2-(1-methylpiperidin-4-yl)quinoline | 100957-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-methylpiperidin-4-yl)quinoline
• 英文别名: 2-(1-methyl-[4]piperidyl)-quinoline；2-(1-Methyl-[4]piperidyl)-chinolin
• CAS: 100957-35-5
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂
• 分子量: 226.321
• InChiKey: VSMNIVAAHJYODY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氮芥 在 氢氧化钾 、 sodium amide 、 甲苯 作用下， 生成 2-(1-methylpiperidin-4-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Carelli et al., Annali di Chimica, 1959, vol. 49, p. 709,717

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Dakin Leslie

  公开号：US20090270450A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention relates to chemical compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof which possess CSF-1R kinase inhibitory activity and are accordingly useful for their anti-cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm-blooded animal such as man.

  该发明涉及化学式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其具有CSF-1R激酶抑制活性，因此在抗癌活性方面有用，因此可以用于人或动物体的治疗方法。该发明还涉及制造所述化学化合物的过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物（例如人）中产生抗癌效果的药物中的使用。
• Carelli et al., Annali di Chimica, 1959, vol. 49, p. 709,717
  作者：Carelli et al.

  DOI：——

  日期：——