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7-allyl-2-amino-9-(2',3',5'-tri-O-triethylsilanyl-β-D-ribofuranosyl)-7,9-dihydro-1H-purine-6,8-dione | 847453-31-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-allyl-2-amino-9-(2',3',5'-tri-O-triethylsilanyl-β-D-ribofuranosyl)-7,9-dihydro-1H-purine-6,8-dione
英文别名
2-amino-9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis(triethylsilyloxy)-5-(triethylsilyloxymethyl)oxolan-2-yl]-7-prop-2-enyl-1H-purine-6,8-dione
7-allyl-2-amino-9-(2',3',5'-tri-O-triethylsilanyl-β-D-ribofuranosyl)-7,9-dihydro-1H-purine-6,8-dione化学式
CAS
847453-31-0
化学式
C31H59N5O6Si3
mdl
——
分子量
682.096
InChiKey
YLURZISKIGLDCA-CTDWIVFPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.35
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    128
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三乙基氯硅烷洛索立宾咪唑 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.5h, 以89%的产率得到7-allyl-2-amino-9-(2',3',5'-tri-O-triethylsilanyl-β-D-ribofuranosyl)-7,9-dihydro-1H-purine-6,8-dione
    参考文献:
    名称:
    Administration of TLR7 ligands and prodrugs thereof for treatment of infection by hepatitis C virus
    摘要:
    这项发明涉及使用Toll样受体(TLR)7配体及其前药治疗或预防哺乳动物体内的丙型肝炎病毒感染的方法。更具体地,这项发明涉及口服给予一种或多种TLR7配体前药的治疗有效量,用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染。将这些TLR7免疫调节配体及其前药口服给哺乳动物可提供治疗有效量并减少不良副作用。
    公开号:
    US20050054590A1
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文献信息

  • Administration of TLR7 ligands and prodrugs thereof for treatment of infection by hepatitis C virus
    申请人:Averett R. Devron
    公开号:US20050054590A1
    公开(公告)日:2005-03-10
    This invention relates to methods for treating or preventing hepatitis C virus infections in mammals using Toll-Like Receptor (TLR)7 ligands and prodrugs thereof. More particularly, this invention relates to methods of orally administering a therapeutically effective amount of one or more prodrugs of TLR7 ligands for the treatment or prevention of hepatitis C viral infection. Oral administration of these TLR7 immunomodulating ligands and prodrugs thereof to a mammal provides therapeutically effective amounts and reduced undesirable side effects.
    这项发明涉及使用Toll样受体(TLR)7配体及其前药治疗或预防哺乳动物体内的丙型肝炎病毒感染的方法。更具体地,这项发明涉及口服给予一种或多种TLR7配体前药的治疗有效量,用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染。将这些TLR7免疫调节配体及其前药口服给哺乳动物可提供治疗有效量并减少不良副作用。
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