2-(pyrimid-5-yl)aniline | 893735-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(pyrimid-5-yl)aniline
• 英文别名: 2-(5-Pyrimidinyl)aniline；2-pyrimidin-5-ylaniline
• CAS: 893735-92-7
• 化学式: C₁₀H₉N₃
• 分子量: 171.202
• InChiKey: NVINBAORPLURBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴嘧啶 、 2-氨基苯硼酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(pyrimid-5-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Remote C−H Olefination of Heterocyclic Biaryls Enabled by Reversibly Bound Templates

  摘要：

  摘要杂环双芳基的远程 C-H 功能化在合成和药物化学中将具有重要意义。通过调整指导原子和目标 C-H 键的几何关系，我们开发出了两种新的催化模板，可以对在元或对位上带有指导杂原子的杂环双芳基中阻碍较大的正 C-H 键进行官能化，从而获得前所未有的位点选择性。模板伴侣的使用还克服了产物抑制作用，并使定向模板具有催化作用。通过对带有各种取代基的杂环双芳基进行烯化反应，证明了这一方案的实用性，克服了传统的立体和电子效应。这些正交-C-H 烯化杂环双芳基具有立体阻碍，通常很难通过芳基-芳基偶联反应制备。

  DOI：

  10.1002/anie.202307581