4(6-carbomethoxyhexyl)-5-(3-keto-1-trans-octenyl)-thiazole | 58176-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4(6-carbomethoxyhexyl)-5-(3-keto-1-trans-octenyl)-thiazole
• 英文别名: 4-(6-Carbomethoxyhexyl)-5-(3-keto-1-trans-octenyl)-thiazol；4-(6-Carbomethoxyhexyl)-5-(3-keto-1-trans-octenyl)-thiazole；methyl 7-[5-[(E)-3-oxooct-1-enyl]-1,3-thiazol-4-yl]heptanoate
• CAS: 58176-94-6
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₃S
• 分子量: 351.51
• InChiKey: UWSZHRIGXFNGCU-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4(6-carbomethoxyhexyl)-5-(3-keto-1-trans-octenyl)-thiazole 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 正庚烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(6-Carboxyhexyl)-5-(3-keto-1-trans-octenyl)-thiazol
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives and processes for preparing the same

  摘要：

  新型噻唑衍生物的化学式为 ##STR1## 其中 R.sub.1 和 R.sub.2 为氢或甲基，R.sub.3 为氧化物、羟基或乙酰氧基，具有前列腺素侧链，并且具有比天然前列腺素更具选择性的作用。它们抑制引起有机体内前列腺素分解的酶活性，从而增加内源性前列腺素的水平。提供了各种新的生产方法。

  公开号：

  US04052407A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(triphenylphosphoranylidene)-2-heptanone 、 4-(6-Carbomethoxyhexyl)-thiazol-5-carbaldehyd 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 4(6-carbomethoxyhexyl)-5-(3-keto-1-trans-octenyl)-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives and processes for preparing the same

  摘要：

  新型噻唑衍生物的化学式为 ##STR1## 其中 R.sub.1 和 R.sub.2 为氢或甲基，R.sub.3 为氧化物、羟基或乙酰氧基，具有前列腺素侧链，并且具有比天然前列腺素更具选择性的作用。它们抑制引起有机体内前列腺素分解的酶活性，从而增加内源性前列腺素的水平。提供了各种新的生产方法。

  公开号：

  US04052407A1

文献信息

• US4052407A
  申请人：——

  公开号：US4052407A

  公开（公告）日：1977-10-04