(1S,2S,4aR,8aS)-2-methyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-1-carbaldehyde | 877309-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: (1S,2S,4aR,8aS)-2-methyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-1-carbaldehyde
• 英文别名: (3S,4R,5S,6R)-bicyclo[4.4.0]decene-3-methyl-4-carbaldehyde
• CAS: 877309-48-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: NJWBSBXNPXUFOL-USZNOCQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,4aR,8aS)-2-methyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-1-carbaldehyde 在 三乙基硼 、 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.02h， 生成 UCS1025A
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of UCS1025A

  摘要：

  The enantioselective total synthesis of the telomerase inhibitor UCS1025A has been accomplished. The key transformation involves a remarkable boron Reformatsky coupling of iodolactone 13 and aldehyde 17.

  DOI：

  10.1021/ja0574567
• 作为产物：
  描述：

  (2E,8E,10E)-Dodeca-2,8,10-trien-1-ol 在 N-甲基吗啉 、 (2R,5R)-2-t-butyl-5-benzyl-3-methylimidazolidin-4-one*TfOH 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.83h， 生成 (1S,2S,4aR,8aS)-2-methyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  对映选择性有机催化分子内 Diels-Alder 反应。Solanapyrone D的不对称合成

  摘要：

  第一个直接的对映选择性有机催化分子内 Diels-Alder 反应已经完成。亚胺催化的使用为各种系链二烯-烯醛系统的对映选择性 [4 + 2] 环异构化提供了一种新的催化策略。已发现使用咪唑烷酮 1 和 2 作为不对称催化剂可以调节 [4.4.0] 和 [4.3.0] 环系统的对映选择性结构。这种方法在海洋代谢物茄吡酮 D 的高效不对称合成中的应用也已完成。在这种新的有机催化转化中也可以容纳多种醛底物。重要的是，该技术已被用于执行第一个对映选择性催化 II 型 IMDA 反应。

  DOI：

  10.1021/ja054008q

文献信息

• Synthesis of a Malimide Analogue of the Telomerase Inhibitor UCS1025A Using a Dianionic Aldol Strategy
  作者：Mathias Christmann、Renata de Figueiredo、Matthias Voith、Roland Fröhlich

  DOI：10.1055/s-2007-968000

  日期：2007.2

  The synthesis of a simplified analogue of UCS1025A via an aldol coupling is described.

  本文介绍了通过醛醇偶联合成 UCS1025A 的简化类似物的过程。
• Stereochemical Assignment of the Protein-Protein Interaction Inhibitor JBIR-22 by Total Synthesis
  作者：Alan R. Healy、Miho Izumikawa、Alexandra M. Z. Slawin、Kazuo Shin-ya、Nicholas J. Westwood

  DOI：10.1002/anie.201411141

  日期：2015.3.23

  activity associated with a subfamily of the tetramic acid class of natural products. Despite the fact that members of this subfamily act as protein–protein interaction inhibitors that are of relevance to proteasome assembly, no synthetic work has been reported. This may be due to the fact that this subfamily contains an unnatural 4,4‐disubstitued glutamic acid, the synthesis of which provides a key challenge

  最近的报告强调了与特特拉姆酸类天然产物的一个亚科相关的生物活性。尽管该亚家族的成员充当与蛋白酶体组装相关的蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂，但尚未报道合成工作。这可能是因为该亚家族含有非天然的 4,4-二取代谷氨酸，其合成提出了关键挑战。这种非天然氨基酸的掩蔽形式的高度立体选择性途径现在能够合成 JBIR-22 的两种可能的非对映体，并允许指定其相对和绝对立体化学。
• Efficient Synthesis and Resolution of Pyrrolizidines
  作者：Renata Marcia de Figueiredo、Roland Fröhlich、Mathias Christmann

  DOI：10.1002/anie.200605035

  日期：2007.4.13
• Enantioselective Organocatalytic Intramolecular Diels−Alder Reactions. The Asymmetric Synthesis of Solanapyrone D
  作者：Rebecca M. Wilson、Wendy S. Jen、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/ja054008q

  日期：2005.8.24

  The first direct enantioselective organocatalytic intramolecular Diels-Alder reaction has been accomplished. The use of iminium catalysis has provided a new catalytic strategy for the enantioselective [4 + 2] cycloisomerization of a wide variety of tethered diene-enal systems. The use of imidazolidinones 1 and 2 as the asymmetric catalysts has been found to mediate the enantioselective construction

  第一个直接的对映选择性有机催化分子内 Diels-Alder 反应已经完成。亚胺催化的使用为各种系链二烯-烯醛系统的对映选择性 [4 + 2] 环异构化提供了一种新的催化策略。已发现使用咪唑烷酮 1 和 2 作为不对称催化剂可以调节 [4.4.0] 和 [4.3.0] 环系统的对映选择性结构。这种方法在海洋代谢物茄吡酮 D 的高效不对称合成中的应用也已完成。在这种新的有机催化转化中也可以容纳多种醛底物。重要的是，该技术已被用于执行第一个对映选择性催化 II 型 IMDA 反应。
• Total Synthesis of UCS1025A
  作者：Tristan H. Lambert、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1021/ja0574567

  日期：2006.1.1

  The enantioselective total synthesis of the telomerase inhibitor UCS1025A has been accomplished. The key transformation involves a remarkable boron Reformatsky coupling of iodolactone 13 and aldehyde 17.