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Tetrathiooxalsaeure-dimethylester | 61485-47-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tetrathiooxalsaeure-dimethylester
英文别名
dimethyl tetrathiooxalate;Dimethyl-tetrathiooxalat;dimethyl ethanebis(dithioate)
Tetrathiooxalsaeure-dimethylester化学式
CAS
61485-47-0
化学式
C4H6S4
mdl
——
分子量
182.356
InChiKey
JPEQRYNXCNLOAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:cb72c9c252222e6fcde398a7e652faa3
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Tetrathiooxalsaeure-dimethylester 以50%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    HARTKE K.; KISSEL T.; QUANTE J.; HENSSEN G., ANGEW. CHEM., 1978, 90, NO 12, 1016-1017
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4,5-双(甲硫代)-1,3-二硫杂环戊烯-2-酮二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以60%的产率得到Tetrathiooxalsaeure-dimethylester
    参考文献:
    名称:
    Hartke, Klaus; Kissel, Thomas; Quante, Josef, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 5, p. 1898 - 1906
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Tetrathiafulvalene‐Fused Heterabuckybowl: Protonation‐Induced Electron Transfer and Self‐Sensitized Photooxidation
    作者:Lei Liu、Chaoxian Yan、Yecheng Li、Zhe Liu、Chengshan Yuan、Hao‐Li Zhang、Xiangfeng Shao
    DOI:10.1002/chem.201905732
    日期:2020.6.2
    The electron donor tetrathiafulvalene (D1) was fused onto the electron‐rich heterabuckybowl trichalcogenasumanene (D2) through an electron‐deficient pyrazine unit (A) to give 1 c , 1 d , 2 c , and 2 d , featuring the D1–A–D2 structure. Both D1 and D2 play a pivotal role in intramolecular chargetransfer (ICT) transitions, consequently 1 c , 2 d , 2 c , and 2 d show a broad ICT band at 450–720 nm in
    将电子给体四硫富瓦烯(D 1)通过缺电子的吡嗪单元(A)融合到富电子的杂巴三氯三亚苏曼烯(D 2)上,得到1 c,1 d,2 c和2 d,其特征为D 1 –A–D 2结构。D 1和D 2都在分子内电荷转移(ICT)跃迁中起关键作用,因此1 c,2 d,2 c和2 d在稳定状态下在450-720 nm处显示宽的ICT带。它们表现出两个电荷分离的瞬态CS1和CS 2依次出现。CS 1具有短的寿命(542个FS),以及d 1上CS部分1是在其最大吸收(自由基阳离子状态λ最大)在889纳米。CS 1然后转换成CS 2(λ最大,1105纳米)通过d之间的ICT 1 。+和d 2,得到d 1 (1- δ)。+和d 2 δ。+。化合物1 c,1 d,2 c和2 d显示质子化诱导的分子内电子转移,导致在λ = 700–1300 nm处吸收。由于D 1部分上存在富电子的C = C键,并且吡嗪融合的D 2部分原位生成1
  • Fetkenheuer,B.; Fetkenheuer,H.; Lecus, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 2530,2533,2536
    作者:Fetkenheuer,B.、Fetkenheuer,H.、Lecus
    DOI:——
    日期:——
  • Hartke, Klaus; Kumar, Arvind; Henssen, Guenther, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 9, p. 3107 - 3114
    作者:Hartke, Klaus、Kumar, Arvind、Henssen, Guenther、Quante, Josef
    DOI:——
    日期:——
  • Hartke, Klaus; Kumar, Arvind; Koester, Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 2, p. 267 - 273
    作者:Hartke, Klaus、Kumar, Arvind、Koester, Joachim
    DOI:——
    日期:——
  • Gillmann, Thomas; Hartke, Klaus, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 9, p. 2859 - 2867
    作者:Gillmann, Thomas、Hartke, Klaus
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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