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Corey's benzoated aldehyde | 163074-98-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Corey's benzoated aldehyde
英文别名
(1S,5R,6R,7R)-6-formyl-7-(benzyloxy)-2-oxabicyclo[3.3.0]octan-3-one;(3aR,4R,5R,6aS)-hexahydro-2-oxo-5-(phenylmethoxy)-2H-cyclopenta[b]furan-4-carbaldehyde;[(3aR,4R,5R,6aS)-hexahydro-2-oxo-5-(phenylmethoxy)-2H-cyclopenta[b]furan-4-carboxaldehyde];(3aR,4R,5R,6aS)-hexahydro-2-oxo-5-(phenylmethoxy)-2H-cyclopenta[b]furan-4-carboxaldehyde;(3aR,4R,5R,6aS)-2-oxo-5-phenylmethoxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-4-carbaldehyde
Corey's benzoated aldehyde化学式
CAS
163074-98-4
化学式
C15H16O4
mdl
——
分子量
260.29
InChiKey
YWJWSLGDVLINFY-SYQHCUMBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    444.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Process for the synthesis of prostaglandin derivatives
    申请人:Technopharma S.A.
    公开号:EP1721894A1
    公开(公告)日:2006-11-15
    An alternative method for the synthesis of prostaglandin F analogues, in particular, analogues of PGF2α and specifically for the synthesis of latano-prost, wherein the transformation of the lactone intermediate (5) into the corresponding lactol (7) is carried out by treating the lactone intermediate (5) with a silane, preferably polymethylhydrosiloxane (PMHS), in the presence of a titanocene - and preferably titanocene fluoride. The method enables considerable production economies with respect to the conventional reduction of lactone with diisobutylaluminum hydride (DIBAL-H).
    一种合成前列腺素F类似物的方法,特别是PGF2α类似物,特别是用于合成拉坦前列腺素,其中通过用硅烷处理乳内中间体(5),优选使用聚甲基氢硅氧烷(PMHS),在存在钛烯化合物,最好是钛烯氟化物的情况下,将乳内中间体(5)转化为相应的乳糖(7)。 该工艺与二异丁基氢化铝(DIBAL-H)还原内酯相比,可显著降低生产成本。
  • [EN] METHODS OF MAKING LUBIPROSTONE AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] MÉTHODES DE FABRICATION DE LUBIPROSTONE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
    申请人:APOTEX PHARMACHEM INC
    公开号:WO2010083597A1
    公开(公告)日:2010-07-29
    There is provided processes for preparing Lubiprostone and intermediates thereof. Also provided are compounds, including intermediates for preparing Lubiprostone as well as compositions comprising Lubiprostone and other compounds, including intermediates for preparing Lubiprostone and other compounds. (I)
    提供了制备Lubiprostone及其中间体的过程。还提供了化合物,包括用于制备Lubiprostone的中间体,以及包含Lubiprostone和其他化合物的组合物,包括用于制备Lubiprostone和其他化合物的中间体。(I)
  • 一种他氟前列素规模化制备的方法
    申请人:浙江尖峰药业有限公司
    公开号:CN112209863A
    公开(公告)日:2021-01-12
    本发明公开了一种他氟前列素工业化制备的方法,其包括以下步骤:以科立内酯为起始原料经氧化、缩合、氟化、脱保护、还原、再缩合、酯化、精制而成;本发明提供的他氟前列素规模化制备的方法,其使用了反相、正相制备柱纯化技术,采取了分子团疏散技术,在流动相中加入了分子团“疏散剂”,取得了较好的效果,另外,氧化方法中采用三氯乙腈尿酸(TCCA)试剂,各种反应淬灭剂的使用也是本发明的特点,反应的及时和合理的淬灭,对减少杂质的产生也是具有一定的意义。
  • METHODS OF MAKING LUBIPROSTONE AND INTERMEDIATES THEREOF
    申请人:Kothakonda Kiran Kumar
    公开号:US20120065409A1
    公开(公告)日:2012-03-15
    There is provided processes for preparing Lubiprostone and intermediates thereof. Also provided are compounds, including intermediates for preparing Lubiprostone as well compositions comprising Lubiprostone and other compounds, including intermediates for preparing Lubiprostone and other compounds. (I)
    提供了制备Lubiprostone及其中间体的工艺。同时还提供了包括制备Lubiprostone的中间体在内的化合物,以及包括Lubiprostone和其他化合物的组合物,包括制备Lubiprostone和其他化合物的中间体。
  • POLYMORPHIC FORMS OF LUBIPROSTONE
    申请人:Ceccarelli Alfredo Paul
    公开号:US20130096325A1
    公开(公告)日:2013-04-18
    There is provided a crystalline form of Lubiprostone, termed APO-II and methods for making APO-II. APO-II is a polymorphic form of Lubiprostone.
    提供了一种Lubiprostone的晶体形式,称为APO-II,以及制备APO-II的方法。APO-II是Lubiprostone的多晶形式。
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