1-tert-butylcyclopentanol | 69745-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-tert-butylcyclopentanol
• 英文别名: 1-t-butylcyclopentanol；Cyclopentanol, 1-(1,1-dimethylethyl)-；1-tert-butylcyclopentan-1-ol
• CAS: 69745-48-8
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: FMXUFCWQCJUCIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  177.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.945±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butylcyclopentanol 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到1-(tert-butyl)cyclopent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  分散在硅胶上的无水氯化铁引起叔环烷醇的环扩大。II：方便的环烷酮同系物，螺旋体系和螺旋桨-γ-内酯的制备

  摘要：

  通过在无溶剂的情况下将无水FeCl 3和硅胶混合得到的试剂，导致叔环链烷醇脱水，C 4 →C 5和C 5 →C 6增大，形成螺环化合物和螺旋桨-γ-内酯，四氢吡喃基醚的裂解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96528-7
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酸乙酯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 1-tert-butylcyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  室温下串联烯烃的复分解/氢化：通过添加氢化物活化钌卡宾配合物。

  摘要：

  在闭环烯烃复分解之后，氢化钠激活钌卡宾配合物以催化氢化反应。在这些条件下，环戊烯醇的氢化在环境温度和氢气在1 atm的甲苯中平稳进行。已开发出另一方案，该方案涉及通过过量的氢化钠与质子官能团和水反应原位形成氢。

  DOI：

  10.1039/b303441k

文献信息

• 塩、酸発生剤、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2021075522A

  公开（公告）日：2021-05-20

  【課題】良好なＣＤ均一性（ＣＤＵ）を有するレジストパターンを製造することができる塩、酸発生剤及びレジスト組成物を提供することを目的とする。【解決手段】式（Ｉ）で表される塩、酸発生剤及びレジスト組成物。［式中、Ｑ１及びＱ２は、それぞれフッ素原子又はペルフルオロアルキル基を表す。Ｒ１及びＲ２は、それぞれ水素原子、フッ素原子又はペルフルオロアルキル基を表す。ｚは、０〜６の整数を表す。Ｘ1は、＊−ＣＯ−Ｏ−、＊−Ｏ−ＣＯ−、＊−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−又は＊−Ｏ−を表す。Ｌ1は、単結合又は置換基を有してもよい炭化水素基を表す。Ｒ３及びＲ４は、それぞれ水素原子又は飽和炭化水素基を表す。Ｒ５、Ｒ６及びＲ７は、それぞれアルキル基、アルケニル基、脂環式炭化水素基、芳香族炭化水素基又はこれらを組み合わせた基を表すか、Ｒ５及びＲ６は互いに結合してそれらが結合する炭素原子とともに脂環式炭化水素基を形成する。Ｚ＋は有機カチオンを表す。］【選択図】なし

  这项技术旨在提供能够制造具有良好CD均一性（CDU）的光刻胶图案的盐、酸发生剂和光刻胶组合物。根据式（I）表示的盐、酸发生剂和光刻胶组合物。【式中，Q1和Q2分别表示氟原子或全氟烷基。R1和R2分别表示氢原子、氟原子或全氟烷基。z表示0~6的整数。X1表示*−CO−O−、*−O−CO−、*−O−CO−O−或*−O−。L1表示可以具有单键或取代基的烃基。R3和R4分别表示氢原子或饱和烃基。R5、R6和R7分别表示烷基、烯基、脂环烃基、芳香族烃基或它们的组合基，或者R5和R6相互连接以形成脂环烃基，与它们连接的碳原子一起。Z+表示有机阳离子。】【选择图】无
• Deciphering Reactivity and Selectivity Patterns in Aliphatic C–H Bond Oxygenation of Cyclopentane and Cyclohexane Derivatives
  作者：Teo Martin、Marco Galeotti、Michela Salamone、Fengjiao Liu、Yanmin Yu、Meng Duan、K. N. Houk、Massimo Bietti

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00902

  日期：2021.8.6

  corresponding oxidations promoted by ethyl(trifluoromethyl)dioxirane support this mechanistic picture. Comparison of these results with those obtained previously for C–H bond azidation and functionalizations promoted by the PINO radical of phenyl and tert-butylcyclohexane, together with new calculations, provides a mechanistic framework for understanding C–H bond functionalization of cycloalkanes. The nature

  已经进行了枯草氧基自由基与单取代环戊烷和环己烷反应的动力学、产物和计算研究。HAT 速率、C-H 键氧化的位点选择性和 DFT 计算提供了定量信息和理论模型来解释观察到的模式。环戊烷主要在 C-1 处官能化，从甲基和叔丁基环戊烷到苯基环戊烷，叔 C-H 键活化能垒降低，与计算的 C-H BDE 一致。对于环己烷，从 C-1 开始的 HAT 的相对重要性随着从甲基-和苯基环己烷到乙基-、异丙基-和叔-丁基环己烷。在 C-2 处也观察到失活，其位点选择性随着取代基空间体积的增加逐渐转移到 C-3 和 C-4。在乙基（三氟甲基）二环氧乙烷促进的相应氧化中观察到的位点选择性支持这种机制图。将这些结果与先前获得的由苯基和叔的 PINO 自由基促进的 C-H 键叠氮化和官能化的结果进行比较-丁基环己烷与新的计算一起，为理解环烷烃的 C-H 键官能化提供了一个机制框架。HAT 试剂的性质、C-H 键强度
• （メタ）アクリル酸エステルおよびその製造方法
  申请人：三菱ケミカル株式会社

  公开号：JP2019172650A

  公开（公告）日：2019-10-10

  【課題】疎水性に優れる（メタ）アクリル酸エステルの提供。【解決手段】式（１）で表される（メタ）アクリル酸エステル。Ｒ１はＨまたはメチル；Ｒ３はアルキル、シクロアルキル、アリール又はアラルキル；Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２３は夫々独立にＨ、アルキル又はシクロアルキルで少なくとも２つはＨでない；Ｚ１はＣ１〜２０で置換／無置換の２価の鎖式炭化水素、Ｃ１〜２０で置換／無置換のヘテロ含有／不含の２価の環式炭化水素又は単結合；Ｚ２はＣ１〜１２の２価の鎖式炭化水素、Ｚ３は（Ｒ２１Ｒ２２Ｒ２３）Ｃ−が結合するＣと共にＣ３〜１０のヘテロ含有／不含の環式炭化水素を形成する原子団；ｎは０〜３の整数；ｍは１〜１８の整数【選択図】なし

  提供优异疏水性（亚）丙烯酸酯。解决方案是由式（1）表示的（亚）丙烯酸酯。其中，R1为H或甲基；R3为烷基、环烷基、芳基或芳烷基；R21、R22、R23各自独立地为H、烷基或环烷基，至少有两个不是H；Z1为取代/未取代的二价链状烃，或取代/未取代的含杂原子/不含杂原子的二价环烃，或单键；Z2为二价链状烃；Z3为（R21R22R23）C-与C结合形成的含/不含杂原子的三至十元环烃；n为0至3的整数；m为1至18的整数。【选择图】无
• Thiazole compounds and methods of use
  申请人：Zeng Qingping

  公开号：US20070173506A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  The invention relates to thiazole compounds of Formula I and Formula II and compositions thereof useful for treating diseases mediated by protein kinase B (PKB) where the variables have the definitions provided herein. The invention also relates to the therapeutic use of such thiazole compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth, cancer, inflammation, and metabolic disorders.

  该发明涉及Formula I和Formula II的噻唑化合物及其组合物，用于治疗由蛋白激酶B（PKB）介导的疾病，其中变量具有此处提供的定义。该发明还涉及这种噻唑化合物及其组合物在治疗与异常细胞生长、癌症、炎症和代谢紊乱相关的疾病状态中的治疗用途。
• ACID-LABILE ESTER MONOMER HAVING SPIROCYCLIC STRUCTURE, POLYMER, RESIST COMPOSITION, AND PATTERNING PROCESS
  申请人：Kinsho Takeshi

  公开号：US20100304295A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  An acid-labile ester monomer of spirocyclic structure has formula (1) wherein Z is a monovalent group having a polymerizable double bond, X is a divalent group which forms a cyclopentane, cyclohexane or norbornane ring, R 2 is H or monovalent hydrocarbon, R 3 and R 4 are H or monovalent hydrocarbon, or R 3 and R 4 , taken together, stand for a divalent group which forms a cyclopentane or cyclohexane ring, and n is 1 or 2. A polymer obtained from the acid-labile ester monomer has so high reactivity in acid-catalyzed elimination reaction that the polymer may be used to formulate a resist composition having high resolution.

  一种酸敏感酯单体具有螺环结构，其化学式如下（1），其中Z是具有可聚合双键的一价基团，X是形成环戊烷、环己烷或诺邦烷环的二价基团，R2是H或一价碳氢基团，R3和R4是H或一价碳氢基团，或者R3和R4一起表示形成环戊烷或环己烷环的二价基团，n为1或2。从酸敏感酯单体获得的聚合物在酸催化消除反应中具有很高的反应性，因此可以用于制备具有高分辨率的抗蚀组合物。