7-(环氧乙烷-2-基甲氧基)苯并吡喃-2-酮 | 36651-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 7-(环氧乙烷-2-基甲氧基)苯并吡喃-2-酮
• 英文名称: 7-(oxiran-2-ylmethoxy)-2H-benzopyran-2-one
• 英文别名: 7-(oxiran-2-ylmethoxy)-2H-chromen-2-one；7-(2,3-epoxypropoxy)coumarin；7-(oxiran-2-methoxy)-chromen-2-one；7-(oxirane-2-ylmethoxy)-2H-chromene-2-one；7-oxiranylmethoxy-chromen-2-one；7-(2,3-epoxypropoxy)cumarin；7-glycidyloxycoumarin；7-glycidylcoumarin；7-Glycidoxycoumarin；7-(oxiran-2-ylmethoxy)chromen-2-one
• CAS: 36651-62-4
• 化学式: C₁₂H₁₀O₄
• 分子量: 218.209
• InChiKey: LCXLBLMRJRRPQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-112 °C
• 沸点：
  414.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(环氧乙烷-2-基甲氧基)苯并吡喃-2-酮 在 高氯酸 作用下， 反应 16.0h， 以61%的产率得到7-<(1,2-dihydroxypropyl)oxy>coumarin
  参考文献：
  名称：

  香豆素α-亚甲基-γ-丁内酯的合成，抗增殖和血管松弛评估。

  摘要：

  合成了某些香豆素α-亚甲基-γ-丁内酯，并评估了其抗增殖和血管舒张活性。这些化合物是通过羟基香豆素2a-f的烷基化，氧化和Reformatsky型缩合反应合成的。这项研究的结果如下：（1）对于血管松弛活性，香豆素-7-基α-亚甲基-γ-丁内酯6d对氯化钾引起的猪冠状动脉收缩的IC50值为9.4 microM，活性更高。血管舒张剂比其香豆素-4-基对应物6a和它的γ-甲基同源物1。在香豆素-7-基部分的C-4处取代的甲基降低了血管舒张作用（6d vs 6e），而3,4,8 -三甲基衍生物6f是无活性的。（2）香豆素-4-基α-亚甲基-γ-丁内酯6a具有抗增殖活性，它们对MCF7，NCI-H460和SF-268的生长表现出最强的抗增殖活性，IC50值分别为6.97、14.68和8.36 microM，比其香豆素7-基对应物6d和6具有更强的细胞毒性。 ，7-二甲基衍生物6b。对于香豆素-7-基

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.06.013
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基香豆素 、 环氧溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 7-(环氧乙烷-2-基甲氧基)苯并吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleosidic coumarin derivatives as polynucleotide-crosslinking agents

  摘要：

  揭示了一种包括香豆素基团连接到非核苷骨架基团的新型香豆素衍生物。通常将得到的分子用作光活化交联基团，当它们被纳入多核苷酸中作为替代品时，可以替代探针中存在的一个或多个互补核苷酸碱基，用于涉及核酸杂交反应的程序中。

  公开号：

  US06800768B1

文献信息

• Carbamylpiperazine compounds
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：US04435397A1

  公开（公告）日：1984-03-06

  4-(3-Aryloxy-2-hydroxypropyl)piperazines bearing a carbamyl group in the 1-position are .beta.-adrenergic blockers. A typical example is 1-carbamyl-4-3-[2-allyl-3-(2-carbethoxyaminoethyl)phenoxy]-2-hydroxypropy l}piperazine.

  1-位置带有羰胺基的4-(3-芳氧基-2-羟基丙基)哌嗪是β-肾上腺素受体阻滞剂。一个典型的例子是1-羰胺基-4-3-[2-烯丙基-3-(2-羰氨基乙基)苯氧基]-2-羟基丙基}哌嗪。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
• μ-Hydroxyl trinuclear copper(ii) clusters: reactivity and unusual formation in the three-component synthesis of 1,2,3-triazoles in aqueous media
  作者：Yuan-Bo Cai、Lei Liang、Jing Zhang、Hao-Ling Sun、Jun-Long Zhang

  DOI：10.1039/c3dt32906b

  日期：——

  copper(II) complexes (Cu-1 and Cu-5), we found that the μ-OH trinuclear copper(II) complex (Cu-6) was the active catalyst precursor. Through analysing the reaction intermediates we found that Cu(II) was partially reduced to Cu(I) and an adduct formed during catalytic process, which involves the alkyne coordinating to the Cu centers. This is the first example where a μ-OH trinuclear copper(II) complex has

  μ-羟基三核铜（II）化合物，其核心结构非常类似于多铜氧化酶的中心部分，已经得到了广泛的研究，并且已经证实了原型在C–H键氧化中的重要性。在研究过程中，Cu（II）Salens催化三组分（叠氮化钠，环氧化物和非活化末端炔烃1,3-Huisgen环加成反应，我们观察到由三个（R，R）-N-（5-磺基水杨基亚基）-1,2支撑的μ-OH桥接三核铜簇的异常形成-二氨基环己烷配体（Cu-6）在催化过程中。更有趣的是，通过对单核铜（II）配合物（Cu-1和Cu-5）的活性进行比较研究，我们发现μ-OH三核铜（II）配合物（Cu-6）是活性催化剂前体。通过分析反应中间体，我们发现Cu（II）被部分还原为Cu（II）I）和在催化过程中形成的加合物，其涉及与Cu中心配位的炔。这是第一个在催化氧化以外的铜催化反应中分离出μ-OH三核铜（II）配合物的第一个例子，这为研究μ-OH铜簇可能是铜催化反应中的中间体提供了有价值的线索。水性介质。
• 一种1,2,4-三嗪-香豆素型化合物及其制法和 用途
  申请人：南京双科医药开发有限公司

  公开号：CN105601624B

  公开（公告）日：2018-05-22

  本发明公开了一种1,2,4‑三嗪‑香豆素型化合物及其制法和用途。该化合物具有如式（I）所示结构，制备方法是以7‑羟基香豆素和环氧氯丙烷为原料得到7‑(环氧乙烷‑2‑基甲氧基)‑2H‑苯并吡喃‑2‑酮，以1,2‑二芳基乙烷‑1,2‑二酮、硫代氨基脲为原料得到5,6‑二芳基‑1,2,4‑三嗪‑3‑硫醇，最后7‑(环氧乙烷‑2‑基甲氧基)‑2H‑苯并吡喃‑2‑酮与各种5,6‑二芳基‑1,2,4‑三嗪‑3‑硫醇反应得到目标化合物。该化合物可以作为抗糖尿病药物的原料，且制备方法原料简单易得，操作方便。（I）。
• [EN] COUMARIN-MODIFIED EPOXY ADHESIVES<br/>[FR] ADHÉSIFS ÉPOXY MODIFIÉS À LA COUMARINE
  申请人：UNIV ARIZONA

  公开号：WO2017132497A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  Coumarin modification of epoxies provide for epoxy adhesives that fluoresce under short wave ultraviolet irradiation while remaining invisible under normal light. Furthermore, these modified epoxy adhesives can have increased adhesive bond strengths. In addition, photochemical curing of an epoxy modified coumarin and a hardening agent with UV irradiation at certain wavelengths affords an epoxy adhesive composition. Further UV irradiation of the composition at certain wavelengths causes photoscission, which breaks the crosslinks that make the cured epoxy adhesive insoluble and intractable.

  库马林改性环氧树脂可制成在短波紫外线辐照下发出荧光而在普通光线下不可见的环氧粘合剂。此外，这些改性环氧粘合剂可以具有增强的粘接强度。此外，使用特定波长的紫外线辐照库马林改性环氧树脂和硬化剂进行光化学固化，可以得到一种环氧粘合剂组合物。在特定波长的紫外线辐照下，该组合物进一步发生光解反应，破坏了交联使固化的环氧粘合剂不溶和无法处理。