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(S)-3,4-dimethoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1.3,5-triene-7-carboxylic acid chloride | 1220993-45-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-3,4-dimethoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1.3,5-triene-7-carboxylic acid chloride
英文别名
(7S)-3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7-carbonyl chloride
(S)-3,4-dimethoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1.3,5-triene-7-carboxylic acid chloride化学式
CAS
1220993-45-2
化学式
C11H11ClO3
mdl
——
分子量
226.66
InChiKey
YTFJCDQRZYAIOS-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    321.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-3,4-dimethoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1.3,5-triene-7-carboxylic acid chloride 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸硼烷四氢呋喃络合物氢气potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 四氢呋喃N-甲基吡咯烷酮二氯甲烷 为溶剂, 60.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 反应 10.83h, 生成 盐酸伊伐布雷定
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDUSTRIAL PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF IVABRADINE SALTS
    [FR] PROCÉDÉ INDUSTRIEL POUR LA SYNTHÈSE DE SELS D'IVABRADINE
    摘要:
    合成Ivabradine盐(化学式为(I))的过程,其化学名称为:3-{3-[((S)-3,4-二甲氧基-双环[4.2.0]辛烷-1,3,5-三烯-7-基甲基)-甲基-氨基]-丙基}-7,8-二甲氧基-1,3,4,5-四氢-2H-3-苯并蒽啉-2-酮盐(HQ=HCl、HBr、HI、HNO3、HClO4、(COOH)2),以及其新的中间体。Ivabradine(I)与硝酸(I,HQ=HNO3)、盐酸(I,HQ=HCl)、溴酸(I,HQ=HBr)、碘酸(I,HQ=HI)、草酸(I,HQ=(COOH)2)和高氯酸(I,HQ=HClO4)的酸加合物的某些晶体形式。
    公开号:
    WO2011138625A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDUSTRIAL PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF IVABRADINE SALTS
    [FR] PROCÉDÉ INDUSTRIEL POUR LA SYNTHÈSE DE SELS D'IVABRADINE
    摘要:
    合成Ivabradine盐(化学式为(I))的过程,其化学名称为:3-{3-[((S)-3,4-二甲氧基-双环[4.2.0]辛烷-1,3,5-三烯-7-基甲基)-甲基-氨基]-丙基}-7,8-二甲氧基-1,3,4,5-四氢-2H-3-苯并蒽啉-2-酮盐(HQ=HCl、HBr、HI、HNO3、HClO4、(COOH)2),以及其新的中间体。Ivabradine(I)与硝酸(I,HQ=HNO3)、盐酸(I,HQ=HCl)、溴酸(I,HQ=HBr)、碘酸(I,HQ=HI)、草酸(I,HQ=(COOH)2)和高氯酸(I,HQ=HClO4)的酸加合物的某些晶体形式。
    公开号:
    WO2011138625A1
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文献信息

  • 一种(1S)-4,5-二甲氧基-1-(羰基氨基甲基) 苯并环丁烷的合成方法
    申请人:安徽美诺华药物化学有限公司
    公开号:CN108947800B
    公开(公告)日:2021-07-27
    本发明涉及一种(1S)‑4,5‑二甲氧基‑1‑(羰基氨基甲基)苯并环丁烷的合成方法,本发明提供的方法不需要采用操作繁琐、成本较高的柱层析方法纯化产物和其它特殊设备,可操作性强,工艺温和、安全,反应操作简单,有利于实现工业化生产;卤代烃类作溶剂易于回收套用,S‑1‑苯乙胺作拆分剂价格低廉且易回收,大大降低了生产成本;本发明在有机酸中进行消旋污染少,对环境友好;所得目标产物的杂质少、手性纯度高,产率可达80~90%,纯度HPLC≥99%,产品质量好。
  • [EN] INDUSTRIAL PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF IVABRADINE SALTS<br/>[FR] PROCÉDÉ INDUSTRIEL POUR LA SYNTHÈSE DE SELS D'IVABRADINE
    申请人:RICHTER GEDEON NYRT
    公开号:WO2011138625A1
    公开(公告)日:2011-11-10
    Process for the synthesis of Ivabradine salts of formula (I) the chemical name of which is: 3-3-[((S)-3,4-dimethoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene- 7-ylmethyl)-methyl-amino]-propyl}-7,8-dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepine-2-one salts (HQ=HCl, HBr, HI, HNO3, HClO4, (COOH)2), and new intermediates thereof. Certain crystalline forms of the acid addition salts of Ivabradine (I) with nitric acid (I, HQ=HNO3), hydrobromic acid (I, HQ=HBr), hydroiodic acid (I, HQ=HI), oxalic acid (I, HQ= (COOH)2) and perchloric acid (I, HQ=HClO4)).
    合成Ivabradine盐(化学式为(I))的过程,其化学名称为:3-3-[((S)-3,4-二甲氧基-双环[4.2.0]辛烷-1,3,5-三烯-7-基甲基)-甲基-氨基]-丙基}-7,8-二甲氧基-1,3,4,5-四氢-2H-3-苯并蒽啉-2-酮盐(HQ=HCl、HBr、HI、HNO3、HClO4、(COOH)2),以及其新的中间体。Ivabradine(I)与硝酸(I,HQ=HNO3)、盐酸(I,HQ=HCl)、溴酸(I,HQ=HBr)、碘酸(I,HQ=HI)、草酸(I,HQ=(COOH)2)和高氯酸(I,HQ=HClO4)的酸加合物的某些晶体形式。
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