bis(4-methoxyphenyl)telluride | 4456-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: bis(4-methoxyphenyl)telluride
• 英文别名: di(p-methoxyphenyl) telluride；di(4-methoxyphenyl) telluride；Benzene, 1,1'-tellurobis[4-methoxy-；1-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)tellanylbenzene
• CAS: 4456-34-2
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂Te
• 分子量: 341.864
• InChiKey: RSYFPPISBRXZAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-57 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  237-243 °C(Press: 14 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-methoxyphenyl)telluride 在 sodium carbonate 、 palladium dichloride 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到4,4-二甲氧基联苯
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的二有机基碲化物的脱酯均偶联反应进行碳-碳键形成反应

  摘要：

  报道了一种用于构建Csp-Csp，Csp 2 -Csp 2和Csp 3 -Csp 3键的简单且高效的方法。对称的二芳基碲化物经历脱酯均偶联，得到对称的联芳基产物。该反应在Ag 2 O和Na 2 CO 3的存在下使用PdCl 2作为催化剂在环境温度下进行。类似地，二苄基碲化物和双（苯基乙炔基）碲化物的脱酯均偶联分别得到联苄基和共轭二炔。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.07.087
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 在 碲化氢 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 以82%的产率得到bis(4-methoxyphenyl)telluride
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的二有机基碲化物的脱酯均偶联反应进行碳-碳键形成反应

  摘要：

  报道了一种用于构建Csp-Csp，Csp 2 -Csp 2和Csp 3 -Csp 3键的简单且高效的方法。对称的二芳基碲化物经历脱酯均偶联，得到对称的联芳基产物。该反应在Ag 2 O和Na 2 CO 3的存在下使用PdCl 2作为催化剂在环境温度下进行。类似地，二苄基碲化物和双（苯基乙炔基）碲化物的脱酯均偶联分别得到联苄基和共轭二炔。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.07.087
• 作为试剂：
  描述：

  过氧化氢异丙苯 在 bis(4-methoxyphenyl)telluride 作用下， 以 吡啶 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.17h， 以100%的产率得到2-苯基-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Gif型氧化系统。饱和烃和酮之间存在第二种中间产物的证据

  摘要：

  在金刚烷的Gif IV氧化中添加二苯胺基碲化物对酮与所形成的仲醇的比例具有显着影响。这被解释为在饱和烃向酮的转化中第二中间体的指示。该第二中间体可能是Fe III醇盐。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80156-g

文献信息

• Aerobic Oxidation of Thiols to Disulfides Catalyzed by Diaryl Tellurides under Photosensitized Conditions
  作者：Makoto Oba、Kazuhito Tanaka、Kozaburo Nishiyama、Wataru Ando

  DOI：10.1021/jo200496r

  日期：2011.5.20

  Aerobic oxidation of thiols is efficiently catalyzed by diaryl tellurides such as bis(4-methoxyphenyl) telluride under photosensitized conditions to give the corresponding disulfides in good to excellent yields. In this catalytic system, the tellurone oligomer, produced by the reaction of a telluride with singlet oxygen, is assumed to be the active species and is capable of oxidizing 4 equiv of a thiol

  在光敏化条件下，二芳基碲化物（如二（4-甲氧基苯基）碲化物）可有效催化硫醇的有氧氧化，从而以良好或优异的收率得到相应的二硫化物。在该催化体系中，由碲化物与单线态氧反应产生的碲化物低聚物被认为是活性物质，并且能够氧化4当量的硫醇。
• Nickel catalyzed tellurium-zine exchange reactions. A new preparation of arylzinc reagents
  作者：Thomas Stüdemann、Vijay Gupta、Lars Engman、Paul Knochel

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02482-3

  日期：1997.2

  presence of catalytic amounts of Ni(acac)2 (5–10 mmol %) leading to arylzinc derivatives 1. The reaction can be extended to the preparation of alkylzinc compounds and allows a stereoselective cyclization to a 2,4-disubstituted tetrahydrofuran by a radical ring closure of an unsaturated telluride.

  在催化量的Ni（acac）2（5-10 mmol％）存在的情况下，二芳基碲化物2和二芳基二碲化物3经历平稳的碲-锌交换反应，从而生成芳基锌衍生物1。该反应可以扩展到烷基锌化合物的制备，并且可以通过不饱和碲化物的自由基闭环将立体选择性环化为2,4-二取代的四氢呋喃。
• Oxidation process using tellurium oxide catalysts
  申请人：——

  公开号：US04370497A1

  公开（公告）日：1983-01-25

  The present invention relates to the use of telluroxides as mild and selective oxidizing agents serving to oxidize certain functions, notably >C.dbd.S groups, in the presence of other relatively easily oxidized functions which remain unaffected; telluroxides of interest as oxidizing agents include, for example, compounds of the formula: ##STR1## wherein R and R.sup.1, which may be the same or different, each represent an optionally substituted aryl or heterocyclic group; or R and R.sup.1 together with the tellurium atom therebetween represent a heterocyclic ring, which may contain one or more further heteroatoms, and which may carry substituents and/or fused aromatic rings.

  本发明涉及碲氧化物作为温和且选择性的氧化剂的用途，用于氧化特定功能，特别是>C.dbd.S基团，在其他相对容易被氧化的功能存在的情况下保持不受影响；作为氧化剂感兴趣的碲氧化物包括例如下式的化合物：##STR1## 其中R和R.sup.1，可以相同也可以不同，分别代表可选择地取代的芳基或杂环基团；或者R和R.sup.1与其之间的碲原子一起代表一个杂环环，该环可以含有一个或多个进一步的杂原子，并且可以携带取代基和/或融合的芳香环。
• Debrominations of <i>vic</i>-Dibromides with Diorganotellurides. 1. Stereoselectivity, Relative Rates, and Mechanistic Implications
  作者：Timothy S. Butcher、Feng Zhou、Michael R. Detty

  DOI：10.1021/jo9713363

  日期：1998.1.1

  Debrominations of vic-dibromides with diaryl tellurides 1-4 and di-n-hexyl telluride (9) are described. A mechanistic explanation of the debromination is offered which accounts for several key experimental observations: (1) the reaction is highly stereoselective with erythro-dibromides giving trans-olefins and threo-dibromides giving cis-olefins, (2) the reaction is accelerated by more electron-rich

  描述了用二芳基碲化物1-4和二正己基碲化物（9）对vic-二溴化物进行脱溴。提供了脱溴机理的解释，这解释了几个关键的实验观察结果：（1）该反应具有立体立体选择性，其中赤-二溴化物提供反式烯烃，而苏-二溴化物提供顺式烯烃，（2）该反应可进一步促进反应。富含电子的二有机碲化物，（3）在极性更大的溶剂中加速反应，（4）通过向带有溴取代基的碳中添加稳定碳阳离子的取代基来加速反应，（5）赤型二溴化物非常多比苏式二溴化物更具反应性。有人提出，维他命二溴化物形成溴离子的速度很慢，而且速度决定。形成溴离子后，快速清除“
• Rongalite‐Promoted<i>on Water</i>Synthesis of Functionalised Tellurides and Ditellurides
  作者：Damiano Tanini、Lorenzo Ricci、Antonella Capperucci

  DOI：10.1002/adsc.201901536

  日期：2020.3.17

  Furthermore, in the case of the nucleophilic ring opening of epoxides and aziridines, a judicious tuning of the reaction conditions enabled the synthesis of unreported β‐hydroxy‐ and β‐amino‐ditellurides, which were further employed as precursors of new functionalised unsymmetrical dialkyl tellurides. The thiol−peroxidase catalytic activity of hydroxy‐ditellurides has also been investigated in order to compare

  的水与亲电碲钠的反应已探索。Na 2 Te，原位生成通过rongalite（羟基甲烷亚磺酸钠）促进的元素碲还原，可与各种亲电试剂反应，包括应变杂环，卤代烷烃，Michael受体和芳基重氮盐，可轻松快速地获得各种新颖的功能化对称碲化物。该方法很好地耐受了多种功能基团的存在，例如醇，胺，酯，腈和砜，并允许将碲原子掺入生物学上相关的天然来源产品中。此外，在环氧化物和氮丙啶的亲核开环的情况下，明智地调整反应条件可以合成未报告的β-羟基和β-氨基二碲化物，它们进一步被用作新的官能化的不对称二烷基碲化物的前体。还对羟基二碲化物的硫醇过氧化物酶催化活性进行了研究，以比较它们与同源碲化物的抗氧化性能。