(3R,5S)-3-[(13R)-13-hydroxy-13-[(2R,5R)-5-[(1R)-1-hydroxytridecyl]oxolan-2-yl]tridecyl]-5-methyl-3-phenylsulfanyloxolan-2-one | 148123-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R,5S)-3-[(13R)-13-hydroxy-13-[(2R,5R)-5-[(1R)-1-hydroxytridecyl]oxolan-2-yl]tridecyl]-5-methyl-3-phenylsulfanyloxolan-2-one
• CAS: 148123-47-1
• 化学式: C₄₁H₇₀O₅S
• 分子量: 675.07
• InChiKey: UDOFROAIZYUHCB-OPCYNHCASA-N

物化性质

• 沸点：
  767.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.9
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-3-[(13R)-13-hydroxy-13-[(2R,5R)-5-[(1R)-1-hydroxytridecyl]oxolan-2-yl]tridecyl]-5-methyl-3-phenylsulfanyloxolan-2-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of naturally occurring acetogenins: solamin and reticulatacin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00064a060
• 作为产物：
  描述：

  [(1R)-3-[(4R,5R)-5-dodecyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1-[(2R)-5-oxooxolan-2-yl]propyl] 4-methylbenzenesulfonate 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 RhCl(PPh₃)3 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 (3R,5S)-3-[(13R)-13-hydroxy-13-[(2R,5R)-5-[(1R)-1-hydroxytridecyl]oxolan-2-yl]tridecyl]-5-methyl-3-phenylsulfanyloxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of naturally occurring acetogenins: solamin and reticulatacin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00064a060

文献信息

• Total synthesis of naturally occurring acetogenins: solamin and reticulatacin
  作者：Subhash C. Sinha、Ehud Keinan

  DOI：10.1021/ja00064a060

  日期：1993.6