4-[3-(methylureido)benzoyl]-1-methylpiperidine | 288157-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[3-(methylureido)benzoyl]-1-methylpiperidine
• 英文别名: 1-methyl-3-[3-(1-methylpiperidine-4-carbonyl)phenyl]urea
• CAS: 288157-74-4
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₂
• 分子量: 275.351
• InChiKey: SOBXVKAIJJBPGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲氧基-N,1-二甲基哌啶-4-羧酰胺 在 盐酸 、 poly(4-vinyl pyridine) 、 甲基锂 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 120.67h， 生成 4-[3-(methylureido)benzoyl]-1-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  5-HT1f agonist

  摘要：

  本发明涉及一种式I的化合物及其制备方法： 或其药用酸盐；该化合物对于激活哺乳动物中的5-HT1F受体和抑制神经蛋白外渗具有用处。

  公开号：

  US06777428B1

文献信息

• 5-HT1F AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1153013B1

  公开（公告）日：2007-10-31
• US6777428B1
  申请人：——

  公开号：US6777428B1

  公开（公告）日：2004-08-17
• [EN] 5-HT1F AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES 5-HT1F
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2000047559A2

  公开（公告）日：2000-08-17

  The present invention relates to a compound of formula (I) and a process for making; or a pharmaceutical acid addition salt thereof; which are useful for activating 5-HT1F receptors and inhibiting neuronal protein extravasation in a mammal.
• 5-HT1f agonist
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06777428B1

  公开（公告）日：2004-08-17

  The present invention relates to a compound of formula I and a process for making: or a pharmaceutical acid addition salt thereof; which are useful for activating 5-HT1F receptors and inhibiting neuronal protein extravasation in a mammal.

  本发明涉及一种式I的化合物及其制备方法： 或其药用酸盐；该化合物对于激活哺乳动物中的5-HT1F受体和抑制神经蛋白外渗具有用处。