN MEDICINE
  [FR] COMPOSÉS TRYCICLIQUES CONDENSÉS ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES EN MÉDECINE

  摘要：

  本发明涉及一种融合三环化合物及其作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防乙型肝炎的药物。具体地，本发明涉及具有化学式（I）或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药的化合物，其中每个变量如规范中所定义。本发明还涉及将具有化学式（I）或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药用作药物，特别是作为治疗和/或预防乙型肝炎的药物。

  公开号：

  WO2018219356A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDO[4,5-B]INDOL DERIVATIVES AS PDHK1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDO[4,5-B]INDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDHK1
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2020225077A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present invention relates to piperidine derivatives of formula (I) wherein R1, and R2 are as described in the description, their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as inhibitors of the pyruvate dehydrogenase kinase PDHK1 and/or as modulators of the immunometabolism.

  本发明涉及式（I）的哌啶衍生物，其中R1和R2如描述中所述，其制备，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，含有一个或多个式（I）化合物的药物组合物，尤其是它们作为丙酮酸脱氢酶激酶PDHK1的抑制剂和/或免疫代谢调节剂的用途。
• Total Synthesis of Terprenin, a Novel Immunosuppressive <i>p</i>-Terphenyl Derivative
  作者：Shuji Yonezawa、Tadafumi Komurasaki、Kenji Kawada、Tatsuo Tsuri、Masahiro Fuji、Akira Kugimiya、Nobuhiro Haga、Susumu Mitsumori、Masanao Inagaki、Takuji Nakatani、Yoshinori Tamura、Shozo Takechi、Teruhiko Taishi、Mitsuaki Ohtani

  DOI：10.1021/jo980349t

  日期：1998.8.1

  We achieved a total synthesis of terprenin, a novel potent immunoglobulin E antibody suppressant which was obtained from the fermentation broth of Aspergillus candidus RF-5672 and has a highly oxygenated p-terphenyl skeleton with a prenyloxy side chain. The key steps relied on the Suzuki reaction to construct the terphenyl skeleton and on regioselective halogenations to selectively combine the aromatic

  我们完成了总蛋白的合成，这是一种新型有效的免疫球蛋白E抗体抑制剂，它是从Candidus RF-5672的发酵液中获得的，并具有高度氧化的对苯三酚骨架和异戊烯氧基侧链。关键步骤依赖于铃木反应以构建三联苯骨架，以及区域选择性卤化以选择性地结合芳环。这种重要的天然产物的高效实用生产为开发新型抗过敏药提供了希望。
• 10A-AZALIDE COMPOUND CROSSLINKED AT 10A- AND 12-POSITIONS
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20110237784A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A novel 10a-azalide compound crosslinked at the 10a- and 12-positions, which is represented by the following formula, and is effective on even Hemophilus influenzae , or erythromycin resistant bacteria (e.g., resistant pneumococci and streptococci).

  一种新型的10a-azalide化合物，其在10a-和12-位置交联，化学式如下，并且对于Hemophilus influenzae，或者对红霉素产生耐药性的细菌（例如耐药性肺炎球菌和链球菌）具有有效性。
• 10A-AZALIDE COMPOUND CROSSLINKED AT POSITION-10A AND POSITION-12
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：EP2177526A1

  公开（公告）日：2010-04-21

  A novel 10a-azalide compound crosslinked at the 10a- and 12-positions, which is represented by the following formula, and is effective on even Hemophilus influenzae, or erythromycin resistant bacteria (e.g., resistant pneumococci and streptococci).

  一种在 10a- 位和 12- 位交联的新型 10a- 叠氮酰胺化合物，由下式表示，甚至对流感嗜血杆菌或红霉素耐药菌（如耐药肺炎球菌和链球菌）也有效。
• Fused tricyclic compounds and uses thereof in medicine
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US10966970B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  A fused tricyclic compound and use thereof as a medicament, in particular as a medicament for the treatment and/or prevention of hepatitis B. Specifically, a compound having Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, an N-oxide, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, wherein each variate is as defined in specification. The compound also includes a Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, an N-oxide, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof as a medicament, especially as a medicament for the treatment and/or prevention of hepatitis B.

  具体地说，一种具有式(I)或其立体异构体、同分异构体、N-氧化物、溶解物、代谢物、药学上可接受的盐或原药的化合物，其中各变体如说明书中所定义。该化合物还包括式（I）或其立体异构体、同分异构体、N-氧化物、溶解物、代谢物、药学上可接受的盐或原药，可作为药物，特别是作为治疗和/或预防乙型肝炎的药物。