methoxide ion-methanol complex | 141696-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methoxide ion-methanol complex
• 英文别名: Methoxide methyl alcohol；methanol;methanolate
• CAS: 141696-97-1
• 化学式: CH₃O*CH₄O
• 分子量: 63.0764
• InChiKey: NPRPHDSQZBFINE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.42
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基铁 、 methoxide ion-methanol complex 以 neat (no solvent, gas phase) 为溶剂， 生成 [Fe(CO)4(COOMe)](1-)
  参考文献：
  名称：

  负离子与过渡金属羰基化合物的气相亲核加成反应。2. 溶剂化阴离子

  摘要：

  Reactions en phase Gazeuse de Fe(CO) 5 avec une serie d'ions negatifs partiellement solvates。Avec les 离子 X(XH) n - 在 obtient (CO) 4 FeC(O)X - 上。电影与机械

  DOI：

  10.1021/ja00283a008
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 methanolate 生成 methoxide ion-methanol complex
  参考文献：
  名称：

  气相中氢氧化物+水=（HOHOH）-和甲氧基（1-）+甲醇=（CH3OHOCH3）-的缔合反应的热力学

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100375a076
• 作为试剂：
  描述：

  碘甲烷 、 tert-butyl {(3R)-1-[5-(2-chlorobenzyl)-7-[(dimethylamino)methyl]-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-6-yl]piperidin-3-yl}carbamate 、 丙酮 在 甲醇 、 methoxide ion-methanol complex 、 乙酸乙酯 、 potassium hydrogensulfate 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 反应 20.0h， 以to obtain the title compound (26 mg)的产率得到tert-Butyl {(3R)-1-[5-(2-chlorobenzyl)-7-(methoxymethyl)-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-6-yl]piperidin-3-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic pyrrole derivatives

  摘要：

  提供了由一般式(I)表示的化合物、其前药或两者的药学上可接受的盐，这些化合物具有高DPP-IV抑制活性，并在安全性、毒性等方面得到改善：(I)其中A1和A2之间的实线和虚线表示双键(A1═A2)或类似物；A1是C（R4）或类似物；A2是氮原子或类似物；R1是氢原子、可选择的取代烷基或类似物；R2是氢原子、可选择的取代烷基或类似物；R3是氢原子、卤原子或类似物；R4是氢原子、羟基、卤原子或类似物；Y是由一般式(A)或类似物表示的基团；(A)[其中m1为0、1、2或3；基团(A)可以从R6中解放出来，或用一个或两个R6取代，这些R6各自独立地是卤原子或类似物。]

  公开号：

  US07601728B2

文献信息

• Flowing afterglow study of the gas phase nucleophilic reactions of some formyl, acetyl and cyclic esters
  作者：Brian T. Frink、Christopher M. Hadad

  DOI：10.1039/a905632g

  日期：——

  A variety of nucleophiles have been investigated for their reactions with formyl and acetyl esters in the gas phase in our flowing afterglow. The reactions that are permitted in the gas phase are more varied than those seen in the condensed phase. The rates of reactions of methyl and ethyl esters as well as various lactones have been undertaken with various nucleophiles: H2N–, HO–, CH3O–, NCCH2–, F–

  在流动的余辉中，已经研究了多种亲核试剂与气相中甲酰基和乙酰基酯的反应。气相中所允许的反应比冷凝相中所见的反应变化更大。甲基和乙基酯以及各种内酯的反应的速率已进行与各种亲核试剂：H 2 Ñ -，HO -，CH 3 ö -，NCCH 2 -，F -，CH 3 C（O）CH 2 -，CH 3 S –和O 2 NCH 2 –。例如，已发现NCCH 2 –  + HCO 2 CH 2 CH 3的反应速率为（1.3±0.2）×10 –10 cm 3分子–1 s –1，唯一的产物是HC（O –）CHCN这是由于亲核酰基取代（B AC 2），然后在离子-分子络合物中进行质子转移所致。已经观察到的其他反应机理包括β-消除（E2），烷基上的双分子亲核取代（BAL 2）和Riveros反应（消除CO）。F –  + HCO 2的机制已在B3LYP / 6-31 + G（d）水平确定了CH 3反应。最值得注意的是，通道是通过计算确定的（BAL
• Hydrogen-deuterium-exchange reactions of methoxide-methanol clusters
  作者：S. E. Barlow、Dang Thuy Thanh、Veronica M. Bierbaum

  DOI：10.1021/ja00175a014

  日期：1990.9

  The tandem flowing afterglow-selected ion flow tube has been employed to measure rate coefficients for a series of 12 bimolecular isotope-exchange reactions of methoxide-methanol clusters. From these kinetic measurements the dissociation energies of several hydrogen-bonded dimers were determined: CH 3 O - .DOCH 3 (28.3±0.1kcal/mol), CH 3 O - .HOCD 3 (28.5±0.1 kcal/mol), CH 3 O - .DOCD 3 (28.1±0.1 kcal/mol)

  串联流动余辉选择离子流管已被用于测量一系列 12 个甲醇-甲醇簇的双分子同位素交换反应的速率系数。根据这些动力学测量，确定了几种氢键二聚体的解离能：CH 3 O - .DOCH 3 (28.3±0.1kcal/mol)、CH 3 O - .HOCD 3 (28.5±0.1 kcal/mol)、CH 3 O - .DOCD 3 (28.1±0.1 kcal/mol) CD 3 O - .HOCD 3 (28.9±0.1 kcal/mol)
• 2-thiosubstituted carbapenems
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05602118A1

  公开（公告）日：1997-02-11

  Carbapenem antibiotic compounds of the general formula: ##STR1## wherein the moiety ##STR2## is a 4, 5 or 6 membered mono, di- or tri- substituted oxygen or sulfur containing ring; wherein Z is oxygen, sulfur, sulfoxide and sulfone, pharmaceutical compositions thereof useful for the treatment of bacterial infections, processes for preparing the compounds and new intermediates useful in the process.

  通式为：##STR1## 的头孢菌素类抗生素化合物，其中基团##STR2## 是一个含有单个、双重或三重取代的氧或硫的4、5或6环；其中Z为氧、硫、亚砜和磺酰基，其制备过程中有用于治疗细菌感染的药物组成物，制备化合物的过程以及在过程中有用的新中间体。
• Method of inhibiting a .beta.-lactamase enzyme by administering novel
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05744465A1

  公开（公告）日：1998-04-28

  Carbapenem antibiotic compounds of the general formula: ##STR1## wherein the moiety ##STR2## is a 4, 5 or 6 membered mono, di- or tri- substituted oxygen or sulfur containing ring; wherein Z is oxygen, sulfur, sulfoxide and sulfone, pharmaceutical compositions thereof useful for the treatment of bacterial infections, method of inhibiting a Beta-lactamase enzyme by administering said compounds, processes for preparing the compounds and new intermediates useful in the process are disclosed.

  本发明涉及一般式为##STR1##的碳青霉烯类抗生素化合物，其中基团##STR2##是4、5或6成员的单、二或三取代氧或硫含环；其中Z是氧、硫、亚砜和磺酰基，所述药物组成物对治疗细菌感染有用，通过给予所述化合物抑制β-内酰胺酶酶的方法，揭示了制备该化合物的过程以及在该过程中有用的新中间体。
• Relative acidities of water and methanol and the stabilities of the dimer anions
  作者：Michael Meot-Ner、L. Wayne Sieck

  DOI：10.1021/j100283a019

  日期：1986.12