4-(1-Octynyl)thiophene-3-carboxaldehyde | 105536-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(1-Octynyl)thiophene-3-carboxaldehyde
• 英文别名: 4-(Octynyl)-3-thiophenecarboxaldehyde；4-oct-1-ynylthiophene-3-carbaldehyde
• CAS: 105536-06-9
• 化学式: C₁₃H₁₆OS
• 分子量: 220.335
• InChiKey: QUOVVVCFIHBQBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-Octynyl)thiophene-3-carboxaldehyde 在 丙二酸 作用下， 以272 mg (41.5%)的产率得到(E)-3-[4-(1-Octynyl)-thien-3-yl]prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Certain pyridyl, thienyl or furyl propenoic acids or esters having

  摘要：

  式（I）的化合物：##STR1##其中R.sub.1是氢或C.sub.1-6烷基；R.sub.2是氢或一个基团--CO.sub.2 R.sub.3，其中R.sub.3是氢或C.sub.1-6烷基；n是从2到12的整数；X代表双键或三键，当X是双键时，A和B分别表示氢，当X是三键时，A和B都不存在；和##STR2##代表芳香杂环环，被披露为5-脂氧合酶的抑制剂。

  公开号：

  US04732901A1
• 作为产物：
  描述：

  噻吩,3-溴-4-(1-辛炔基)- 在 正丁基锂 、 formamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以550 mg (34%)的产率得到4-(1-Octynyl)thiophene-3-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Certain pyridyl, thienyl or furyl propenoic acids or esters having

  摘要：

  式（I）的化合物：##STR1##其中R.sub.1是氢或C.sub.1-6烷基；R.sub.2是氢或一个基团--CO.sub.2 R.sub.3，其中R.sub.3是氢或C.sub.1-6烷基；n是从2到12的整数；X代表双键或三键，当X是双键时，A和B分别表示氢，当X是三键时，A和B都不存在；和##STR2##代表芳香杂环环，被披露为5-脂氧合酶的抑制剂。

  公开号：

  US04732901A1

文献信息

• Substituted heterocyclic acrylic acids and esters, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0194093A2

  公开（公告）日：1986-09-10

  Compounds of formula (I): in which Ri is hydrogen or C1-6 alkyl; R2 is hydrogen or a group -C02R3 where R3 is hydrogen or C1-6 alkyl; n is an integer of from 2 to 12; X represents a double or triple bond, and each of A and B represents hydrogen when X is a double bond, or both A and B are absent when X is a triple bond; and represents an aromatic heterocyclic ring, are disclosed as inhibitors of 5-lipoxygenase.

  式(I)化合物： 其中 Ri 是氢或 C1-6 烷基； R2 是氢或基团-C02R3，其中 R3 是氢或 C1-6 烷基； n 是 2 至 12 的整数； X代表双键或三键，当X为双键时，A和B各自代表氢，当X为三键时，A和B均不代表氢；和 代表芳香杂环，这些化合物被公开为 5-脂氧合酶的抑制剂。
• US4732901A
  申请人：——

  公开号：US4732901A

  公开（公告）日：1988-03-22
• Certain pyridyl, thienyl or furyl propenoic acids or esters having
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US04732901A1

  公开（公告）日：1988-03-22

  Compounds of formula (I): ##STR1## in which R.sub.1 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sub.2 is hydrogen or a group --CO.sub.2 R.sub.3 where R.sub.3 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; n is an integer of from 2 to 12; X represents a double or triple bond, and each of A and B represents hydrogen when X is a double bond, or both A and B are absent when X is a triple bond; and ##STR2## represents an aromatic heterocyclic ring, are disclosed as inhibitors of 5-lipoxygenase.

  式（I）的化合物：##STR1##其中R.sub.1是氢或C.sub.1-6烷基；R.sub.2是氢或一个基团--CO.sub.2 R.sub.3，其中R.sub.3是氢或C.sub.1-6烷基；n是从2到12的整数；X代表双键或三键，当X是双键时，A和B分别表示氢，当X是三键时，A和B都不存在；和##STR2##代表芳香杂环环，被披露为5-脂氧合酶的抑制剂。