Δ⁵-Androsten-3,17-dion | 571-36-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Δ⁵-Androsten-3,17-dion
• 英文别名: 5-Androstene-3,17-dion；Androst-5-en-3,17-dion；5-Androsten-3,17-dion；Androst-5-en-3,6-dion；Androsten-dion-3,17；(10R,13S)-10,13-dimethyl-2,4,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
• CAS: 571-36-8
• 化学式: C₁₉H₂₆O₂
• 分子量: 286.414
• InChiKey: SQGZFRITSMYKRH-WFZCBACDSA-N

物化性质

• 熔点：
  158 °C
• 沸点：
  423.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  androst-5-ene-3β,17β-diol 在 4 A molecular sieve 、 pyridinium chlorochromate 、 calcium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到Δ⁵-Androsten-3,17-dion
  参考文献：
  名称：

  使用氯铬酸吡啶 (PPC) 选择性氧化甾体高烯丙醇

  摘要：

  摘要 在无水碳酸钙存在下，氯铬酸吡啶 (PCC) 已被发现是一种有效且方便的试剂，可用于将甾体高烯丙醇选择性氧化为相应的 β,δ-不饱和酮，收率良好。

  DOI：

  10.1080/00397919208021550

文献信息

• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF DEHYDROEPIANDROSTERONE AND ITS INTERMEDIATES
  申请人：DR. REDDY'S LABORATORIES LIMITED

  公开号：US20160122382A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The present application relates to a regioselective and stereoselective processes for the preparation of dehydroepiandrosterone (DHEA) and processes for its intermediates.

  本申请涉及一种用于制备去氢表雄酮（DHEA）的区域选择性和立体选择性过程，以及其中间体的过程。
• Method for the Identification of a Metabolic Pathway Family by Means of Positive Selection
  申请人：Monsan Pierre

  公开号：US20100323390A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The invention relates to the direct selection of metabolic pathways having a determined function in the transformation of a substrate Ai} into a target product B}, which is of interest in the industrial, pharmaceutical or agri-food sectors. More specifically, the invention relates to the detection, within metagenomic libraries, of novel biosynthesis pathways involved in a biochemical reaction having a known product B}. The selection and characterisation of said novel metabolic pathways enables B} to be produced enzymatically. The invention provides an alternative to the chemical synthesis of the molecule in question B}. Moreover, and above all, the invention can be used specifically to target and exploit the only metabolic pathways enabling the transformation of Ai} into B}, while eliminating the associated metabolic pathways that can catabolise the target product B}.
• US9879045B2
  申请人：——

  公开号：US9879045B2

  公开（公告）日：2018-01-30
• Selective Oxidation of Steroidal Homoallylic Alcohols Using Pyridinium Chlorochromate (PPC)
  作者：Edward J. Parish、Chi Luo、Sarawanee Parish、Robert W. Heidepriem

  DOI：10.1080/00397919208021550

  日期：1992.11

  Abstract Pyridinium chlorochromate (PCC), in the presence of anhydrous calcium carbonate, has been found to be an effective and convenient reagent for the selective oxidation of steroidal homoallylic alcohols to the corresponding β,δ-unsaturated ketones in good yield.

  摘要 在无水碳酸钙存在下，氯铬酸吡啶 (PCC) 已被发现是一种有效且方便的试剂，可用于将甾体高烯丙醇选择性氧化为相应的 β,δ-不饱和酮，收率良好。