propane-2-sulfonic acid (2-(4-iodophenyl)propyl)amide | 375345-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: propane-2-sulfonic acid (2-(4-iodophenyl)propyl)amide
• 英文别名: (R)-N-(2-(4-iodophenyl)propyl)propane-2-sulfonamide；((2R)-2-(4-iodophenyl)propyl)[(1-methylethyl)sulfonyl]amine；[(2R)-2-(4-iodophenyl)propyl][(methylethyl)sulfonyl]amine；N-[(2R)-2-(4-iodophenyl)propyl]propane-2-sulfonamide
• CAS: 375345-98-5
• 化学式: C₁₂H₁₈INO₂S
• 分子量: 367.251
• InChiKey: ALSHDGWOBNSWLZ-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  416.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.521±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propane-2-sulfonic acid (2-(4-iodophenyl)propyl)amide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 propane-2-sulfonic acid (2-{4'-[2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethyl]biphenyl-4-yl}propyl)amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIVALENT AMPA RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  [FR] MODULATEURS BIVALENTS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DES RÉCEPTEURS AMPA

  摘要：

  公开号：

  WO2013130501A8
• 作为产物：
  描述：

  α-甲基苯腈 在 water-wet 5% palladium on carbon 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 硫酸 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 5.0~64.0 ℃ 、537.8 kPa 条件下， 反应 10.6h， 生成 propane-2-sulfonic acid (2-(4-iodophenyl)propyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物或其药用可接受盐，用于治疗与谷氨酸功能不足相关的疾病，如精神疾病和神经系统疾病。

  公开号：

  US20030225163A1
• 作为试剂：
  描述：

  propane-2-sulfonic acid (2-(4-iodophenyl)propyl)amide 、 [4-[2-(甲磺酰氨基)乙基]苯基]硼酸 在 propane-2-sulfonic acid (2-(4-iodophenyl)propyl)amide 作用下， 以93.0的产率得到{(2R)-2-[4-(4-{2-[(methylsulfonyl)amino]ethyl}phenyl)phenyl]-propyl}[(methylethyl)sulfonyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Organic Process Research & Development 2007, 11, 359-364

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic sulfonamide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030225127A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention provides certain heterocyclic sulfonamide derivatives of formula (I): useful for potentiating glutamate receptor function in a patient and therefore, useful for treating a wide variety of conditions, such as psychiatric and neurological disorders.

  本发明提供了公式（I）的某些杂环磺胺衍生物：用于增强患者的谷氨酸受体功能，因此，用于治疗各种疾病，如精神疾病和神经系统疾病。
• Combination therapy for treatment of depression
  申请人：——

  公开号：US20030092770A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  The present invention provides a method for treating depression, comprising administering to a patient an effective amount of a first component which is a suitable antidepressant, in combination with an effective amount of a second component which is a suitable AMPA receptor potentiator.

  本发明提供了一种治疗抑郁症的方法，包括向患者施用一种适量的第一成分，该成分是一种适当的抗抑郁药物，结合一种适量的第二成分，该成分是一种适当的AMPA受体增强剂。
• Structure based evolution of a novel series of positive modulators of the AMPA receptor
  作者：Craig Jamieson、John K.F. Maclean、Christopher I. Brown、Robert A. Campbell、Kevin J. Gillen、Jonathan Gillespie、Bert Kazemier、Michael Kiczun、Yvonne Lamont、Amanda J. Lyons、Elizabeth M. Moir、John A. Morrow、John Pantling、Zoran Rankovic、Lynn Smith

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.11.098

  日期：2011.1

  Starting from compound 1, we utilized biostructural data to successfully evolve an existing series into a new chemotype with a promising overall profile, exemplified by 19.

  从化合物1开始，我们利用生物结构数据成功地将现有系列进化为具有良好总体前景的新化学型，例如19。
• Enantioselective Synthesis of β‐Methyl Amines <i>via</i> Iridium‐Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of <i>N</i> ‐Sulfonyl Allyl Amines
  作者：Albert Cabré、Xavier Verdaguer、Antoni Riera

  DOI：10.1002/adsc.201900748

  日期：2019.9.17

  asymmetric hydrogenation of several N‐sulfonyl allyl amines is reported. All substrates can be easily obtained by the Ir‐catalyzed isomerization of N‐tosylaziridines reported previously. The commercially available threonine‐derived phosphinite (UbaPHOX) iridium complex has been found to be the best catalyst for this catalytic application, affording β‐methyl amines with good to excellent ee values (up

  据报道，铱催化了一些N-磺酰基烯丙基胺的不对称加氢反应。通过先前报道的N-甲苯磺酰氮丙啶的Ir催化异构化可以轻松获得所有底物。已发现市售的苏氨酸衍生的次膦酸酯（UbaPHOX）铱络合物是该催化应用的最佳催化剂，可提供具有良好或优异ee值（高达94％）的β-甲胺。Lorcaserin和LY-404187的正式合成证明了这种新方法的合成潜力。
• Process for preparing biphenyl compounds
  申请人：——

  公开号：US20030092947A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  The present invention relates to a process for the preparation of a biphenyl compound comprising combining a phenyl boronic acid derivative with an halobenzene derivative in the presence of a suitable additive in a suitable organic solvent with a suitable catalyst and a suitable base.

  本发明涉及一种制备联苯化合物的方法，包括在适当的有机溶剂中，在适当的催化剂和适当的碱存在下，将苯基硼酸衍生物与卤苯衍生物结合在一起。