作者:Shridhar Bhat、Joong Sup Shim、Feiran Zhang、Curtis Robert Chong、Jun O. Liu
DOI:10.1039/c2ob06978d
日期:——
Two substituted oxines, nitroxoline (5) and 5-chloroquinolin-8-yl phenylcarbamate (22), were identified as hits in a high-throughput screen aimed at finding new anti-angiogenic agents. In a previous study, we have elucidated the molecular mechanism of antiproliferative activity of nitroxoline in endothelial cells, which comprises of a dual inhibition of type 2 human methionine aminopeptidase (MetAP2)
两个取代的oxines, 硝基氧( 5 ) 和5-氯喹啉-8-基苯基氨基甲酸酯( 22 ),在旨在寻找新的抗血管生成剂的高通量筛选中被鉴定为命中。在先前的研究中,我们阐明了抗增殖活性的分子机制硝基氧 在内皮细胞中,包括对 2 型人的双重抑制 蛋氨酸氨肽酶 (MetAP2) 和 Sirtuin 1 (SIRT1)。构效关系研究 (SAR)硝基氧提供了许多惊喜,其中微小的修改产生了对人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 效力增加的 oxine 衍生物,但具有完全不同的未知机制。例如,5-nitrosoquinolin-8-ol( 33 ) 以亚微摩尔 IC 50抑制 HUVEC 生长,但不影响 MetAP2 或 MetAP1,仅对 SIRT1 显示出微弱的抑制作用。其他亚微摩尔抑制剂是5-aminoquinolin-8-ol( 34 ) 和8-磺胺喹啉( 32 )。氨基磺酸盐衍生物硝基氧( 48 )