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2-(perfluorohexyl)ethyl tosylate | 51740-38-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(perfluorohexyl)ethyl tosylate
英文别名
1H,1H,2H,2H-perfluorooctyl tosylate;3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl tosylate;3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl p-toluenesulfonate;3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-1-octyl p-toluenesulfonate;toluene-4-sulfonic acid 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl ester;3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluorooctyl 4-methylbenzenesulfonate
2-(perfluorohexyl)ethyl tosylate化学式
CAS
51740-38-6
化学式
C15H11F13O3S
mdl
——
分子量
518.296
InChiKey
DWNBXTFIMXPSFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    49 °C
  • 沸点:
    355.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.522±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    16

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(perfluorohexyl)ethyl tosylate 在 sodium azide 作用下, 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂, 反应 4.5h, 以70%的产率得到8-azido-1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluorooctane
    参考文献:
    名称:
    具有高度氟化基序的基于氨基葡萄糖和半乳糖胺的单糖
    摘要:
    已经开发了具有高度氟化的链的修饰的单糖,葡萄糖和半乳糖的衍生物的合成,作为透明质酸(HA)修饰的亚基的合成构件库。“点击”化学已被用作合成这些分子的策略。获得1,2,3-三唑环衍生物,具有良好至优异的产率。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2016.09.002
  • 作为产物:
    描述:
    3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-辛醇对甲苯磺酰氯吡啶 作用下, 以91%的产率得到2-(perfluorohexyl)ethyl tosylate
    参考文献:
    名称:
    氟(全氟烷基)烷基硫代乙酸酯的Zemplén脱酰反应制备(全氟烷基)烷硫醇
    摘要:
    (全氟烷基)烷硫醇[(C n F 2n + 1(CH 2)m SH); 米/ Ñ  = 3 / 4,6,8,10,4A - d ; m / n  = 2/ 6,8 ; M / N  = 1 / 1,2,3,7,8H,12A - ë ]被开发由市售氟醇(起始1A - d,5,图9a - ë)。使中间体(全氟烷基)烷基碘化物和/或磺酸盐与硫代乙酸钾在DMF中反应,然后通过Zemplén类似反应使所得的硫代乙酸酯脱乙酰。以良好的总收率和高纯度获得了(全氟烷基)链烷硫醇。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2018.02.014
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文献信息

  • Convenient synthesis of pure fluorous alkyl azides at multigram scale
    作者:Máté Berta、András Dancsó、Anikó Nemes、Zoltán Pathó、Dénes Szabó、József Rábai
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2016.08.005
    日期:2017.4
    [Rfn(CH2)mX (X = Br, I, OTs, OTf)], and a slight excess of NaN3 in DMSO at 100 °C for 5 h, followed by steam distillation, allowed the isolation of azides Rfn(CH2)mN3 in good to excellent yields with high purity (GC assay ≥98%). Due to the stability of these fluorous azides they can be distilled at atmospheric or lower pressures for further purification. 4-Azidoperfluorotoluene (p-CF3C6F4N3) and 1-azidooctane
    F-烷基化试剂的反应,包括(全氟烷基)烷基卤化物和磺酸盐[R fn(CH 2)m X(X = Br,I,OTs,OTf)],以及在100°C DMSO中略有过量的NaN 3保持5小时,然后进行水蒸气蒸馏,以高纯度(GC测定≥98%)高至极好产率分离出叠氮化物R fn(CH 2)m N 3。由于这些氟叠氮化物的稳定性,它们可以在大气压或更低的压力下蒸馏以进一步纯化。4-叠氮全氟甲苯(p- CF 3 C 6 F 4 N 3)和1-叠氮辛烷也分别在相似的条件下从全氟甲苯(CF 3 C 6 F 5)或1-碘辛烷开始制备。蒸汽蒸馏可以轻松安全地分离出高达50 g的产品。
  • A Practical Procedure for Iron-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Sterically Hindered Aryl-Grignard Reagents with Primary Alkyl Halides
    作者:Chang-Liang Sun、Helga Krause、Alois Fürstner
    DOI:10.1002/adsc.201301089
    日期:2014.4.14
    Although iron‐catalyzed cross‐coupling reactions of arylmagnesium halides with alkyl halides are well established and proceed effectively under a variety of experimental conditions, they often find limitations when working with sterically hindered arylGrignard reagents. Outlined in this paper is a practical solution that allows this gap in coverage to be filled. Specifically, it is shown that bis
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  • Methods for Making Functionalized Fluorinated Monomers, Fluorinated Monomers, and Compositions for Making the Same
    申请人:Etna-TEC, Ltd.
    公开号:US20180334417A1
    公开(公告)日:2018-11-22
    A method of making a functionalized fluorinated monomer for use in making oligomers and polymers that can be used to improve surface properties of polymer-derived systems, such as coatings. The method of making a functionalized fluorinated monomer includes reacting at least one fluorinated nucleophilic reactant, such as a fluorinated alcohol, with at least one compound containing at least one epoxide group. Other methods include reaction of a fluorinated alcohol with a cyclic carboxylic anhydride. In another embodiment, a method includes reacting a fluorinated mesylate, tosylate or triflate with an amine, alkoxide or phenoxide. In other embodiments, the method includes reacting a fluorinated alcohol with an alkyl halide, or reacting a fluorinated alkyl halide with an amine. The functionalized fluorinated monomers may be used as intermediates and reacted to modify the functional groups thereon. Further, the functionalized fluorinated monomers may be reacted to form polymers or oligomers, or with polymers or oligomers having functional groups to modify the polymer or oligomer through the functional group thereon,
    一种制备用于制备寡聚物和聚合物的官能化氟化单体的方法,可用于改善聚合物衍生系统(如涂层)的表面性能。制备官能化氟化单体的方法包括将至少一种氟化亲核试剂(如氟化醇)与至少一种含有至少一个环氧基团的化合物反应。其他方法包括将氟化醇与环状羧酸酐反应。在另一实施例中,一种方法包括将氟化甲磺酸酯、对甲苯磺酸酯或三氟甲烷磺酸酯与胺、烷氧基或苯氧基反应。在其他实施例中,该方法包括将氟化醇与烷基卤化物反应,或将氟化烷基卤化物与胺反应。这些官能化氟化单体可用作中间体,并可反应以修改其上的官能基团。此外,这些官能化氟化单体可用于与聚合物或寡聚物反应,或与具有官能基团的聚合物或寡聚物反应,通过其上的官能基团修改聚合物或寡聚物。
  • Macrocyclic Ligands with Partially Fluorinated Sidearms: Synthesis and Metal Ion Complexation
    作者:Sadik Elshani、Evgeny Kobzar、Richard A. Bartsch
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)00248-9
    日期:2000.5
    aza-18-crown-6, 1,10-diaza-18-crown-6 and 1,4,8,12-tetraazacyclopentadecane with partially fluorinated substituents attached to nitrogen are prepared. Their efficiencies and selectivities in alkali metal and silver picrate extractions from aqueous solutions into chloroform are determined and compared with those of appropriate model compounds. Ionophores with longer spacers of –CH2OCH2CH2– and –CH2CH2OCH2CH2–
    带有部分氟化物的aza-12-crown-4,aza-15-crown-5,aza-18-crown-6、1,10-diaza-18-crown-6和1,4,8,12-四氮杂环戊烷的衍生物制备与氮连接的取代基。确定了它们在从水溶液中萃取到氯仿中的碱金属和苦味酸银中的效率和选择性,并与适当的模型化合物进行了比较。在大环的氮原子和全氟烷基之间具有较长的–CH 2 OCH 2 CH 2 –和–CH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 –间隔基的离子载体显示出比具有较短的类似物更高的萃取效率由一个或两个亚甲基组成的间隔基。
  • Metal complexes that contain perfluoroalkyl, process for their production and their use in NMR diagnosis
    申请人:Platzek Johannes
    公开号:US20050147563A1
    公开(公告)日:2005-07-07
    The invention relates to new, monomeric, perfluoroalkyl-substituted metal complexes, processes for their production, and their use in diagnosis and therapy. The compounds according to the invention are suitable especially as in vivo contrast media in nuclear spin tomography (MRT). They can preferably be used as blood-pool agents and as lymphographic agents.
    本发明涉及新的、单体的、全氟烷基取代的金属配合物、其制备过程以及它们在诊断和治疗中的应用。本发明的化合物特别适用于核磁共振断层扫描(MRT)中的体内对比剂。它们可以优选地用作血池剂和淋巴造影剂。
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