Δ⁵-Androsten-3,17-dion | 571-36-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Δ⁵-Androsten-3,17-dion
• 英文别名: 5-Androstene-3,17-dion；Androst-5-en-3,17-dion；5-Androsten-3,17-dion；Androst-5-en-3,6-dion；Androsten-dion-3,17；(10R,13S)-10,13-dimethyl-2,4,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
• CAS: 571-36-8
• 化学式: C₁₉H₂₆O₂
• 分子量: 286.414
• InChiKey: SQGZFRITSMYKRH-WFZCBACDSA-N

物化性质

• 熔点：
  158 °C
• 沸点：
  423.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  androst-5-ene-3β,17β-diol 在 4 A molecular sieve 、 pyridinium chlorochromate 、 calcium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到Δ⁵-Androsten-3,17-dion
  参考文献：
  名称：

  使用氯铬酸吡啶 (PPC) 选择性氧化甾体高烯丙醇

  摘要：

  摘要 在无水碳酸钙存在下，氯铬酸吡啶 (PCC) 已被发现是一种有效且方便的试剂，可用于将甾体高烯丙醇选择性氧化为相应的 β,δ-不饱和酮，收率良好。

  DOI：

  10.1080/00397919208021550

文献信息

• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF DEHYDROEPIANDROSTERONE AND ITS INTERMEDIATES
  申请人：DR. REDDY'S LABORATORIES LIMITED

  公开号：US20160122382A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The present application relates to a regioselective and stereoselective processes for the preparation of dehydroepiandrosterone (DHEA) and processes for its intermediates.

  本申请涉及一种用于制备去氢表雄酮（DHEA）的区域选择性和立体选择性过程，以及其中间体的过程。
• Method for the Identification of a Metabolic Pathway Family by Means of Positive Selection
  申请人：Monsan Pierre

  公开号：US20100323390A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The invention relates to the direct selection of metabolic pathways having a determined function in the transformation of a substrate Ai} into a target product B}, which is of interest in the industrial, pharmaceutical or agri-food sectors. More specifically, the invention relates to the detection, within metagenomic libraries, of novel biosynthesis pathways involved in a biochemical reaction having a known product B}. The selection and characterisation of said novel metabolic pathways enables B} to be produced enzymatically. The invention provides an alternative to the chemical synthesis of the molecule in question B}. Moreover, and above all, the invention can be used specifically to target and exploit the only metabolic pathways enabling the transformation of Ai} into B}, while eliminating the associated metabolic pathways that can catabolise the target product B}.
• US9879045B2
  申请人：——

  公开号：US9879045B2

  公开（公告）日：2018-01-30