4-(6-Carboxyhexyl)-5-(3-keto-1-trans-octenyl)-thiazol | 58907-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(6-Carboxyhexyl)-5-(3-keto-1-trans-octenyl)-thiazol
• 英文别名: 4-(6-carboxyhexyl)-5-(3-keto-1-transoctenyl)-thiazole；4-(6-Carboxyhexyl)-5-(3-keto-1-trans-octenyl)-thiazole；7-[5-[(E)-3-oxooct-1-enyl]-1,3-thiazol-4-yl]heptanoic acid
• CAS: 58907-06-5
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₃S
• 分子量: 337.483
• InChiKey: PGHMHMOTXLBYNA-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4(6-carbomethoxyhexyl)-5-(3-keto-1-trans-octenyl)-thiazole 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 正庚烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(6-Carboxyhexyl)-5-(3-keto-1-trans-octenyl)-thiazol
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives and processes for preparing the same

  摘要：

  新型噻唑衍生物的化学式为 ##STR1## 其中 R.sub.1 和 R.sub.2 为氢或甲基，R.sub.3 为氧化物、羟基或乙酰氧基，具有前列腺素侧链，并且具有比天然前列腺素更具选择性的作用。它们抑制引起有机体内前列腺素分解的酶活性，从而增加内源性前列腺素的水平。提供了各种新的生产方法。

  公开号：

  US04052407A1

文献信息

• US4052407A
  申请人：——

  公开号：US4052407A

  公开（公告）日：1977-10-04
• Thiazole derivatives and processes for preparing the same
  申请人：Gyogyszerkutato Intezet

  公开号：US04052407A1

  公开（公告）日：1977-10-04

  Novel thiazole derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen or methyl, R.sub.3 is oxo, hydroxyl or acetoxy, have prostaglandin side chains and have an action that is more selective than that of natural prostaglandins. They inhibit the activity of enzymes inducing the decomposition of prostaglandins in the organism and thus they increase the endogenous level of prostaglandins. Various novel methods are provided for their production.

  新型噻唑衍生物的化学式为 ##STR1## 其中 R.sub.1 和 R.sub.2 为氢或甲基，R.sub.3 为氧化物、羟基或乙酰氧基，具有前列腺素侧链，并且具有比天然前列腺素更具选择性的作用。它们抑制引起有机体内前列腺素分解的酶活性，从而增加内源性前列腺素的水平。提供了各种新的生产方法。