2-[(2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy]acetaldehyde | 16851-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-[(2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy]acetaldehyde
• 英文别名: (7-cumarinyl)oxyacetaldehyde；7-(2-oxoethoxy) coumarin；7-(2-oxoethoxy)coumarin；(2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)-acetaldehyde；7-<2-Oxo-aethoxy>-cumarin；Acetaldehyde, [(2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl)oxy]-；2-(2-oxochromen-7-yl)oxyacetaldehyde
• CAS: 16851-02-8
• 化学式: C₁₁H₈O₄
• 分子量: 204.182
• InChiKey: DBZJBJFCDKHGBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131 °C
• 沸点：
  405.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy]acetaldehyde 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到补骨脂素
  参考文献：
  名称：

  Concise and Efficient Synthesis of Linear Furocoumarins: Psoralen and 4‐Methylpsoralen

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397910600978093
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基香豆素 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-[(2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  奇异巴灵的合成：一种具有3（2H）-呋喃酮环的新型抗肿瘤药

  摘要：

  已经实现了GEP1的首次合成以及先前未定义的三取代烯烃键的构型分配。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71453-5

文献信息

• Novel Fluorogenic Substrates for Imaging β-Lactamase Gene Expression
  作者：Wenzhong Gao、Bengang Xing、Roger Y. Tsien、Jianghong Rao

  DOI：10.1021/ja036126o

  日期：2003.9.1

  of small nonfluorescent fluorogenic substrates becomes brightly fluorescent after β-lactamase hydrolysis with up to 153-fold enhancement in the fluorescence intensity. Less than 500 fM of β-lactamase in cell lysates can be readily detected, and β-lactamase expression in living cells can be imaged with a red fluorescence derivative. These new fluorogenic substrates should find uses in clinical diagnostics

  一类新的小型无荧光荧光底物在 β-内酰胺酶水解后发出明亮的荧光，荧光强度提高了 153 倍。细胞裂解物中低于 500 fM 的 β-内酰胺酶可以很容易地检测到，并且活细胞中的 β-内酰胺酶表达可以用红色荧光衍生物成像。这些新的荧光底物应可用于临床诊断并促进 β-内酰胺酶作为生物传感器的应用。
• A new convenient route to 2-oxoethoxycoumarins: key intermediates in the synthesis of natural products
  作者：Stefano Chimichi、Marco Boccalini、Barbara Cosimelli

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00442-8

  日期：2002.6

  A new synthetic route to coumarinyloxyaldehydes starting from hydroxycoumarins is presented; these compounds, useful intermediates in the preparation of natural products such as geiparvarin and psoralens, are now available in excellent yields with a simple workup procedure. Moreover the reported route has been applied to dihydroxycoumarins.

  提出了一种从羟基香豆素开始合成香豆素氧基醛的新方法。这些化合物是制备天然产物（如geiparvarin和补骨脂素）中有用的中间体，现在可以通过简单的后处理程序以高收率获得。此外，所报道的途径已经应用于二羟基香豆素。
• Synthesis and Biological Evaluation of Novel Hybrid Molecules Containing Purine, Coumarin and Isoxazoline or Isoxazole Moieties
  作者：Michael G. Kallitsakis、Angelo Carotti、Marco Catto、Aikaterini Peperidou、Dimitra J. Hadjipavlou-Litina、Konstantinos E. Litinas

  DOI：10.2174/1874104501711010196

  日期：2017.11.30

  INTRODUCTION The 1,3-dipolar cycloaddition reactions of nitrile oxides formed in situ (in the presence of NCS and Et3N) from the oximes of (purin-9-yl)acetaldehyde or (coumarinyloxy)acetaldehyde with allyloxycoumarins or 9-allylpurines, respectively resulted in 3,5-disubstituted isoxazolines. The similar reactions of propargyloxycoumarins or 9-propargylpurines led to 3,5-disubstituted isoxazoles by

  引言 由 (purin-9-yl) 乙醛或 (香豆素氧基) 乙醛的肟与烯丙氧基香豆素或 9-烯丙基嘌呤原位形成的腈氧化物（在 NCS 和 Et3N 存在下）的 1,3-偶极环加成反应分别导致在 3,5-二取代异恶唑啉中。炔丙基氧基香豆素或 9-炔丙基嘌呤的类似反应通过 PIDA 和催化量的 TFA 处理产生 3,5-二取代异恶唑。方法 将新化合物作为抗氧化剂和大豆脂氧合酶 LO、AChE 和 MAO-B 的抑制剂进行体外试验。结果大多数化合物显示出显着的羟基自由基清除活性。化合物4k和4n表现出LO抑制活性。结论 化合物 13e 具有结合抗 LO、抗 AChE 和抗 MAO-B 活性的抗氧化显着特征。
• Synthesis of stereochemical probes for new fluorogenic assays for yeast transketolase variants
  作者：Aurélie Sevestre、Franck Charmantray、Virgil Hélaine、Angelika Lásiková、Laurence Hecquet

  DOI：10.1016/j.tet.2006.02.033

  日期：2006.4

  For the screening of yeast transketolase (TK) variants with improved or new properties acquired by random mutagenesis, we report on the stereoselective synthesis of fluorogenic substrates as probes for measuring TK activity. Compound 1 (7-(2′,3′,5′-trihydroxy-4′-oxo-pentyl)oxycoumarine), prepared as previously described, [Tetrahedron Lett.2003, 44, 827–830] enabled us to evaluate wild type TK velocity

  为了筛选通过随机诱变获得的具有改进或新特性的酵母转酮醇酶（TK）变体，我们报道了荧光底物的立体选择性合成，作为测量TK活性的探针。如前所述，制备的化合物1（7-（2'，3'，5'-三羟基-4'-氧代戊基）氧基香豆素）[ Tetrahedron Lett。2003，44，827-830]让我们在一个简单的，具体的和可重复的方法来评估野生型TK速度。为了选择能够产生D-苏糖醛糖的TK突变体，我们从酒石酸二甲酯制备了化合物2（二羟基-4-O-（（2'-氧代-苯并吡喃-7'-基-D-苏糖））。我们成功地获得了化合物3（7'-（2,3,5-三羟基-4-氧代戊基）氧基香豆素）作为能够产生异赤酮酮糖的TK突变体的探针。
• Synthesis, antiproliferative, and vasorelaxing evaluations of coumarin α-methylene-γ-butyrolactones
  作者：Yeh-Long Chen、Chih-Ming Lu、Shoiw-Ju Lee、Daih-Huang Kuo、I-Li Chen、Tai-Chi Wang、Cherng-Chyi Tzeng

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.06.013

  日期：2005.10

  microM against pig coronary arterial contraction induced by KCl, is a more active vasorelaxant than its coumarin-4-yl counterpart 6a and its gamma-methyl congener 1. A methyl group substituted at C-4 of the coumarin-7-yl moiety reduced the vasorelaxing effect (6d vs 6e) while the 3,4,8-trimethyl derivative 6f was inactive. (2) For the antiproliferative activity, coumarin-4-yl alpha-methylene-gamma-butyrolactone

  合成了某些香豆素α-亚甲基-γ-丁内酯，并评估了其抗增殖和血管舒张活性。这些化合物是通过羟基香豆素2a-f的烷基化，氧化和Reformatsky型缩合反应合成的。这项研究的结果如下：（1）对于血管松弛活性，香豆素-7-基α-亚甲基-γ-丁内酯6d对氯化钾引起的猪冠状动脉收缩的IC50值为9.4 microM，活性更高。血管舒张剂比其香豆素-4-基对应物6a和它的γ-甲基同源物1。在香豆素-7-基部分的C-4处取代的甲基降低了血管舒张作用（6d vs 6e），而3,4,8 -三甲基衍生物6f是无活性的。（2）香豆素-4-基α-亚甲基-γ-丁内酯6a具有抗增殖活性，它们对MCF7，NCI-H460和SF-268的生长表现出最强的抗增殖活性，IC50值分别为6.97、14.68和8.36 microM，比其香豆素7-基对应物6d和6具有更强的细胞毒性。 ，7-二甲基衍生物6b。对于香豆素-7-基