spermidine trihydrochloride | 334-50-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: spermidine trihydrochloride
• 英文别名: N-(3-aminopropyl)-1,4-diaminobutane trihydrochloride；Spermidin；3-(4-aminobutylamino)propylazanium;chloride
• CAS: 334-50-9
• 化学式: C₇H₂₂N₃*3Cl
• 分子量: 254.631
• InChiKey: WRROLJSGZKCWGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  257-259 °C(lit.)
• 溶解度：
  H2O:1 Mat 20 °C,透明，无色
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: 0.2λ: 280 nm Amax: 0.1

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.09
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921290000
• RTECS号：
  EJ7023000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319
• 危险性防范说明：
  P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  建议储存在2-8℃的环境中。

SDS

1.1 产品标识符
: Spermidine trihydrochloride
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H19N3·3HCl
分子式
: 254.63 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Azoniaoctamethylenediammonium trichloride
-
CAS 号 334-50-9
EC-编号 206-379-0

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
吸湿的. 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
3.0 - 6.0 在 254.6 g/l 在 25 °C
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 257 - 259 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
254.6 g/l 在 20 °C
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 870 mg/kg
备注: 行为的：抽搐或对癫痫阈值的影响。 行为的：运动力学变化（特异性测试）
肺，胸，或者呼吸系统：其他变化
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: EJ7023000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质

亚精胺盐酸盐可与金属盐，例如氯化铜结合生成相应的铜胺络合物；它还可以和酰氯反应生成三个酰胺键。此外，亚精胺还能与金属离子进行配位，如银离子和铂离子。

功效作用

亚精胺盐酸盐能够抑制神经元一氧化氮合成酶（nNOS），结合并沉淀DNA；同时用于纯化DNA结合蛋白，并刺激T4聚核苷酸激酶活性。它还具有很好的延缓衰老功效，能预防老年痴呆症的出现，并保护神经系统。

生物活性

亚精胺 (4-氨基辛二甲基胺) 是从腐胺和dcSAM通过亚精胺合成酶合成的一种天然多胺。它是新型自噬诱导剂，负向调控N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体。

靶点

Target	Value
自噬
NMDAR

体外研究

亚精胺在应对非生物压力方面扮演着关键角色，如盐、干旱、热和盐碱胁迫，在番茄、黄瓜和水稻中均有体现。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spermidine trihydrochloride 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以78.5%的产率得到亚精胺
  参考文献：
  名称：

  一种亚精胺的合成工艺及其中间体

  摘要：

  本发明提出一种亚精胺(I)的合成工艺，该工艺以3‑邻苯二甲酰亚胺丙醛(V)和N‑叔丁氧羰基‑1,4‑丁二胺(IV)为原料，通过还原胺化反应得到中间体N‑叔丁氧羰基‑4‑(3‑邻苯二甲酰亚胺丙基胺基)丁胺(III)，中间体(III)脱除保护基得到亚精胺三盐酸盐(II)，亚精胺三盐酸盐(II)可以通过游离，得到亚精胺(I)。本发明设计路线简洁高效，为化学合成亚精胺提供了新方法。

  公开号：

  CN113548971A
• 作为产物：
  描述：

  亚精胺 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 spermidine trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Spermidinium closo-dodecaborate-encapsulating liposomes as efficient boron delivery vehicles for neutron capture therapy

  摘要：

  在热中子照射后，用含有施普米啶closo-十二硼烷封装脂质体治疗的肿瘤携带小鼠中观察到了显著的抗肿瘤效果和更长的存活期。

  DOI：

  10.1039/c4cc04344h
• 作为试剂：
  描述：

  N-alpha-苯甲酰基-L-精氨酸乙酯盐酸盐 在 spermidine trihydrochloride 、 bovine pancreatic trypsin 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 N-ALPHA-苄酰-L-精氨酸
  参考文献：
  名称：

  Comparative Studies on the Interaction of Spermidine with Bovine Trypsin by Multispectroscopic and Docking Methods

  摘要：

  The effect of spermidine on the kinetics, conformation, and dynamics of native trypsin was studied by steady-state thermal stability, intrinsic fluorescence, circular dichroism (CD), ultraviolet-visible (UV-vis) spectroscopy, and kinetic techniques, as well as molecular docking, at the temperatures of 298 and 308 K. The Stern-Volmer quenching constants (K-sv) for the trypsin-spermidine complex were obtained at two temperatures, revealing that spermidine quenched the intensity of trypsin through the static mode of the quenching mechanism. The corresponding thermodynamic parameters, Gibbs free-energy, enthalpy, and entropy changes, showed that the binding process was spontaneous. These values and the molecular docking technique revealed that the hydrogen bonding and van der Waals forces played a major role in stabilizing the complex. CD, absorption, and fluorescence results also indicated that spermidine binding had a partial effect on trypsin structure. Spermidine could also influence the activity of trypsin. Upon spermidine binding, the V-max, value of the enzyme was increased and the K-cat/ K-m values were enhanced slightly. The T-m of the trypsin-spermidine complex was enhanced probably due to the higher H-bond formation and lower surface hydrophobicity after spermidine modification, as confirmed by UV-vis spectroscopy and fluorescence spectra. UV absorption and CD studies also indicated that the binding of spermidine to trypsin had induced microenvironmental changes around the enzyme, leading to changes in its secondary structure.

  DOI：

  10.1021/acs.jpcb.6b06648

文献信息

• Photohydrate-Mediated Reactions of Uridine, 2′-Deoxyuridine and 2′-Deoxycytidine with Amines at Near Neutral pH
  作者：Martin D. Shetlar、Kellie Hom、Vincent J. Venditto

  DOI：10.1111/php.12069

  日期：2013.7

  formed in high yield when uridine (Urd), 2'-deoxyuridine (dUrd), cytidine (Cyd) and 2'-deoxycytidine (dCyd) are irradiated with UVC in aqueous solution. The thermal reactions of the photohydrates of Urd with amines at pH values near pH 7.5 have been studied using UV spectroscopy, HPLC, mass spectrometry and, in some cases, NMR. It has been found that a number of amines (i.e. ethylenediamine, N,N'-

  当在水溶液中用 UVC 照射尿苷 (Urd)、2'-脱氧尿苷 (dUrd)、胞苷 (Cyd) 和 2'-脱氧胞苷 (dCyd) 时，会以高产率形成光水合物。Urd 的光水合物与胺在 pH 值接近 pH 7.5 时的热反应已使用 UV 光谱、HPLC、质谱以及在某些情况下的 NMR 进行了研究。已经发现许多胺（即乙二胺、N,N'-二甲基乙二胺、甘氨酸、甘氨酰胺、甘氨酰甘氨酸、甘氨酰甘氨酰甘氨酸、腐胺、亚精胺和精胺）与这些水合物发生热反应，形成具有开环尿苷的紫外光谱特征的产物-胺加合物。通常，这些产品在 288 到 310 nm 范围内显示出 lambdamax 的强吸收峰。许多产物的质谱研究表明它们含有一分子母体核苷和一分子反应物胺。置于水中后，这些产物恢复为母体水合物，而加热则产生母体核苷。不太全面的研究表明，dUrd 和 dCyd 的光水合物会发生类似的热反应。初步结果表明，紫外线照射的
• 一种合成亚精胺盐酸盐的方法
  申请人：南京康立瑞生物科技有限公司

  公开号：CN111302953B

  公开（公告）日：2022-08-19

  本发明涉及一种合成亚精胺盐酸盐的方法，反应式如下式(I)所示：式(Ⅰ)中，化合物2的4‑氨基‑1‑丁醇中氨基的保护基团R1为叔丁氧羰基Boc‑、三苯基甲基Trt‑、对甲氧基三苯基甲基Mmt‑中的一种；化合物的丙二胺的保护基R2为叔丁氧羰基Boc‑)、三苯基甲基Trt‑、对甲氧基三苯基甲基(Mmt‑)中的一种；Mitsunobo反应条件中使用的试剂为三苯基磷，偶氮二甲酸二叔丁酯、偶氮二甲酸二乙酯、偶氮二甲酸二异丙酯中的一种。本发明制备方法所需工艺条件简单，反应条件温和，能够有效得到亚精胺盐酸盐，合成步骤较短，合成收率较高。
• New macrocyclic Schiff base complexes incorporating a phenanthroline unit: Part 1; Template synthesis of three cadmium(II) complexes and crystal structure, NMR and ab initio studies
  作者：Hassan Keypour、Hamid Goudarziafshar、Alan K. Brisdon、Robin G. Pritchard

  DOI：10.1016/j.ica.2006.11.023

  日期：2007.5

  Abstract Complexes of three Cd(II)-containing macrocyclic Schiff base complexes containing a phenanthroline ligand (L) of the type [CdLn(Cl)]+ ( n = 2 , 3 , 4 ), have been prepared via [1+1] cyclocondensation of 2,9-dicarboxaldehyde-1,10-phenanthroline and a number of linear triamines via a metal-templated reaction and coordination features have been examined. The ligands, L, are 16-, 17-, and 18-membered

  摘要通过[1 + 1]制备了三种含[CdLn（Cl）] +（n = 2，3，4）菲咯啉配体（L）的含Cd（II）的大环席夫碱配合物。通过金属模板反应和配位特征研究了2,9-二甲醛1,10-菲咯啉和许多线性三胺的环缩合反应。配体L为16、17和18元五环杂大环，并且所有配合物均包含1,10-菲咯啉单元作为其环状结构的组成部分。该复合物已通过多种方法进行了表征，包括IR，1H，13C，DEPT，COSY（H，H）和HMQC（H，C）NMR研究以及MALDI质谱。[CdL 2（Cl）] nn +的聚合物结构通过X射线晶体学测定，表明复合阳离子由五角双锥体配位的Cd（II）离子组成。七配位的Cd（II）离子与赤道平面中大环的五个氮原子连接，并且在轴向位置具有两个桥联的氯离子配体，从而形成这种复合离子的带状结构。使用标准的3-21G *和6-31G *基集进行了从头开始的HF-MO计算。
• Multifunctional molecular complexes for gene transfer to cells
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020155607A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  A multifunctional molecular complex for the transfer of a nucleic acid composition to a target cell is provided The complex is comprised of A) said nucleic acid composition and B) a transfer moiety comprising 1) one or more cationic polyamines bound to said nucleic acid composition, 2) one or more endosome membrane disrupting components attached to at least one nitrogen of the polyamine and 3) one or more receptor specific binding components.

  提供了一种用于将核酸组合物转移至靶细胞的多功能分子复合物。该复合物由A）所述核酸组合物和B）转移基团组成，其中包括1）与所述核酸组合物结合的一个或多个阳离子聚胺，2）连接到聚胺的至少一个氮的一个或多个内体膜破坏成分，以及3）一个或多个受体特异性结合成分。
• Synthesis and characterization of new ternary Cu(II)-polyamines-ATP complexes
  作者：Bárbara Lúcia de Almeida、Otávio Versiani、Marta Sousa、Ana Lúcia Ramalho Mercê、Antônio Sálvio Mangrich、Judith Felcman

  DOI：10.1016/j.ica.2008.11.001

  日期：2009.5

  these complexes have similar molecular structures. The infrared spectra and the thermal analysis are briefly discussed based on the peculiarities of the complexes. The IR spectra of the ligands and their copper complexes were used to assign the various groups and compare the shifts due to complexation. The EPR parameters values for the complexes show that Cu(II) is complexed in a similar way in the

  摘要在室温下，通过水溶液制备了四种新的化学计量比的铜（Ⅱ）（Cu（ATP）（多胺））配合物，它们含有多胺（PA）乙二胺，1，3-二氨基丙烷，亚精胺或亚精胺和5'三磷酸腺苷作为配体。 pH 6.描述了合成，表征，热重分析，振动光谱，电子顺磁共振分析，结果表明这些络合物具有相似的分子结构。根据配合物的特性，简要讨论了红外光谱和热分析。配体及其铜络合物的红外光谱用于分配各个基团，并比较由于络合引起的位移。配合物的EPR参数值表明，在四个配合物中，Cu（II）以相似的方式被配合。已经确定并讨论了固态配合物的配位模式中的相似性。所获得的数据表明，这四种络合物呈现出一个水合水分子，并通过来自ATP的两个氧原子和通过每个多胺的两个氮原子络合。